CCR2已被证实在糖尿病中发挥重要作用。然而，CCR2在糖尿病性心肌病中的作用尚未被证实。在本研究中，我们研究了心脏CCR2对糖尿病性心肌病的影响。我们建立了链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病性心肌病模型。在STZ诱导的糖尿病小鼠心脏中，CCR2的表达上调。CCR2基因敲除显着改善了STZ引起的心脏功能障碍和纤维化。此外，CCR2的缺失抑制了心脏中STZ诱导的细胞凋亡和STZ诱导的活性氧的产生。敲除CCR2导致STZ处理小鼠心脏M2极化。CCR2抑制剂治疗可逆转db/db小鼠中高血糖引起的心脏功能障碍。这些结果表明，CCR2诱导的心脏炎症和氧化应激与糖尿病性心肌病的发展有关，CCR2可能成为治疗的新靶点。
