《LPE-1,以LSD1为靶点抑制人食管鳞状细胞癌的生长及转移》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2017-06-09
  • 组蛋白赖氨酸去甲基化酶 1 (LSD1) 在表观遗传修饰中具有重要作用, LSD1 的异常表达可以预测食管癌的肿瘤进展和不良预后。本研究中,我们合成了一系列 LSD1 抑制剂,并证明了它们对人食管鳞状细胞癌有强大的抑制作用。数据表明这些 LSD1 抑制剂选择性地抑制食管癌细胞系 (EC-109) 。其中,化合物LPE-1(LSD1 IC50 = 0.336 ± 0.003 μ M)可显著抑制细胞增殖、 诱导细胞凋亡、 阻断EC109 细胞G2/M 期,并引起相关的蛋白标志物变化。我们还发现化合物 LPE-1 可有效抑制EC 109的迁移和浸润。体内研究表明化合物LPE-1可抑制异种移植模型的肿瘤生长而没有明显的毒性。总之,我们的研究结果表明 LSD1 可能是食管鳞癌潜在的治疗靶点,化合物LPE-1可作为抗鳞癌药物研发的先导化合物以进行进一步研究。

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  • 《以PD-1/PD-L1信号通路为靶点的抑制剂的研究进展》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2016-04-25
    • 程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)及其配体(PD-L1,PD-L2)是CD28/B7超家族成员,广泛表达于各种组织,PD-1/PD-L1信号通路作为T细胞免疫反应的协同刺激信号通路,在适应性免疫中发挥重要作用。近年来,以PD-1/PD-L1信号通路为靶点的抑制剂引起广泛关注。 单克隆抗体 目前,两个单克隆抗体,nivolumab和pembrolizumab获批用于治疗转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌,其他药物正在临床试验阶段。 多肽和模拟肽 尽管单克隆抗体临床活性较好,但其具有严重的免疫相关不良反应。而多肽和模拟肽免疫阻断剂可以突破这一限制。AUNP-12,以PD-1免疫检查点为治疗靶点的多肽正在临床前研究阶段。研究显示,AUNP-12具有强大的抗肿瘤活性,但其药代动力学分布时间较短。 单克隆抗体的研发极大地刺激了小分子药物的发展,相比于单克隆抗体,小分子药物具有方便口服、不良反应较少、更易渗入组织或肿瘤等优点。目前,仅有一个专利(WO 2015/034820 A1)报道了小分子药物。 PD-1/PD-L1信号通路作为调节T细胞分化增殖的重要抑制信号通路,在维持自身免疫耐受、肿瘤的免疫逃逸、慢性传染病的发展中具有重要作用。毫无疑问,未来还会有更多的以PD-1/PD-L1信号通路为靶点的单克隆抗体药物获批,但对于多肽及小分子药物,未来还有很长一段路要走。