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《多孔二氧化硅纳米颗粒 ：乳腺癌治疗的纳米系统》

  • 来源专题：重大新药创制—研发动态
  • 编译者： 杜慧
  • 发布时间：2017-11-17

  • 由于侵袭性转移，缺乏早期诊断和获得治疗设施的不便，乳腺癌是世界范围内女性死亡的第二大原因。 在过去的十年中，由于其独特的特性和简单的制备方法，介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）已经在各种各样的化学治疗剂和生物成像剂的输送方面取得了进展。 目前基于MSN的研究已经通过改善溶解度和稳定性以及减少治疗方案的不良反应，在乳腺癌治疗中的适用性方面取得了进展。 本综述重点介绍了这种新型治疗乳腺癌方法的适用性。

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相关报告

  • 《十肽功能化靶向介孔二氧化硅纳米颗粒与阿霉素在乳腺癌和前列腺癌细胞中的凋亡作用增强》
    • 来源专题：纳米科技
    • 编译者：郭文姣
    • 发布时间：2018-11-23
    • 背景:考虑到全世界每年癌症病例和死亡人数的增加，开发潜在的治疗方法势在必行。介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNPs)是一种具有独特药物传递特性的纳米载体。多柔比星(Doxorubicin, DOX)是最常用的药物，可通过功能化MSNPs高效地传递给过表达的促性腺激素释放激素(GnRH)。 目的:报道载DOX的十肽偶联MSNPs在乳腺癌和前列腺癌细胞靶向给药中的研究进展。 材料与方法:合成MSNPs，以异双官能团聚乙二醇为连接剂，与GnRH类似物功能化。然后用傅立叶变换红外光谱、扫描电镜、透射电镜和拉曼光谱对这些靶向msnp进行了表征。对一种抗癌药物DOX进行装载，并对其进行了表征。然后用共聚焦显微镜研究了载于x的纳米载体的细胞摄取情况。通过对MCF-7(乳腺癌)和LNCaP(前列腺癌)细胞进行MTT检测，研究了靶向dox和裸MSNPs对MCF-7(乳腺癌)和LNCaP(前列腺癌)细胞的毒性。进一步采用吖啶橙/溴化乙锭染色及流式细胞仪检测癌细胞凋亡模式。 结果:MSNPs与聚乙二醇和GnRH的激动剂偶联，然后与DOX结合。这些靶向裸眼MSNPs具有良好的多孔结构和DOX的加载性能。此外，在gnrh过表达的乳腺癌(MCF-7)和前列腺癌(LNCaP)细胞中，与裸鼠相比，dox负载的靶向MSNPs摄取更高。在不同时间点，靶向MSNPs的细胞毒性也明显高于装载了dox的裸MSNPs (P<0.001)。经过48小时的治疗,DOX-loaded针对性的IC50值MSNPs被发现0.44和0.43µM MCF-7 LNCaP细胞,分别。吖啶橙/溴化乙锭染色及流式细胞仪分析进一步证实了细胞凋亡的途径。 结论:GnRH类似物偶联靶向MSNPs是一种适合所有激素依赖性癌细胞靶向给药的方法。 ——文章发布于2018年11月19日
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  • 《采用介孔二氧化硅纳米颗粒对多柔比素和mdr1 - sirna的共交，提高口腔鳞状细胞癌的治疗效果》
    • 来源专题：纳米科技
    • 编译者：郭文姣
    • 发布时间：2018-01-05
    • 口腔癌是一种头颈癌，是全球第七常见的癌症，也是全球第九大致死原因。大约90%的口腔癌是鳞状细胞癌。手术和放疗是治疗口腔癌的主要方法。还需要更好的高级治疗。多药耐药在口腔癌化疗失败中起着重要的作用。在这项研究中，我们试图制造一种新的纳米粒子，它可以携带MDR1 - sirna阻断MDR1表达和化疗药物doxorubicin(doxorubicin,DOX)，进入癌细胞，以直接杀死细胞，而没有多药耐药的效果。结果表明，介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNP)可以通过阳离子聚合聚乙烯亚胺(PEI)修饰，在表面获得正电荷，使MSNP能够携带mdr1 - sirna和DOX。转染效率表明，msnp - pei - dox / mdr1 - sirna在体外高效转染KBV细胞。用msnp - pei - dox /MDR1- sirna转染的KBV细胞可有效降低MDR1基因的表达(在治疗后72小时后增加70%)，诱导KBV细胞的凋亡(48小时后治疗后的24.27%)。重要的是，msnp - pei - dox / mdr1 - sirna显著降低了肿瘤的大小(28天后减少81.64%)，并将肿瘤生长速度与对照组相比降低(P < 0.05)。总的来说，新合成的msnp - pei -DOX/ mdr1 - sirna可以改善癌症化疗的效果，与DOX相比，它对多药耐药癌症的治疗效果更明显，这清楚地说明了msnp - pei -DOX/ mdr1 - sirna在未来对多药耐药癌症有潜在的治疗作用。 ——文章发布于2017年12月28日
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