2024年7月25日，牛津大学的研究人员在 Cell 上发表了题为Analysis of the diverse antigenic landscape of the malaria protein RH5 identifies a potent vaccine-induced human public antibody clonotype的文章。
高度保守和重要的恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源物 5（PfRH5）已成为预防疟疾致病血液阶段疫苗的主要靶标。然而，人类疫苗诱导的抗体反应能高度有效地抑制疟原虫侵入红细胞的特征尚未明确。
该研究描述了最先进的 PfRH5 疫苗诱导的 236 种人类 IgG 单克隆抗体的特征，这些抗体来自 15 位供体。研究人员确定了该分子的抗原结构，并确定了表位特异性、抗体结合率和 PfRH5 内部抗体相互作用是决定功能性抗寄生虫效力的关键因素。此外，研究人员还发现了一种种系 IgG 基因组合，这种基因组合产生了一种特别强效的抗体，并证明了它在体内预防恶性疟原虫寄生虫挑战的潜力。这个全面的数据集提供了一个框架，可用于指导下一代疫苗和预防性抗体的合理设计，以预防血期疟疾。
