《美国科学家首次发现淋巴系统在脱发和伤口愈合中起关键作用》

  • 来源专题:中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
  • 编译者: 赵若春
  • 发布时间:2019-11-25
  • 11月5日,美国洛克菲勒大学科学家发现,淋巴管毛细血管会在毛囊干细胞生态位周围形成紧密网络,通过响应干细胞分泌的分子来控制周围环境中液体和细胞的成分,并最终同步整个组织的再生。该研究首次揭示了淋巴系统在脱发和伤口愈合中起关键作用,有望为淋巴相关疾病提供新的治疗靶点,如伤口愈合缺陷和脱发等。相关研究成果发表于《科学》期刊。

  • 原文来源:;https://www.rockefeller.edu/news/26776-lymphatic-system-found-play-key-role-hair-regeneration
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    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2020-12-21
    • 长期以来,神经系统和免疫系统一直被认为是人体中独立的实体,但新的研究发现,这两者在细胞中存在直接的相互作用。来自哈佛医学院、麻省理工学院布罗德研究所、哈佛大学、麻省理工学院、MGH拉根研究所、麻省理工学院和哈佛大学的科学家们发现,小鼠淋巴结周围的痛觉神经元可以调节这些小器官的活动,而这些小器官是免疫系统的关键部分。 发表在《细胞》杂志上的新研究揭示了调节神经系统和免疫系统之间交流的细胞。这也为进一步研究神经系统如何调节免疫反应(例如感染期间的免疫反应)铺平了道路。 “一旦你开始了解这些系统的结构和机制是什么他们执行生物握手,真的打开了一些巨大的机会去思考如何合理调节这些交互作为一个可能的治疗策略,“Shalek亚历克斯说,这项研究的文章的第二作者,Broad研究所成员,拉根成员,和化学副教授,一个核心医学工程和科学研究所的成员,也是麻省理工学院科赫综合癌症研究所的校外成员。 “我们的观察演示如何密切交织在一起的神经和免疫系统,但或许更重要的是,这项工作告诉我们,在疾病的设置,它可能会调整一个系统影响到其他的功能,”研究文章的第二作者乌尔里希·冯·Andrian爱德华Mallinckrodt Jr。布拉瓦尼克的免疫病理研究所教授哈佛医学院和雷根研究所正是从项目领导人。黄思义是冯·安德里安实验室的博士后研究员,是这篇论文的共同第一作者。 照亮淋巴结 先前的研究已经指出神经元和淋巴结之间可能存在联系。在这项新研究中,研究团队使用了多种方法,包括高级成像、逆行追踪、单细胞RNA测序和光遗传学,来绘制小鼠淋巴结内神经元、免疫细胞和其他类型细胞之间的连接。他们发现,起源于脊髓背根神经节的感觉神经元形成了一个网状结构,支配或连接整个淋巴结的外围。 在背根神经节的数千个感觉细胞中,研究小组发现只有少数细胞在单个淋巴结中促成了这种耦合。“我们在干草堆里发现了大约20根针,它们支配着淋巴结,”卡莉齐格勒(Carly Ziegler)说。卡莉齐格勒是哈佛大学和麻省理工学院的研究生,在沙勒克的实验室工作,是这项研究的共同第一作者。“在一组不同的神经元中识别并挑选出特定的细胞体是非常具有挑战性的。” 通过单细胞RNA测序分析这些感觉细胞的基因表达,研究小组发现这些细胞主要是疼痛感知神经元。进一步分析发现,这些神经元表达的基因具有高度多样性,与支配皮肤的感觉神经元相比,它们表达不同的突触蛋白和细胞表面分子,表明细胞间的通信方式不同。 为了确认神经元是否与淋巴结相互作用,研究人员在小鼠体内诱导了人工免疫反应,发现疼痛感知神经元的反应是在增大的淋巴结内增加它们的密度。这表明感觉神经元能够感知淋巴结的变化并对其做出有效的反应。 科学家们还发现这种交流是双向的:神经元本身可以调节淋巴结中的细胞。研究人员使用光遗传学技术来激活这些神经元,并观察淋巴结特定细胞的基因表达变化,包括内皮细胞。 这一发现表明,这些神经元不仅仅是旁观者。齐格勒说:“我们发现,它们实际上可以改变淋巴结的局部环境,而且似乎对特定的细胞和结构有特别的影响。” 研究人员正在继续学习更多关于这些神经元在淋巴结的作用,比如他们正在使用的机制与淋巴结,交互是否动员的特定部分免疫系统,如果这些细胞电路是缺乏或功能失调。 这项研究也为研究人员剖析体内其他系统之间的联系提供了一个框架。Shalek说:“我们开始研究如何将来自多个油田的工具包组合在一起。”“这将帮助我们获得新的生物学见解,了解我们的身体是如何作为一个单一的集成系统工作的。” 支持这项研究是由美国国立卫生研究院提供部分,塞尔学者计划,贝克曼年轻调查员计划,癌症研究Pew-Stewart学者计划,斯隆在化学,雷根研究所MGH正是从麻省理工和哈佛,霍华德·休斯医学研究所的达蒙·鲁尼恩癌症研究基金会奖学金。
  • 《NIH科学家发现EB病毒的弱点》

    • 来源专题:新发突发传染病
    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2024-03-14
    • 对两种实验室产生的单克隆抗体 (mAb) 与一种必需的 EB 病毒 (EBV) 蛋白之间相互作用的研究揭示了可用于设计这种极其常见病毒的治疗方法和疫苗的靶点。该研究由医学博士Jeffrey I. Cohen和美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)的同事领导。研究结果发表在《免疫》杂志上。 世界上大约95%的人口感染了EB病毒,EBV会永久留在体内,通常存在于B淋巴细胞中,B淋巴细胞是产生抗体的免疫系统细胞,以及喉咙和咽部的细胞。EB病毒有时可导致B细胞癌,包括伯基特淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,或胃癌或鼻咽癌。最近,EBV感染被证明会显着增加患多发性硬化症的风险。目前尚无预防EBV感染的疫苗,也没有特定的治疗方法。 在这项研究中,NIAID研究人员检查了一种名为gp42的病毒蛋白,该病毒必须使用它来感染B细胞。从理论上讲,能够阻断gp42与B细胞结合或融合能力的疫苗或基于抗体的治疗方法将防止EBV感染,从而防止病毒在这些细胞中持续存在的能力。该团队产生了两种gp42特异性mAb,A10和4C12,并使用X射线晶体学来可视化它们如何与gp42相互作用。晶体结构显示,两种mAb与gp42上不同的非重叠位点相互作用。单克隆抗体 A10 阻断了受体结合所需的 gp42 位点,而 4C12 则干扰了参与膜融合的不同位点。 接下来,科学家们在小鼠中测试了A10、4C12和其他几种单克隆抗体预防EBV感染和EBV淋巴瘤的能力。单克隆抗体A10对EBV感染提供了几乎完全的保护,并且没有小鼠发生淋巴组织增生性疾病或淋巴瘤。相比之下,几乎所有用其他单克隆抗体治疗的小鼠都被感染,有些小鼠发展为淋巴组织增生性疾病或淋巴瘤。 如果未来的研究表明mAb A10对人类安全有效,它可能会有临床应用,特别是在未感染EBV的人群中;患有免疫缺陷病症的人,包括严重的联合免疫缺陷病;或接受移植的人。患有此类疾病的人在初次接触病毒时有患上严重或致命的EBV疾病的风险。研究人员指出,在这种情况下,研究性单克隆抗体可能被预防性地用于预防或更好地控制EBV感染。 此外,研究小组认为,鉴定gp42上的脆弱位点也为设计未来的疫苗铺平了道路,这些疫苗可以引发针对一个或两个新描述位点的抗体。 文献信息:W Bu et al. Epstein-Barr virus gp42 antibodies reveal sites of vulnerability for receptor binding and fusion to B cells. Immunity DOI: 10.1016/j.immuni.2024.02.008 (2024).