周末，诺华公布了评估抗炎药物Ilaris（canakinumab）治疗新型冠状病毒（COVID-19）肺炎和细胞因子释放综合征（CRS）住院患者的3期CAN-COVID研究中期分析的新数据。
这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期试验，旨在评估Ilaris联合标准护理（SoC）对COVID-19肺炎和CRS住院患者的疗效和安全性。该试验在美国、俄罗斯、欧洲的多个临床中心招募了454例患者，这些患者有新冠肺炎和CRS，表现缺氧，但不需要插管或有创机械通气，平均年龄为58岁（范围：18岁-98岁），约30%为西班牙裔或拉丁裔、16%是黑人或非裔美国人、4%是亚洲人。目前，第29天的中期分析数据可用，试验将继续进行至第127天，完整结果预计2021年初公布。
中期分析结果显示，这项正在进行的研究没有达到主要终点：在无需有创机械通气的患者中，治疗至第29天，与安慰剂+标准护理（SoC）相比，Ilaris+Ilaris方案在存活率方面没有明显提高。该研究也没有达到启动治疗后4周内降低COVID-19相关死亡率的关键次要终点。
主要终点和关键次要终点均倾向于Ilaris，但没有达到统计学意义。具体数据为：（1）治疗至第29天，Ilaris+SoC组无机械通气生存率为88.8%，安慰剂+SoC组为85.7%（p=0.29）；（2）启动治疗后4周内，Ilaris+SoC组COVID-19相关死亡率为4.9%，安慰剂+SoC组为7.2%（p=0.33）。该研究中，Ilaris+SoC与安慰剂+SoC的安全性具有可比性，没有发现Ilaris新的安全信号。
CAN-COVID研究的结果不影响任何其他正在进行的Ilaris试验，包括治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。
作为持续努力支持应对全球大流行的一部分，诺华于10月宣布与瑞士Molecular Partners公司合作开发2种DARPin疗法，用于治疗COVID-19。此外，一项3期临床试验正在评估ruxolitinib治疗COVID-19患者，初步结果预计在年底前获得。
Ilaris的活性药物成分为canakinumab，这是一种选择性、全人源化、抗IL-1β单抗，靶向结合并中和IL-1β，阻断其作用。IL-1β是人体免疫系统防御的重要组成部分，其过度产生在某些炎症性疾病中发挥了重要作用。Ilaris能够中和IL-1β，从而抑制炎症反应。
Ilaris于2009年首次获批，目前已在60多个国家批准上市，用于治疗周期性发热综合征、成人Still病（AOSD）、系统性幼年特发性关节炎（sJIA）。除了在严重COVID-19患者中进行的研究之外，Ilaris也正被评估其他一些涉及炎症的疾病，包括NSCLC。
