阿帕替尼[AiTan™（中国）; Rivoceranib®（全球）是一种新型小分子选择性血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制剂，也是中国批准用于治疗晚期或转移性胃癌的第二种抗血管生成药物癌症。本文总结了阿帕替尼的药理学性质，并回顾了其在化疗经历的晚期胃腺癌（包括胃食管腺癌（GEA））或其他晚期癌症（如非小细胞肺癌（NSCLC），乳腺癌，妇科癌症，肝细胞癌（HCC），甲状腺癌和肉瘤。作为第三线或后续治疗方案，与安慰剂相比，口服阿帕替尼可显着延长中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并且在中国晚期或转移性胃癌患者或GEA参与随机化治疗的患者中具有可控的安全性，双盲，多中心，2期和3期试验。更有限的证据也支持其用于其他晚期或转移性实体瘤（包括NSCLC，乳腺癌和HCC）的中国患者的后续治疗。需要进一步的临床经验和长期的药物警戒数据，以更确切地确定阿帕替尼的有效性和安全性，包括与其他化疗药物联合使用及其在其他类型晚期或转移性实体瘤的治疗中的作用。同时，鉴于晚期或转移性实体瘤患者的方便用药方案和有限的治疗方案和不良预后，对于晚期胃腺癌或化疗后进展或复发的成人患者，apatinib是一种重要的新兴治疗选择。
