《Bimagrumab改善胰岛素抵抗受试者的身体组成和胰岛素敏感性》

  • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
  • 编译者: 李永洁2
  • 发布时间:2017-06-28
  • 骨骼肌是胰岛素抵抗的关键介质。 Bimagrumab是一种针对II型激活素受体(ActRII)的抗体,可以预防负肌肉调节剂如肌肉生长抑制素的结合,并增加动物模型中瘦体重和减少脂肪量。

    目的

    我们假设胰岛素抵抗个体改善身体组成可以增强胰岛素敏感性。

    方法

    平均身体质量指数(BMI)= 29.3kg / m2和胰岛素抵抗的16名患者接受单剂量的比莫古班或安慰剂,并在第10周评估胰岛素敏感性,使用高胰岛素正常血糖(HE)钳夹和静脉内葡萄糖耐量试验IVGTT)和身体组成,采用双能X射线吸收光谱法(DXA)和正电子发射断层扫描(PET)扫描。

    结果

    与安慰剂相比,Bimagrumab在第10周将瘦肉质量提高了2.7%(p <0.05),脂肪量降低了7.9%(p = 0.011),对体重产生中性作用。 Bimagrumab在第18周时将HbA1c降低了0.21%(p <0.001),胰岛素敏感度提高了约20%(使用夹钳)至?40%(使用IVGTT)。

相关报告
  • 《利钠肽控制脂质代谢和胰岛素敏感性》

    • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
    • 编译者:李永洁2
    • 发布时间:2017-09-18
    • 利尿钠肽长期以来一直以其心血管功能而闻名。然而,越来越多的证据强调利尿钠肽在人类底物和能量代谢中的作用,从而将心脏与几种胰岛素敏感器官如脂肪组织,骨骼肌和肝脏连接起来。肥胖可能与利尿钠肽系统受损的调节有关,也表示为利尿钠通路障碍。证据表明,这种利钠素障碍对发展肥胖,2型糖尿病和心脏代谢并发症的贡献,尽管因果关系尚未完全了解。然而,针对利钠肽途径可能会改善肥胖和2型糖尿病的代谢健康。该评论将重点关注目前关于利尿钠肽代谢作用的文献,重点是脂质代谢和胰岛素敏感性。此外,将讨论运动和生活方式干预如何调节利钠肽相关代谢作用。
  • 《较低的胰岛素清除率与肥胖青年的胰岛素敏感性降低平行》

    • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
    • 编译者:李永洁2
    • 发布时间:2019-11-01
    • 我们研究了肥胖和肥胖胰岛素敏感性、胰岛素抵抗性、青少年的胰岛素清除率,胰岛素敏感性和β细胞功能之间的关系以及胰岛素清除率对β细胞功能的纵向影响。在110名青年中进行了高胰岛素-正常血糖和高血糖钳夹,以量化肝脏和外周血清除率,胰岛素敏感性和β细胞功能(处置指数,DIh钳夹)。参与者在基线和2年后接受口服葡萄糖耐量测试,以评估葡萄糖耐量和口服β细胞功能(oDIcpep),并分为四组(瘦和肥胖的正常葡萄糖耐量,胰岛素敏感性,胰岛素抵抗和糖耐量减低)。胰岛素敏感性是根据高胰岛素-正常血糖钳制期间测得的胰岛素刺激的葡萄糖处置(M)的中位数定义的。瘦弱和肥胖的胰岛素敏感性参与者在肝和外周清除率或胰岛素敏感性方面没有差异。胰岛素敏感性与全身胰岛素清除率线性相关。基线时,肝胰岛素的提取是β细胞功能的独立决定因素。胰岛素敏感性的下降,即使在没有葡萄糖耐量受损的情况下,也与肥胖青年的肝胰岛素清除率降低有关,这反过来可能导致β细胞功能随时间下降