《1月28日_COVID-19疾病严重程度与快速中和抗体反应的动力学相关》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-22
  • 西班牙IrsiCaixa 艾滋病研究所等机构的研究人员1月28日在期刊Scientific Reports上在线发表了题为“SARS-CoV-2 infection elicits a rapid neutralizing antibody response that correlates with disease severity”的文章。

    文章称,研究人员尚不清楚中和抗体对SARS-CoV-2感染者的保护作用。为了解决这个问题,研究人员分析了中和抗体反应的动力学与疾病严重程度的关系。2020年3月至5月,研究人员招募了72名COVID-19感染者,并根据疾病严重程度进行分组,并通过血清学和病毒学检测诊断出SARS-CoV-2感染。针对复制性病毒和假型病毒颗粒评估了血浆中和反应。采用多元回归和非参数检验分析各参数的相关性。中和抗体滴度的幅度随疾病的严重程度而显著增加。与轻度症状和无症状的COVID-19患者相比,COVID-19住院患者的滴度更高,50%的轻度症状和无症状患者的滴度低于检测限。纵向分析证实了非住院患者和住院患者在中和抗体滴度上的强烈差异,住院患者显示出中和抗体的快速动力学(在症状出现后11天和17天分别达到50%和80%的最大活性)。在该试验中,没有观察到年龄、性别或治疗对中和效价的显著影响。这些数据确定了体液免疫与疾病严重程度的明确关联,并指出抗体以外的免疫机制在对COVID-19患者的保护中起着重要作用。

    原文链接:https://www.nature.com/articles/s41598-021-81862-9

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    • Cellular & Molecular Immunology期刊于1月6日发表了法国里昂大学和圣艾蒂安大学医院等的文章“A longitudinal study of SARS-CoV-2-infected patients reveals a high correlation between neutralizing antibodies and COVID-19 severity”,文章显示,中和抗体与COVID-19的严重程度高度相关。 文章称,了解SARS-CoV-2感染引发的免疫应答对于预防再感染,对公共卫生政策制定和COVID-19疫苗的开发至关重要。该研究使用了活的SARS-CoV-2病毒颗粒或SARS-CoV-2病毒表面刺突蛋白假型的逆转录病毒,研究了140个SARS-CoV-2人群血清样品的中和抗体(nAb)反应。qPCR确认的感染包括症状较轻、病情较重的患者,以及需要重症监护的患者。研究显示,nAb滴度与疾病严重程度和IgG水平密切相关。来自重症监护病房的患者表现出较高的nAb滴度。相反,病情较轻患者的nAb滴度不均,无症状患者则无或较低。研究人员发现,与感染其他冠状病毒的个体相比,SARS-CoV-2感染患者的nAb活性在恢复后显示出相对较快的下降;地方性冠状病毒与SARS-CoV-2之间不存在交叉中和作用,这表明人类冠状病毒感染可能不会产生针对SARS-CoV-2的保护性nAb;刺突蛋白中的D614G突变不允许中和逃逸,该突变最近被确定为欧洲目前的主要变异。该研究结果有助于理解SARS-CoV-2诱导的疾病的免疫相关性,并且可以快速评估体液反应在SARS-CoV-2发病机制中的作用。 来源:https://www.nature.com/articles/s41423-020-00588-2
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    • 9月2日,Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表了题为“Disease severity dictates SARS-CoV-2-specific neutralizing antibody responses in COVID-19”的文章。 文章指出,COVID-19患者在感染SARS-CoV-2后表现出不同的疾病严重程度。目前尚不清楚中和抗体(NAb)反应强度与COVID-19患者疾病严重程度之间的相关性。研究人员在59例重度、中度、轻度和无症状的康复患者队列中,观察到血清中和能力与疾病严重程度呈正相关,特别是重度患者血清中NAb反应能力最强,而无症状患者缺乏产生有效NAb的能力。此外,重症和轻中症康复者的NAb亚型组成也不同。这些结果揭示了SARS-CoV-2特异性NAb反应的巨大异质性及其与疾病严重程度的相关性,凸显了未来对无症状或轻症的COVID-19康复患者进行疫苗接种的必要性。 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41392-020-00301-9