《Amicus公司3亿美元收购10个基因疗法项目》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-09-24
  • 近日,Amicus Therapeutics公司通过收购Celenex公司签署了最终协议来获得在全国儿童医院(美国)许可的10个基因疗法项目。这些项目计划由全国儿童医院和俄亥俄州立大学研究所的基因治疗中心开发。Celenex是全国儿童医院的分支机构。

    根据该交易条款,Amicus公司将以现金支付1亿美元预付款。Celenex股东们有资格获得高达1500万美元的发展里程碑和2.62亿美元的注册申报和批准里程碑。Amicus表示,在未来四年的里程碑付款中,预计不会超过7500万美元。

    所有的项目都是关于神经系统溶酶体贮积症。其中3个主要项目针对贝敦氏症(Batten Disease),分别是CLN6、CLN3和CLN8。Batten病也被称为神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL),一种罕见且危及生命的疾病。

    Amicus董事长兼首席执行官John F. Crowley在一份声明中说,“这些基因疗法项目的许可和收购提供了一个很好的机会,可以改变成千上万患有一些最具破坏性的溶酶体贮积症的儿童生活,目前几乎没有治疗选择。Drs Brian Kaspar和Kathrin Meyer在全国儿童医院的开创性工作,以及俄亥俄州立大学的教授Arthur Burghes博士,他们在在这些项目上的付出已经获得了非常强而且一致性的临床前研究结果,目前在CLN6 Batten疾病中,这些鼓励了孩子们中早期的研究结果。”

    该交易中所收购的所有10个项目都采用了鞘内给药。该方法利用AAV载体技术,该技术已成功用于其他罕见的中枢神经系统(CNS)适应症,例如脊髓性肌萎缩症(SMA)。10个项目中有2项已进入人体临床试验阶段。Amicus公司当前销售Galafold来治疗法布瑞氏症(Fabry disease),目前其正在开发针对庞贝氏症(Pompe disease)的第二种疗法。此次收购显着地扩大了公司的管道药物,将重点从稳定但未治愈溶酶体贮积症的药物转移到具有潜在的治疗方法上。

    STAT写道,“在这些新收购的基因疗法中,有一种就是针对Batten病的CLN6突变形式。好莱坞电影制片人Gordon Gray和他的妻子Kristen的两个女儿天生就患有这种形式的Batten症状。为此Gray夫妇组建了一个科学基金会,后来共同创立了Celenex,作为一种方式来为女儿和患有这种疾病的人找到治疗方法。”Gordon Gray最出名的是他在因他的电影作品《心灵投手》、《一代骄马》和《万夫莫敌》而被大众所熟知。

    Crowley说到,“Gray夫妇竭尽全力与这些研究人员合作,为他们的女儿以及当前数千人来推进这些可能挽救生命的药物。我很荣幸他们和他们的研究团队选择将这10个项目委托给Amicus公司充满激情的科学家和企业家团队。对Amicus公司进军基因治疗,我想不出更好的进入基础框架。”

    针对Batten病,BioMarin制药公司供应的Brineura是一种儿童CLN2型Batten病的治疗药物;Abeona Therapeutics公司也正在开发CLN1型Batten的基因疗法药物。

    Kathrin Meyer在一份声明中说,“迄今为止我们在CLN6、CLN3和CLN8中所看到的临床前概念验证进一步支持了我们在全国儿童医院CNS遗传病中开发的AAV载体的适用性。我坚信Amicus是推进这些项目的最佳的科学及临床合作伙伴,并期待与Amicus团队积极合作开发这些重要的潜在疗法,并尽快让尽可能多的孩子们接触到他们的疗法。这些疗法真的有可能改变他们的生活。”

  • 原文来源:http://news.bioon.com/article/6727857.html
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    • 编译者:hujm
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    • 今日(9月21日),Amicus Therapeutics公司宣布,通过收购Celenex公司,它从全国儿童医院(Nationwide Children’s Hospital)和俄亥俄州立大学(Ohio State University)获得10个基因疗法项目的全球研发许可。其中治疗CLN6,CLN3,和CLN8 Batten病(Batten disease)的主打研究项目可能成为治疗这些严重罕见病的治愈性疗法。 Batten病又称为神经元蜡样质脂褐质沉积病(neuronal ceroid lipofuscinosis, NCL),是一类危及生命的罕见遗传性神经系统疾病。这类疾病属于溶酶体贮积症(LSD),由于在不同CLN基因中出现的突变而导致溶酶体降解细胞内大分子的功能失常。患者通常在童年时就会表现出症状,大多数患者无法长大成人。这一领域依然存在着严重未被满足的医疗需求。 Amicus公司收获的10项基因疗法都是靶向LSD的研究项目。它们通过使用AAV载体将功能正常的基因通过鞘内注射(intrathecal injection)运送到中枢神经系统内部,希望能够达到一次治疗就能长期,甚至终身缓解患者症状的效果。这些项目使用的AAV病毒载体的安全性和有效性已经在其它基因疗法的临床试验中得到验证。 这10个研究项目中,治疗因为CLN6和CLN3的基因突变导致的Batten病的基因疗法已经进入临床阶段,其中治疗CLN6 Batten病的基因疗法已经获得了积极的初步临床结果。 Amicus公司是一家致力于研发治疗罕见病的创新疗法的生物医药公司。该公司研发的migalastat近日刚获得美国FDA的批准,用于治疗罕见遗传病法布里病(Fabry disease)。这一合作显着扩展了该公司的药物研发管线,并且将研发重心转移到可能治愈LSD疾病的基因疗法领域。 根据合作协议,Amicus公司将付出1亿美元的先期付款。根据研发和监管里程碑,Celenex可能获得高达2.77亿美元的后续付款。 “获得这些基因疗法项目为改变上千名LSD儿童患者的生活提供了一个绝佳的机会,目前他们几乎没有任何疗法选择,”Amicus公司的主席兼CEO John F. Crowley先生说:“全国儿童医院的Brian Kaspar和Kathrin Meyer博士,以及俄亥俄州立大学Arthur Burghes博士在这些项目上的突破性工作,带来了非常出色的临床前研究结果。在CLN6 Batten病方面,从儿童患者中获得的初步结果也非常令人鼓舞。” Kathrin Meyer博士补充道:“我坚信Amicus公司是推进这些研究项目的最佳科学和临床合作伙伴。我期待与Amicus的团队继续合作,将这些潜在疗法尽快带给更多儿童患者。它们可能给患者们的生活带来翻天覆地的改善。”
  • 《罗氏收购Spark获美国首个基因疗法及广泛基因治疗项目》

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    • 编译者:huangcui
    • 发布时间:2019-02-27
    • 瑞士制药巨头罗氏(Roche)与基因治疗公司Spark Therapeutics近日联合宣布,双方已达成一项最终并购协议,罗氏将以每股114.5美元的价格全现金收购Spark Therapeutics,该价格较Spark Therapeutics公司2019年2月22日收盘价溢价122%,此次收购的总价值约为43亿美元。 该笔交易已获双方董事会的一致批准。根据并购协议条款,罗氏将立即开始收购Spark Therapeutics公司普通股的全部流通股。该笔交易预计在2019年第二季度完成。 Spark Therapeutics总部位于美国宾夕法尼亚州费城,是一家完全整合的商业化公司,致力于发现、开发和销售治疗遗传性疾病的基因疗法,包括失明、血友病、溶酶体贮积病和神经退行性疾病。 Spark Therapeutics公司基因疗法Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl)于2017年底获得美国FDA批准,成为美国市场首个真正意义上的基因疗法,标志着基因治疗时代的正式来临。 Luxturna适用于经证实为双等位基因RPE65突变相关视网膜营养不良的患者。目前,该基因疗法由Spark Therapeutics在美国销售,诺华拥有该基因疗法在美国以外市场的独家权利。在欧洲,Luxturna于2018年11月获得欧盟委员会批准,用于治疗因双拷贝RPE65基因突变所致视力丧失但保留有足够数量的存活视网膜细胞的儿童和成人患者,恢复和改善视力。此次批准,使Luxturna成为欧洲获批治疗遗传性视网膜疾病(IRD)的首个基因疗法。 Spark Therapeutics公司的先导临床资产是SPK-8001,这是一种治疗A型血友病的新型基因疗法,预计将在2019年3月启动III期临床开发。该公司另一款基因疗法SPK-8016目前处于一项I/II期临床研究,开发用于已产生抑制剂的A型血友病患者群体。 Spark Therapeutics公司的其他临床资产还包括:(1)SPK-9001,处于III期临床,治疗B型血友病;(2)SPK-7001,处于I/II期临床,治疗无脉络膜症;(3)SPK-3006治疗庞贝氏病以及SPK-1001治疗CLN2疾病,预计在2019年进入临床开发。其他的临床前项目还包括治疗帕金森病和Stargardt疾病的基因疗法。 罗氏首席执行官Severin Schwan在评论这项交易时表示,Spark Therapeutics在整个基因治疗价值链中的成熟专业知识可能为治疗严重疾病提供重要的新机会。特别是,Spark Therapeutics公司的血友病A项目将成为这类疾病患者的新治疗选择。我们也很高兴继续投资Spark Therapeutics的广泛产品组合,并承诺将费城作为卓越中心。Spark Therapeutics将作为罗氏集团的一家独立公司在费城继续运营。 Spark Therapeutics公司首席执行官Jeffrey D.Marrazzo表示,作为美国唯一成功地将基因疗法商业化的生物技术公司,我们在基因疗法的发现、开发和交付方面建立了无与伦比的能力。但是,患有遗传病的患者和家庭的需求是即时的,而且其需求是巨大的。凭借在世界范围内的影响力和广泛的资源,罗氏公司将帮助我们加快为更多的患者开发更多的基因疗法,治疗更多的疾病,同时进一步加快我们实现建立一个没有基因疾病限制生命的世界的愿景。