目的：我们开发了一种用于靶向E-选择蛋白表达的造影剂。我们在经历了鼻咽癌（NPC）转移的裸鼠体内使用磁共振成像（MRI）检测了该药剂。
方法：Sialyl Lewis X（sLeX）与超小超顺磁性氧化铁（USPIO）纳米颗粒结合。测量USPIO-聚乙二醇（PEG）纳米颗粒和USPIO-PEG-sLeX纳米颗粒的流体动力学尺寸，多分散指数和ζ-电位。通过热重分析和傅里叶变换红外光谱分析USPIO，USPIO-PEG和USPIO-PEG-sLeX的纳米颗粒中的组分变化。使用NPC转移到裸鼠腹股沟淋巴结的模型来研究USPIO-PEG-sLeX纳米颗粒的体内特征。我们研究了T2 *值的能力，T2 *值（ΔT2*值）和增强率（ER）的变化，以定量评估USPIO-PEG-sLeX纳米颗粒在转移组和对照组的小鼠中的积累。对每只小鼠进行四次MRI扫描。在通过尾静脉施用USPIO-PEG-sLeX纳米颗粒（0.1mL）之前进行第一次扫描（t0）。其他扫描在注射后0（t1），1（t2）和2小时（t3）进行。平均光密度用于反映E-选择蛋白表达。
结果：sLeX成功标记到USPIO上。在体内，在施用USPIO-PEG-sLeX纳米颗粒后，组之间存在显着的相互作用和T2 *值的时间。六个参数（t2处的T2 *，t1处的ΔT2*，t2处的ΔT2*，t1处的ΔT1，t1处的ER，t2处的ER和t3处的ER）与平均光密度相关。
结论：USPIO-PEG-sLeX纳米粒可用于定量评估E-选择素的表达。使用这种分子探针可以检测NPC的早期转移，更准确的分期和治疗监测。
——文章发布于2018年12月26日
