medRxiv预印平台于3月30日发表了北京生物技术研究所等的题为“Highly pathogenic coronavirus N protein aggravates lung injury by MASP-2-mediated complement over-activation”的文章。
文章显示，过度的免疫反应会有助于SARS-CoV，MERS-CoV和SARS-CoV-2的发病机理和致死性，但其机制尚不清楚。文中结果发现，SARS-CoV，MERS-CoV和SARS-CoV-2的N蛋白与MASP-2结合（MASP-2是补体激活的凝集素途径中的关键丝氨酸蛋白酶），导致异常的补体激活和炎症加剧，同时加剧肺损伤。阻断N蛋白与MASP-2相互作用或抑制补体激活均可在体内外显著缓解N蛋白诱导的补体过度激活效应和肺损伤。在COVID-19患者中同样也观察到补体过度激活，当恶化的患者接受抗C5a单克隆抗体治疗时，观察到有一定的抑制作用。由此可见，补体抑制有希望成为由这些高致病性冠状病毒引起的肺炎的常见治疗方法。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
