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《风能比预期的更加不稳定——美国第一个海上风电场扎根，研究表明风可能比预期的更强大更不稳定》

  • 来源专题：可再生能源
  • 编译者： tracyludong
  • 发布时间：2016-08-30

  • 美国的第一个风电场是安装在罗得岛。本周，一项新的研究表明，海上风可能比预期的更强大和动荡。研究结果可能对美国的海上风电场的未来发展有重要的影响——评估多少风力发电可以生产，什么类型的涡轮机使用，安装多少涡轮机和它们之间的间距。

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相关报告

  • 《重症肺炎COVID-19患者恢复期血浆不稳定的研究》
    • 来源专题：生物安全网络监测与评估
    • 编译者：yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间：2020-11-30
    • 在治疗COVID-19感染方面，恢复期血浆的疗效参差不齐，最近在阿根廷进行的一项试验为这一讨论提供了额外的动力。研究表明，在COVID-19肺炎患者中，恢复期血浆的使用没有提供任何临床益处，也没有提高死亡率。 该研究评估了COVID-19重症肺炎患者恢复期血浆的使用情况。30天后，意大利布宜诺斯艾利斯医院报告说，接受恢复期血浆治疗的小组和安慰剂组之间没有差异。报告显示，在死亡率上也没有差别。这项研究的数据发表在《新英格兰医学杂志》上。 根据报告，PlasmAr研究中的患者如果在SARS-CoV-2测试中呈阳性，有放射学确诊的肺炎，以前没有拒绝晚期生命支持的指令，并且至少有一个严重程度的标准，如氧饱和度低于93%，那么他们就符合条件。 阿根廷的研究侧重于COVID-19肺炎患者，因此必须注意，同样的结果不能推断为较轻的COVID-19病例。 从感染新冠病毒(如导致COVID-19的新型冠状病毒)的患者身上收集恢复期血浆。他们的想法是，将含有抗病毒抗体的血浆注入危重病人体内。今年3月，FDA制定了一项指导医生在重症COVID-19患者康复期使用血浆的严格指南。今年8月，美国食品和药物管理局(FDA)批准了紧急药物使用许可，但此前特朗普总统指责FDA参与了一个“深度国家”阴谋，拒绝批准冠状病毒治疗，以在政治上损害他的连任竞选。 由于美国国家卫生研究院(national Institutes of health)院长弗朗西斯•柯林斯(Francis Collins)、国家过敏和传染病研究所(national Institute of Allergy and Infectious Diseases)院长安东尼•福奇(Anthony Fauci)和NIAID副院长克利福德•莱恩(Clifford Lane)等美国负责应对新冠肺炎疫情的高级公共卫生政策官员提出的担忧，欧盟疫情评估一直处于暂停状态。这些官员辩称，新兴数据不足以支持EUA的批准。特朗普批评了对EUA的限制，他说当时他只听到有关使用这种疗法的积极消息，并再次暗示否认EUA是在政治上伤害他的举动。 当EUA获得批准时，卫生部长亚历克斯·阿扎声称，恢复期血浆的使用为从治疗中“受益最大”的患者提供了35%的生存益处。他引用了梅奥诊所的一项研究，但这些说法与数据所显示的并不相符。由于阿扎夸大了恢复期血浆的好处，HHS被迫撤回了这一说法。不仅HHS不得不重申声明，而且FDA局长Stephen Hahn也被迫收回他关于治疗益处的一些声明。 在推特上，前FDA局长Scott Gottlieb同意使用恢复期血浆可能对一些患者有益，但还需要更多的证据来支持这一说法。
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  • 《加速分裂：不稳定的蛋白质是细胞分裂的主要开关》
    • 来源专题：可再生能源
    • 编译者：pengh
    • 发布时间：2019-11-05
    • 极不稳定的蛋白质Cln3似乎是激活发芽酵母中细胞分裂的主要开关。当蛋白质合成速率超过细胞体积增加速率时，Cln3浓度仅达到足以触发细胞分裂过程的水平。格罗宁根大学的科学家与瑞士的同事于11月4日在《自然细胞生物学》杂志上发表了这一发现。 尽管细胞无法思考，但它们仍必须根据环境条件“决定”是分裂还是进入休眠状态。三十年前，发现细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）复合物是细胞分裂周期的主要调节因子。然而，直到今天，细胞决定启动新分裂周期的确切机制仍不清楚。 振荡 三年前，格罗宁根大学的系统生物学家Matthias Heinemann证明，细胞代谢的振荡可能是发芽酵母中细胞周期的“导体”。他的研究小组现在发现了一个新难题，一种叫做Cln3的酵母蛋白。先前已知Cln3与CDK形成复合物并进入运动过程，提示细胞启动新的分裂周期。 “但是，由于人们认为Cln3的浓度在细胞分裂周期中保持恒定，因此尚不清楚CIn3如何影响细胞分裂的决定，” Heinemann解释说。而且，Cln3非常不稳定，并且很难测量其浓度，因为一旦产生，它几乎立即被分解。 为了调查Cln3在细胞决定启动新分裂周期中的作用，Heinemann及其研究团队（包括他的同事Andreas Milias-Argeitis）共同实施了另一种方法来测量CIn3随时间的生产率。 通常，人们会在Cln3基因旁边添加绿色荧光蛋白（GFP）的基因。 当产生Cln3-GFP时，这将导致荧光。 “但在这种情况下，GFP会与Cln3一起迅速分解，无法检测到荧光，” Milias-Argeitis解释说。 通过在Cln3和GFP之间包含一个额外的小肽，可以解决此问题。 “一旦产生了新的融合蛋白，这种额外的肽就会自Cln3自身裂解并释放GFP。因此，Cln3被分解，但GFP保留在细胞中并且可以被检测到。” 因此，可以测量Cln3的生产率。 该研究的第一作者Athanasios Litsios提出了自裂解肽的概念，他对微流控芯片中生长的单个细胞进行了许多艰苦的GFP荧光测量，并在显微镜下进行了观察，同时还测量了细胞体积。这些测量结果表明，Cln3的浓度在细胞决定启动分裂周期之前达到峰值。 Cln3浓度的测量较早完成，但正如Heinemann所解释的那样，仅使用在大型细胞群体中平均的技术。 “在那种情况下，Cln3浓度的峰值在整个细胞群体中平均。” 这种峰值蛋白质水平的显着之处在于它发生在蛋白质生产速度超过细胞体积增加的阶段。小ilia虫病解释如下。 “这意味着蛋白质合成与代谢过程之间存在脱钩，从而导致细胞体积增加。”这种解耦可以解释海涅曼先前观察到的某些代谢振荡，并且在细胞分裂周期的启动中也起作用。 有趣的 这项研究的发现表明，进入细胞分裂周期的决定是由Cln3浓度的峰值触发的，而Cln3浓度的峰值又由蛋白质合成速率的提高驱动。也许这个过程表明了一种机制，该机制使细胞能够“评估”环境条件是否有利于蛋白质生产-这一过程对于细胞分裂很重要。 Heinemann观察到，“在细胞决定开始新的分裂周期之前蛋白质产量增加的观察结果非常有趣。我们将必须对此进行调查，以找出造成这种增加的过程，当然，还涉及什么分子机制。”
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