本发明涉及式（Ⅰ）化合物、它们的N－氧化物、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式在制备用于治疗患有HIV（人免疫缺陷病毒）感染的患者的药物中的用途；其中A为CH、CR#+[4]或N；n为0至 4；Q为氢或－NR#+[1]R#+[2]；R#+[1]和R#+[2]选自氢、羟基、C#-[1－12]烷基、C#-[1－12]烷氧基、 C#-[1－12]烷基羰基、C#-[1－12]烷氧基羰基、芳基、氨基、单－或双（ C#-[1－12]烷基）－氨基、单－或双（C#-[1－12]烷基）氨基羰基，其中每一个C#-[1－12]烷基可任选被取代；或者R#+[1]和R#+[2]一起可形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、叠氮基或者单－或双（C#-[1－12]烷基）氨基C#-[1－4]亚烷基；R#+[3]为氢、芳基、 C#-[1－6]烷基羰基、任选取代的C#-[1－6]烷基、C#-[1－6]烷氧基羰基；并且R#+[4]为羟基、卤代、任选取代的C#-[1－6]烷基、C#-[1－6]烷氧基、氰基、氨基羰基、硝基、氨基、三卤甲基、三卤甲氧基；R#+[5]为氢或C#-[1－4]烷基；L为任选取代的 C#-[1－10] 烷基、C#-[3－10]链烯基、C#-[3－10]链炔基、C#-[3－7]环烷基；或者L为－X#+[1]R#+[6]或－X#+[2]－ Alk－R#+[7]，其中R#+[6]和R#+[7]为任选取代的苯基；X#+[1]和X#+[2]为－ NR#+[3]－、－NH－NH－、－N＝N－、－O－、－S－、－S（＝O或－S（＝O）#-[2]－；Alk为C#-[1－4]链烷二基；芳基为任选取代的苯基；Het为任选取代的脂族或芳族杂环基。本发明另外涉及为式（Ⅰ）化合物亚类的新化合物、它们的制备和含有它们的组合物。
