HIV-1感染动态的非侵入性生物发光成像（NIBLI）可以实时监测病毒的传播以及活体动物中感染细胞群体的定位。在此报告中，我们描述了从两种临床传播/创建者（T / F）染色剂：TRJO.c和Q23.BG505中表达HIV-1报告基因病毒的全长复制型GFP和纳米荧光素酶（Nluc）。通过用这些HIV-1 T / F报告病毒感染人源化小鼠，我们能够通过NIBLI以全动物分辨率直接监测纵向病毒的传播，其敏感性低至30-50个感染细胞。生物发光信号与HIV-1感染高度相关，并且在每天接受抗逆转录病毒疗法（cART）联合治疗的动物体内，对体内病毒抑制的反应成比例。 cART撤药后的纵向NIBLI可视化了在感染复发期间藏有病毒的组织部位。值得注意的是，我们在相同的淋巴组织中观察到反弹感染，而在ART治疗之前首次发现感染。我们的工作证明了我们的系统可用于研究体内病毒感染的动力学和识别受感染的组织区域以进行后续分析。
