《PpiA抗原特异性免疫应答对于潜伏性结核感染而言是一种潜在的生物标志物》

  • 来源专题:结核病防治
  • 编译者: 李阳
  • 发布时间:2015-11-24
  • 估计世界人口的三分之一患有潜伏性结核感染(LTBI),其中10%有进展为活动性结核病(PTB)的风险。目前尚未有金标准测试法来明确结核潜伏感染,而标识出与潜伏性结核感染相关的特异性标志物有助于开发出潜伏性结核感染特异性检测方法。基于此,来自印度国家结核病研究所的研究人员合作开展了一项研究,其相关成果于2015年8月8日发表在Tuberculosis上。

    研究人员前期通过免疫蛋白质组学分析发现肽基脯氨酰顺反异构酶A(PpiA)片段诱导潜伏结核感染人群的干扰素-γ(IFN-γ)反应要显著高于活动性结核人群,因而此次主要是分析PpiA重组蛋白的免疫学特征,具体为研究了10类细胞因子和2类趋化因子对PpiA以及诸如早期分泌抗原靶-6(ESAT-6)、培养滤液蛋白10(CFP-10)之类标准抗原的应答状况。

    研究发现,健康家庭接触人群的所有测试抗原所诱导的IFN-γ及白介素-8(IL-8)水平均要显著高于活动性结核人群。此外,与活动性结核人群相比,健康家庭接触人群PpiA特异性IL-12p40的应答水平显著升高,且健康家庭接触人群PpiA抗原特异性IFN-γ和IL-12p40的阳性率均为86%,而活动性结核人群PpiA抗原特异性IFN-γ和IL-12p40的阳性率则分别为20%及38%。在IFN-γ/ TNF-α比例方面,健康家庭接触人群PpiA的阳性率为86%(30/35),而活动性结核人群则为18%(7/39)。

    总而言之,PpiA特异性IFN-γ和IFN-γ/ TNF-α比例响应可作为用于明确潜伏结核感染的特异性生物标志物。

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    • 来源专题:结核病防治
    • 编译者:李阳
    • 发布时间:2015-03-20
    • 对于那些被激活风险很高的潜伏性结核感染人群进行治疗是结核病控制和消除战略的一个重要组成部分,然而目前用于评价潜伏结核感染治疗效果的生物标志物尚不明了。这样不仅会削弱结核病的控制力度,还会为新型治疗方案的评价带来不便。基于此,来自墨西哥国家公共卫生研究所、英国帝国理工学院、MRC下属国家医学研究所以及南非开普敦大学等机构的研究人员以结核菌素皮肤试验阳性人群为分析样本,开展了一项随机对照临床研究,其相关成果于2014年10月30日发表在European Respiratory Journal上。 该研究将人群分成两组,其中第一组的26人与结核病患者有接触记录,第二组的34人没有接触记录,各组参与者随机接受异烟肼立即治疗方案或延迟治疗方案。此外,体外测定干扰素-γ分泌对重组性Rv1737的应答状况,并分析了不同种类免疫蛋白重叠合成肽池的情况。 结果显示,在异烟肼治疗期间,干扰素-γ对10-kDa的培养滤液蛋白、Rv2031、Rv0849、Rv1986、Rv2659c、Rv2693c和重组Rv1737蛋白质的应答比例与基线相比升高明显(p≤0.05);异烟肼治疗后,干扰素-γ对Rv0849和Rv1737重组蛋白质肽池的应答比例最高。 IFN-γ在体外对上述蛋白质的应答状况也许有助于明确一些有代表性的标志物,进而能够用于评价潜伏结核感染治疗效果的变化状况。
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    • 编译者:李康音
    • 发布时间:2024-07-26
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