《瑞士科学家首次证明人胰岛中非β细胞可被重编程为分泌胰岛素的类β细胞,或可逆转糖尿病》

  • 来源专题:中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
  • 编译者: 江洪波
  • 发布时间:2019-05-09
  • 2月14日,瑞士日内瓦大学研究团队首次证明了人类胰岛α和γ细胞在经过重编程后,均可产生响应葡萄糖的胰岛素。研究人员发现,重编程的非β细胞除具有分泌胰岛素功能外,其表面抗原与β细胞并不相同,这避免了自身免疫性糖尿病或I型糖尿病患者的免疫系统对其自身类β细胞的破坏。该研究成果有望逆转患者的糖尿病,并为其他退行性疾病的治疗提供新思路。相关研究成果发表于《自然》期刊。

  • 原文来源:https://www.fiercebiotech.com/research/reprogramming-non-insulin-producing-pancreatic-cells-to-treat-diabetes
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    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2019-02-28
    • 2019年2月14日,瑞士日内瓦大学的Pedro L. Herrera教授及其同事证明来自糖尿病和非糖尿病供体的人类胰岛α和γ细胞在经过重编程之后可以产生响应葡萄糖的胰岛素。该研究结果以Diabetes relief in mice by glucosesensing insulin-secreting humanα-cells为题以长文形式发表在Nature杂志上。 研究者发现人胰岛α细胞和分泌胰腺多肽(ppy)γ细胞在Pdx1与Mafa过表达时,α细胞和γ细胞可重编程为分泌胰岛素的β细胞。该研究证明了在体外,胰岛中非β细胞可以重编程为β细胞。研究者将重编程的细胞移植入糖尿病小鼠的肾脏中,发现小鼠的糖尿病得以缓解,在移植六个月后,这些细胞仍具有分泌胰岛素的功能。利用转录组和蛋白质组深度分析,研究者确认了重编程后α细胞仍然具有α细胞的标记,虽不同于β细胞,但却具有β细胞的功能。这项研究有助于理解胰岛原位细胞分化可塑性的分子机制,为治疗糖尿病和其它退行性疾病提供了新的策略。 ——文章发布于2019-02-20
  • 《JCI:新分子或可解决β细胞胰岛素分泌不足难题》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
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    • Neuronatin是一个印记基因可能参与人类肥胖,以激素和营养敏感性方式广泛表达在神经内分泌和代谢组织中。但是该基因的分子和细胞学功能以及在生理过程中的准确作用还没有得到完全揭示。最近来自英国的科学家们发现Neuronatin能够调节β细胞的胰岛素含量和分泌,并对其中的机制进行了深入研究,相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。 在这项研究中,研究人员发现在营养过剩的情况下,Nnat全身敲除小鼠和在β细胞中特异性敲除Nnat的小鼠都表现出葡萄糖刺激下胰岛素分泌的损伤,导致机体对葡萄糖的调节能力受损。相比之下,研究人员并没有发现Nnat全身敲除有任何进食和体重方面的改变。 在分子水平上 ,研究人员发现neuronatin能够通过结合信号肽酶复合体增强胰岛素信号肽的切割,促进激素前体(nascent preprohormone)的转定位。neuronatin在β细胞中的缺失会降低胰岛素含量,阻碍葡萄糖刺激下胰岛素的分泌。反过来说,Nnat的表达也受到葡萄糖的调节。这种机制代表了营养调节β细胞功能和全身血糖平衡的新方式。 综上所述,该研究揭示了Neuronatin通过调节信号肽加工过程在调节代谢方面的新作用,为糖尿病的治疗提供了新靶点。