《Lancet:一项在多个国家开展的开放随机对照试验研究结果》

  • 来源专题:艾滋病防治
  • 编译者: 门佩璇
  • 发布时间:2016-03-22
  • 及时诊断结核分枝杆菌感染对于HIV感染者的临床诊治以及降低病死率都有极为重要的意义。但是,许多HIV感染者并发结核感染的临床表现常不典型,对亚临床感染病例的确诊较难。来自美国、马拉维、海地和肯尼亚等国的多名科学家近日开展研究,探讨了在高艾滋病疾病负担的国家和地区中,开展结核病经验治疗与异烟肼预防性治疗相比,是否能够有效降低HIV感染者的早期死亡率。研究结果于2016年3月19日发表于新一期的《柳叶刀》杂志上。

    研究对10个国家—马拉维、南非、海地、肯尼亚、赞比亚、印度、巴西、津巴布韦、秘鲁和乌干达的18个研究诊所的850名HIV感染成人开展随机对照试验。所有感染者的CD4细胞计数均低于50个/μL,且已启动抗逆转录病毒治疗(ART)。研究对象在入组前依据症状和GeneXpert MTB/RIF检验排除确诊的或疑似的结核病感染病例。纳入标准还包括:肝功能指标最高为正常值的2.5倍,肌酐清除率最低为30ml/min,Karnofsky评分至少为30分。研究将424名感染者随机分配入经验治疗组(抗逆转录病毒治疗和经验治疗),426名随机分配入异烟肼预防治疗组(抗逆转录病毒治疗和异烟肼预防治疗)。研究的主要观察结局为随机化24周后意向治疗人群(intention-to-treat)的生存率,使用kaplan-meier法比较组间生存率的差异。所有的参与者还同时开展抗逆转录病毒治疗和结核治疗的安全性分析。该研究已在ClinicalTrials.gov网上注册,注册号码为NCT01380080。

    基线时,感染者的中位CD4细胞计数为18个/μL(IQR 9-32)。24周后,两组分别有24名感染者死亡或不明原因脱落,绝对风险差异为-0.06%(95%CI为-3.05~2.94)。与异烟肼预防性治疗相比,结核病经验治疗并不能降低启动抗逆转录病毒治疗的晚期艾滋病患者的死亡率。但较低的死亡率仍揭示,在门诊对HIV感染者开展系统的结核病筛查及异烟肼预防性治疗是有充分的价值和意义的。

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    • 耐多药结核病(MDR-TB)治疗效果不理想,迫切需要更有效、更具创新性的治疗方案。新的耐多药结核病有效治疗方案取得了很高的治疗成功率。但是,那些没有药物敏感性试验(DST)的方案也可能导致耐药性的出现。在DST指导下进行精确治疗可以优化患者的治疗效果,并最大程度地减少耐药扩增。 TB-TRUST是一项针对非劣效性的III期、多中心、开放标签、随机对照临床试验,比较世界卫生组织(WHO)较短方案和改良超短方案对氟喹诺酮类药物和二线注射药物敏感的利福平耐药结核病的治疗成功率。对照组根据痰涂片时间的不同,在36-44周内采用含WHO注射剂的较短治疗方案。研究组通过全基因组测序(WGS)采用分子DST指导的优化超短方案,对吡嗪酰胺敏感的患者使用左氧氟沙星、利奈唑胺、环丝氨酸和吡嗪酰胺进行24-32周的治疗,并使用左氧氟沙星、利奈唑胺、吡嗪酰胺和氯法齐明对吡嗪酰胺耐药进行36-44周治疗。主要结果是治疗开始后84周无复发的治疗成功率。次要结果包括痰培养转化时间和不良事件的发生。假设α = 0.025显著性水平(单侧检验),功效为80%,对照组和研究组之间的治疗成功率相差 < 10%(80%对82%),以及5%的随访失败率上升时,计算出每臂非劣效性参与者人数为177人(总共354人)。 快速分子检测可区分哪些患者适合接受较短的氟喹诺酮治疗,并且WGS指导的结果可将吡嗪酰胺敏感患者的治疗缩短至6个月。可以预见,无论是新开发的药物,还是经DST证实具有敏感性的传统强效药物,都是保证抗多药结核病药物疗效的关键因素。作为DST指导下的精确治疗,TB-TRUST有望使更多负担不起昂贵新药的患者获得最佳治疗效果,并通过合理使用抗结核药物最大程度减少甚至避免耐药扩增。
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