《微生物所东秀珠研究团队发现模式古菌中转录终止介导的新调控模式》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2023-07-19
  •   近日,东秀珠研究团队在产甲烷古菌的遗传生理及转录调控(环境适应)机制研究方面取得新进展,相关研究成果在线发表于Nucleic Acids Res期刊。

      古菌是与细菌和真核生物相并列的第三种生命形式,是生物圈边界的界定者,因此提供了发现新生命现象、机制及技术创新的独特路径;但目前对古菌必需生命过程——转录过程及机制还所知较少,限制了对古菌的开发利用。该团队在前期有关古菌转录终止的研究基础(Nucleic Acids Res,2020;elife,2021; Microbiology Spectrum,2021)上,通过建立新的全长转录组测序技术,并整合dRNA-seq,Term-seq及Illumina RNA-seq,在单碱基水平确定了模式甲烷古菌的操纵子组成;发现组学水平的操纵子内部转录终止现象,揭示内部终止同样依赖终止因子aCPSF1和终止子U-tract。进一步研究发现,内部终止可能决定操纵子内基因的阶梯差异表达;利用新建立的CRISPR-Cas9编辑工具(Microbiology Spectrum, 2022)突变部分操纵子中的内部终止子后,证明内部终止精准调控包括核糖体-RNA聚合酶亚基等操纵子基因的差异转录及其精准剂量比;破坏该调控后,发现导致下游的RNA聚合酶亚基转录上调,但却导致菌体的生长显著下降,且转录速率、翻译速率下降,并发现导致组装的RNA聚合酶复合物显著降低;由此证明了操纵子内部终止是一种重要的新转录调控模式,其通过精准控制操纵子内功能基因的差异表达,调控着细胞生理所需的重要功能基因,包括核糖体亚基-RNA聚合酶亚基等的精准表达及剂量比,以保证菌体的最适生理和生长。此外,通过生信分析发现核糖体-RNA聚合酶亚基同源基因操纵子普遍存在于古菌各进化分支的物种中,且代表性古菌的转录组数据提示了类似的差异表达现象,表明操纵子内部终止机制可能是古菌物种中普遍采用的一种新转录调控模式。

    中国科学院微生物所东秀珠研究组博士研究生张文婷为文章第一作者,李洁副研究员和东秀珠研究员为本文共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金项目及国家重点研发计划项目支持。

      论文链接: https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkad575/7223592

  • 原文来源:http://www.im.cas.cn/xwzx2018/kyjz/202307/t20230718_6812377.html
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    •  古菌是有别于细菌和真核生物的第三种生命形式,它们具有细菌样的细胞形式,却使用真核生物样的遗传信息传递机器。由于古菌的发现和作为一个独立的生命域的确立晚于细菌和真核生物,而且它们多属于极端微生物,对其生物学过程及遗传机制认识较少。转录终止是重要的生物学过程,该过程界定一个转录子的3′端及其正确的结构,以保证储存在DNA中的遗传信息正确传递。转录终止的缺陷将导致转录组表达紊乱、基因表达调控失调、及生物大分子机器间的碰撞而导致染色体断裂等。因此,国际上对细菌和真核生物的转录终止机制进行了深入研究,但对于古菌的转录终止过程与机制仍所知甚少。   中国科学院微生物研究所东秀珠团队多年来致力于自然界中分布最广泛、种类最丰富的古菌类群——甲烷古菌的生理代谢及环境适应机制研究。该团队的李洁博士领导的研究小组经过10余年研究,发现模式甲烷古菌中组学水平的mRNA加工现象,改变了过去认为原核生物“mRNA不加工”的认知,揭示了古菌的核糖体蛋白合成和组装的转录后调控机制(Nucleic Acids Res,2017);发现mRNA加工对甲烷古菌的低温适应重要(Environ Microbiol, 2021),并揭示了相关核酸酶的工作机制(RNA Biol 2020;Mol Microbiol,2017);发现首个古菌的冷休克蛋白及其RNA伴侣蛋白功能(PLoS Genet,2019; Front Microbiol, 2017)。近期,该研究小组更是通过近6年的系统研究,报道了在古菌中寻找了近40年的全局转录终止因子-核酸内切酶aCPSF1,揭示了aCPSF1通过切割RNA 3′端而介导古菌转录终止的工作模式-真核生物RNA聚合酶II相似的转录终止模式,为“古菌是真核生物的进化起源”提供了新的遗传学证据。aCPSF1广泛分布于所有古菌中,而且亲缘关系甚远的奇古菌及Asgard古菌的aCPSF1在甲烷古菌中也发挥转录终止功能,说明古菌广泛采用aCPSF1依赖的转录终止模式。研究结果发表在Nucleic Acids Res(2020)。与黄力研究员研究组郑小伟博士合作,研究小组发现aCPSF1蛋白是古菌的新的系统发育分子标识,可用于古菌的分类学研究。古菌的aCPSF1分类系统具有比16S rRNA高的分辨率,又避免了目前采用的基因组系统发育分析中耗时长的问题。研究结果发表在Microbiology Spectrum(2021)上。  在上述工作基础上,研究小组采用新发展的RNA 3′端测序技术,并结合体外生化和体内遗传学实验,证明了终止因子aCPSF1特异识别的终止子信号-3′端的U-tract序列,并发现aCPSF1依赖其N端KH结构域特异性识别终止子信号,并依赖其核酸酶功能域完成mRNA 3′端的切割从而介导古菌的高效终止。由此发现显著区别于细菌,在古菌中,转录终止因子aCPSF1 (反式作用蛋白)与终止子U-tract序列(顺式元件)共协同控制高效转录终止效率;且该发现进一步表明尽管古菌采用真核样的转录终止模式,但其转录终止模式应是真核生物转录终止的初生并简化版本。该结果于12月30日在eLife在线发表。副研究员李洁、博士生岳雷和硕士生李志华为论文的并列第一作者,东秀珠研究员和李洁副研究员为共同通讯作者;研究工作得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目的经费支持。      相关论文链接:   https://academic.oup.com/nar/article/48/17/9589/5898609   https://elifesciences.org/articles/70464   https://journals.asm.org/doi/10.1128/spectrum.01539-21
  • 《东秀珠研究团队系统挖掘并建立模式甲烷古菌遗传元件库》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2023-08-03
    • 近日,东秀珠研究团队在模式甲烷古菌的遗传元件库挖掘方面取得新进展,研究成果发表于Metabolic Engineering期刊。   模式古菌物种——海沼甲烷球菌,因其可以利用CO2/H2快速生长及高效产甲烷和萜类化合物前体等,近年在开发利用方面引起关注。但由于标准化遗传元件的匮乏,极大限制了其作为代表物种进行古菌基本生物学及生物技术开发的研究。   东秀珠团队在前期开发该模式古菌高效基因编辑工具 (Microbiol Spectr, 2021)及建立组学水平元件挖掘技术dRNA-seq及Term-seq (PLoS Genet, 2019; Nucleic Acids Res, 2020)的基础上,系统挖掘了海沼甲烷球菌的遗传元件;对转录元件(启动子)和翻译元件(RBS)进行了标准化分析,且通过扫描突变等,揭示了古菌强启动子和强RBS元件的关键碱基组成规律;成功改造了弱启动子和弱RBS,使其转录和翻译活性分别提升了120倍和3倍。由此,建立了海沼甲烷球菌的标准化遗传元件库,可实现在转录和翻译水平的动态调控范围分别可达104倍和100倍。利用这些标准化遗传元件,大幅提升了海沼甲烷球菌的蛋白表达能力(41倍);且实现了对必需基因的成功敲低。同时,筛选得到了8个染色体中性整合位点,开发了CRISPR-Cas9敲入的一步染色体markerless整合策略,保证了外源基因及代谢途径的稳定表达。因此,该研究扩充了海沼甲烷球菌的标准化遗传元件库及遗传工具,推动了其做为古菌底盘进行古菌生物学研究及CO2固定的合成生物学研究;揭示了古菌遗传元件组成规律并实现成功改造,提出了高效蛋白表达系统及代谢途径/基因调控的新思路。 中国科学院微生物所与天津大学联合培养硕士生徐晴为文章第一作者,李洁副研究员为本文通讯作者。该研究得到国家自然科学基金项目及国家重点研发计划项目支持。 论文链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1096717623001143