《用作HIV蛋白酶抑制剂的取代2-哌啶酸衍生物 申请（专利）号:93106794.4》

• 来源专题：艾滋病防治
• 编译者： 李越
• 发布时间：2005-03-11
• 原文来源：http://211.157.104.67/sipoasp/zljs/hyjs-yx-new.asp?recid=93106794.4&leixin=&title=用作HIV蛋白酶抑制剂的取代2-哌啶

本发明涉及式Ⅰ化合物:$ &式中 X为末端基，例如芳氧羰基、链烷酰基，或任意选用的单取代或双取代的氨基甲酰基；B为不存在或氨基酸残基，例如，缬氨酸或天冬酰氨；R#+[1]为氢或环的取代基，如氟或甲基；R#+[2]为烷基；Y 为环的取代基，如苯氧基、2－吡啶甲氧基、苯硫基或2－吡啶硫基。这类化合物会抑制人体免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的活性，并阻碍HIV引起人细胞的病变效应。这些性质使这类化合物可用于消除HIV的感染。