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《与ACE2受体结合的2019-nCoV SPIKE受体结合域的晶体结构》

  • 来源专题：新发突发疾病（新型冠状病毒肺炎）
  • 编译者： 蒋君
  • 发布时间：2020-04-05

  • 一种新型高致病性冠状病毒（2019-nCoV）自2019年12月在中国湖北省武汉市爆发，很快在全国范围内蔓延，并蔓延至世界其他国家。为了在原子水平上更好地了解感染的初始步骤，我们测定了2019-nCoV尖峰受体结合区（RBD）的晶体结构，该结合区与细胞受体ACE2以2.45°的分辨率结合。2019-nCoV-RBD的ACE2结合模式与SARS-CoV-RBD几乎相同，后者也利用ACE2作为细胞受体。结构分析表明，2019-nCoV-RBD中的残基对ACE2结合至关重要，其中大多数残基要么高度保守，要么与SARS-CoV-RBD中的残基具有相似的侧链性质。这种结构和序列上的相似性强烈支持2019-nCoV和SARS-CoV-RBD之间的融合进化，以改善与ACE2的结合，尽管在betacoronavirus属中被分离为不同的遗传谱系。两种针对RBD的SARS-CoV抗体的表位也用2019-nCoV-RBD进行了分析，为今后交叉反应抗体的鉴定提供了见解。

  • 原文来源：;https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2020/02/20/2020.02.19.956235.full.pdf
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    • 1.时间：2020年2月20日 2.机构或团队：清华大学、清华大学医学院、中国科学院 3.事件概要： 清华大学和中国科学院的研究人员在bioRxiv预印版平台发表题目为“Crystal structure of the 2019-nCoV spike receptor-binding domain bound with the ACE2 receptor”的文章，以2.45埃的分辨率测定了与细胞受体ACE2结合的2019-nCoV刺突蛋白受体结合域（RBD）的晶体结构。2019-nCoV RBD的ACE2结合模式与SARS-CoV RBD几乎相同，后者也利用ACE2作为细胞受体。结构分析表明，2019-nCoV RBD中的残基对ACE2结合至关重要，其中大多数残基要么高度保守，要么与SARS-CoV RBD中的残基具有相似的侧链性质。这种结构和序列上的相似性强烈支持2019-nCoV和SARS-CoV RBD之间的融合进化，以改善与ACE2的结合，尽管它们被分离在β冠状病毒属的不同遗传谱系中。研究还使用2019-nCoV RBD分析了两种靶向RBD的SARS-CoV抗体的表位，为今后交叉反应抗体的鉴定提供了依据。 *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。 4.附件： 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.19.956235v1
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