《丙肝病毒和艾滋病毒合并感染的相关治疗》

  • 来源专题:病毒性肝炎防治
  • 编译者: 肖宇锋
  • 发布时间:2015-11-20
  • 丙肝病毒和艾滋病毒合并感染的患者发展为肝硬化或肝代谢失调的概率是单独感染丙肝病毒患者后的3倍。临床上,持续病毒学应答(SVR)被认为是根除丙肝感染的指标,尽管还可能会再感染。治疗丙肝与艾滋病合并感染的临床医师一直不大愿意使用干扰素。然后肝脏疾病是HIV感染者死亡的第二大因素。

相关报告
  • 《发现疟疾可能导致更好的艾滋病毒和狼疮治疗》

    • 来源专题:生物安全网络监测与评估
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2019-11-22
    • 澳大利亚研究人员表示,一项关于免疫系统如何应对疟疾感染的发现可能会导致更好的丙型肝炎、艾滋病和狼疮治疗方法。 研究小组在实验室模型中发现,由疟疾感染引起的强烈炎症信号会激活分子,从而触发产生对抗疟疾的强效抗体。 同样的炎症信号在人类疟疾感染、慢性病毒感染和自身免疫性疾病中也能看到。这表明,这一发现可以用于开发新的疫苗和治疗方法,从而更好地抗击丙型肝炎和艾滋病等传染病,并治疗狼疮等疾病。 这项研究由澳大利亚墨尔本Walter and Eliza Hall研究所的博士生Ann Ly女士和Diana Hansen博士、研究所合作者廖Yiang博士和副教授Shi Wei以及Doherty研究所的Axel kally教授领导。这项研究发表在今天的《细胞报告》杂志上。 弱的免疫反应 汉森博士和她的团队在过去十年中一直在探索宿主免疫系统对疟疾感染的反应。在过去,人们普遍认为寄生虫逃避免疫检测的能力是我们对抗疟疾感染能力差的最重要因素。 然而汉森博士说这只是部分原因。汉森博士说:“众所周知,一个人必须在几十年的时间里不断接触疟疾,以形成保护性免疫,在此期间他们经常生病,并传播这种疾病。” “我们想知道是什么让疟疾感染不同于这么多其他疾病,在这些疾病中,一次接触就能产生终生免疫。” 疟疾专家Ly女士和Hansen博士与免疫学家kally教授、生物信息学家Liao博士和Shi副教授合作回答了这个问题。 抗体是关键 抗体对免疫系统对感染产生长期免疫的能力至关重要。2016年,研究小组发现炎症分子通过阻碍辅助T细胞的活动来“破坏”身体的自我保护能力。 汉森博士说:“在我们之前的论文中,我们发现炎症信号激活了阻碍辅助性T细胞发育的分子,这意味着B细胞没有得到制造抗体的必要指令。” “当我们开始这项研究时,我们希望看到炎症对B细胞也有负面影响。事实上,我们发现事实正好相反。炎症信号通过将B细胞送到精英训练场来提高抗体的质量,在那里他们经过一个详尽的训练成为‘专业捕食者’。” 此前,人们还不知道免疫系统会产生如此强效的抗疟疾抗体。那么,为什么对疟疾感染的反应如此糟糕,需要几十年的暴露? “我们确定的是炎症信号同时提高了抗体反应的质量,同时限制了其强度。因此,即使B细胞是高质量的,也不能对未来的感染产生同样大的影响。” 新疗法的目标 汉森博士说,她希望这一发现能在疟疾之外发挥作用。她说:“我认为这个发现非常令人兴奋,因为它为治疗慢性病毒感染和自身免疫性疾病提供了机会。” “我们已经确定了驱动免疫系统产生强效抗体的分子‘开关’,以及影响其功能的炎症信号。针对这种分子,或同一途径的其他分子,可以提供比目前更‘精确的医学’方法来治疗这些疾病。” 在慢性感染中,包括疟疾和病毒感染,如艾滋病毒和慢性丙肝,产生非常高质量、有效的抗体是清除感染的关键。另一方面,B细胞准备好产生针对自身抗原的抗体——我们身体自身的蛋白质和组织——具有难以置信的破坏性,会导致狼疮等自身免疫性疾病。 “希望是我们能够创造出能够“开启”有助于生产这些优秀的B细胞以更好地抵抗慢性感染的分子或“关闭”自身免疫性疾病中相同分子以停止生产的疫苗或疗法。 B细胞,例如狼疮中的B细胞”,汉森博士说。 ——文章发布于2019年11月20日
  • 《人类的艾滋病毒宿主:即时抗逆转录病毒治疗使其缩小了100倍》

    • 来源专题:生物安全网络监测与评估
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2020-03-19
    • 在抗逆转录病毒治疗期间,艾滋病毒隐藏在宿主中。这些病毒避难所是艺术不能治愈的原因。多年来,研究小组一直在努力确定抗逆转录病毒治疗期间如何建立和维持艾滋病毒宿主。 由于前所未有的血液,和直肠内和淋巴结的活检人艾滋病毒感染的早期阶段,一个国际研究小组的蒙特利尔大学的研究人员医院研究中心(CRCHUM),美国军方艾滋病研究项目和泰国红十字会艾滋病研究中心表明,第一个建立水库仍“敏感”在这些早期阶段和规模约100倍立即艺术启蒙。 这项研究发表在《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志上。美国军方艾滋病毒研究项目的急性感染队列RV254/SEARCH010于10年前与泰国红十字会艾滋病研究中心合作启动,他们在感染的前两周(Fiebig I-II期)鉴别出急性感染者,并立即将他们纳入抗逆转录病毒治疗。 “艺术在这个早期阶段的起始导致大幅减少病毒的大小水库清理大量的内脏相关感染细胞在淋巴组织和淋巴结,这是已知优惠网站HIV持久性艺术期间,”尼古拉Chomont博士说,CRCHUM研究员和蒙特利尔大学教授。 “尽管这些早期接受治疗的人体内的病毒库非常小,但病毒仍然存在,有人可能会说,目前还没有立即的临床益处。尽管如此,由于这些早期接受治疗的个体的病毒库比我们的对照组小100倍,我们可以合理地认为,在较晚开始抗逆转录病毒治疗的人群中,根除这些小型病毒库比根除大型病毒库更容易。” 一个优秀的群体 该研究的第一作者、Chomont实验室的研究生Louise Leyre在研究时分析了从早期感染HIV病毒的个体收集的血液和组织,以确定在抗逆转录病毒治疗期间,HIV病毒库被播撒并持续存在的位置。以前对非人灵长类动物的研究表明,病毒宿主可以优先在淋巴组织中找到。 “这是研究人员第一次在感染的早期阶段从同一个人身上获得血液、直肠和淋巴结活检,”乔蒙特博士说。“我们欠这些志愿者很多。” 在这项研究中,研究人员使用了来自泰国的170名中位年龄为27岁的急性感染者的样本,他们在诊断后2天中位时间内开始接受抗逆转录病毒治疗。96%(164)的参与者是男性。 研究人员表明,在最早的感染阶段即Fiebig I至III开始抗逆转录病毒治疗的参与者,体内感染细胞的频率急剧下降,几乎无法检测到。罕见的持续性感染细胞主要在淋巴组织中发现。在后期,即Fiebig IV-V或慢性感染,在受感染个体中启动抗逆转录病毒治疗,只导致受感染细胞的频率略有降低。 根据世界卫生组织(World Health Organization)的数据,截至2018年底,全球约有3790万人携带艾滋病毒。关于艾滋病毒的大部分知识来自于在高收入国家进行的研究,在这些国家,艾滋病毒B亚型占主导地位。然而,B亚型只占全球艾滋病毒感染的12%。在这项研究中,研究人员调查了在东南亚地区普遍存在的艾滋病病毒AE亚型。