肥胖疾病患病率的上升，变得越来越难以区分在青年人1型糖尿病（T1D）和2型糖尿病（T2D）。本研究目的是确定从所常见的遗传变异是否可以用来进行T1D和T2D的区分，也预测青壮年患有糖尿病是否可能出现严重的胰岛素缺乏。本研究评估了1型糖尿病遗传风险评分（GRS）是否正确分类青壮年（临床实践中，20-40岁的年龄组最困难的诊断; N = 223），谁进展到严重的胰岛素缺乏<3年。本研究结果为判别T1D和T2D（曲线[AUC] 0.88 [95％CI下面积0.87-0.89]; P <0.0001），和T2D GRS增加多少歧视（AUC 0.89）。 1型糖尿病一GRS> 0.280（>在那些与T1D第50百分位数）指示T1D的（50％的敏感性，95％的特异性）。低T1D GRS（<0.234，<第5百分位T1D）表明T2D（53％灵敏度，95％特异性）。从刚刚获得最甄别能力9单核苷酸多态性（AUC 0.87）。在年轻的成年人患有糖尿病，T1D GRS单独预测进展为胰岛素不足（AUC 0.87 [95％CI 0.82-0.92]; P <0.0001）。 T1D GRS，自身抗体状态和临床特征是独立的和严重的胰岛素缺乏的添加剂预测（AUC0.96 [95％CI 0.94-0.99]; P <0.0001）。本研究结论为一个T1D GRS可以准确地识别年轻人患有糖尿病谁需要胰岛素治疗。
