《全身型重症肌无力药物efgartigimod公布三期临床试验结果》

  • 来源专题:新药创制
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2021-06-18
  • 重症肌无力(MG)是一种由致病性IgG介导、严重影响生活质量的神经肌肉疾病,疾病症状以及当前疗法的副作用都可能对患者的生命造成重大损害。efgartigimod是一款在研的抗体片段,旨在减少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体并阻断IgG循环。efgartigimod可与FcRn结合,FcRn在全身中都有广泛表达,在阻止IgG抗体的降解过程中起着核心作用。阻断FcRn可降低IgG抗体表达水平,可治疗已知由致病IgG抗体驱动导致的自身免疫性疾病,包括:重症肌无力(MG),一种导致肌肉无力的慢性病;寻常性天疱疮(PV),一种以皮肤严重起泡为特征的慢性皮肤疾病;免疫性血小板减少症(ITP),一种表现为瘀斑和出血的慢性疾病;慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP),一种神经系统受损导致运动障碍的疾病。试验数据显示:在乙酰胆碱受体抗体阳性(AChR Ab+)gMG患者中,根据重症肌无力日常生活活动(MG-ADL)评分,与安慰剂组相比,efgartigimod治疗组有更高比例的患者为应答者(67.7% vs 29.7%;p<0.0001)。

  • 原文来源:https://www.argenx.com/news/argenx-announces-publication-phase-3-adapt-trial-results-efgartigimod-treatment-generalized
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