2016年5月27日美国FDA批准百健（Biogen）研发的Zinbryta（daclizumab）用于治疗成人复发型多发性硬化症（MS）。Zinbryta是一种长效注射液，每月皮下注射一次，可由患者自我注射给药。
MS 是是一种慢性的、炎症性的中枢神经系统的自身免疫性疾病，它可以扰乱大脑和身体的其他部分之间的联系。MS是年轻成年人神经功能障碍最常见的原因之一，且女性的发病率高于男性。对于大多数MS患者，恢复期初期就会出现复发。随着时间推移，患者不可能完全恢复，功能会进一步恶化。大多数患者在20-40岁之间首次出现症状。
两项临床试验证实了Zinbryta 的有效性，一项试验纳入1841例患者，历时144周，结果表明相比于Avonex，接受Zinbryta治疗的患者临床复发比例更低。第二项试验纳入412例患者，历时52周，结果表明Zinbryta组和安慰剂组相比，有较少的临床复发。
第一项试验中，患者报道的常见不良反应有感冒症状（鼻咽炎）、上呼吸道感染、皮疹、流行性感冒、皮炎、喉咙痛、湿疹和淋巴结肿大。第二项试验中，患者报道的常见不良反应有抑郁、皮疹和丙氨酸转氨酶升高。
需要注意的是，Zinbryta标签中有一个黑框警告，该药具有严重的安全性风险，包括肝损伤和免疫性疾病，可危机生命。因此，一般情况下，Zinbryta只应用于对2种或2种以上多发性硬化症药物治疗响应不足的成人患者。
