《新研究支持在肺癌治疗中采用精准放疗技术》

  • 来源专题:新药创制
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2024-06-28
  • 一项由德克萨斯大学MD安德森癌症中心主导的新研究支持在不可切除的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中常规使用更精确的调强放疗(IMRT),而非三维适形放疗(3D-CRT)。研究发表于《JAMA肿瘤学》,显示IMRT的副作用较少,生存结局相似。

    对483名NRG肿瘤学-RTOG 0617第三期试验患者的长期结果进行前瞻性二次分析,发现接受3D-CRT治疗的患者比IMRT治疗的患者更容易出现重度肺炎,比率分别为8.2%和3.5%。

    首席作者Stephen Chun博士表示,这一研究应终结关于局部晚期NSCLC最佳放疗技术的长期争论,建议像多年前在前列腺癌、直肠癌和脑瘤中所做的那样,常规采用IMRT。

    IMRT相较于3D-CRT能更精准地贴合肿瘤形状施放辐射,减少对周围器官的不必要的辐射暴露。研究还指出,心脏受照剂量在20至60 Gy区间内对生存率有独立预测作用,强调在放疗规划中限制心脏受照体积的重要性,目标应为使心脏受照40 Gy的比例低于20%。

    随着局部晚期肺癌患者长期生存率的提升,心脏暴露问题不容忽视,研究鼓励最大化放疗的精确度和符合性,减少心肺暴露,摒弃对低剂量辐射浴的历史担忧。

  • 原文来源:https://medicalxpress.com/news/2024-06-precision-therapy-lung-cancer.html
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    • 来源专题:生物安全网络监测与评估
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2019-10-30
    • 密歇根州立大学的研究人员索菲娅·伦特(Sophia Lunt)和已婚夫妇理查德·伦特(Richard Lunt)在不同的部门工作,但是发现了可以导致癌症诊断和治疗的共同点。 理查德·伦特(Richard Lunt)是Johansen Crosby授予的化学工程与材料科学教授。传统上,他的研究专注于太阳能生产中使用的材料。 Sophia Lunt是生物化学和分子生物学以及化学工程和材料科学的助理教授。她的研究专注于癌症代谢和个性化治疗。 他们在一起,共同研究使用太阳能中更常用的技术来检测和杀死癌细胞的方法。 Sophia Lunt说:“我们已经在乳腺癌,肺癌和皮肤癌细胞系以及小鼠模型中测试了这一概念,到目前为止,它们都显得非常有前途。” 这项工作的一部分涉及诊断学,即荧光染料的使用。但是,使用的许多荧光染料对细胞有毒,亮度不够,不能很好地穿透组织。 Lunts能够以光电方式“调节”有机盐纳米颗粒,从而更好地控制癌症研究。他们发现通过将纳米颗粒调整到一个更安全,无毒的区域,还可以改善成像效果。将它们调至光激活范围显示出对现场癌症治疗的肯定。 理查德·伦特说:“这项工作有可能通过从生物医学到光催化的应用将荧光探针转化为对社会产生广泛影响,从而促进光化学反应的产生。” “我们的太阳能研究启发了这个癌症项目,因此,专注于癌细胞已经推动了我们的太阳能电池研究;这是一个了不起的反馈循环。” 该研究已发表在《科学报告》杂志上。作者写道:“荧光染料作为诊断剂和治疗剂均具有巨大潜力,并且联合应用已被称为“ theranostics”。这些化合物可用于改善癌症诊断,辅助图像引导手术以及通过光动力疗法治疗肿瘤治疗(PTD)。” 这对已婚夫妇在每天两英里的雨天或阳光下散步时,一起讨论他们的研究。他们在普林斯顿大学相识时相识,然后理查德搬到了麻省理工学院(MIT)进行博士后研究,并安排了每天的电话通话。当他们俩都搬到MSU时,他们开始每天散步而不是习惯的电话来谈论他们的一天。索菲亚(Sophia)指出,散步的三个关键是好奇心,毅力和不同领域和观点的融合。 索菲亚·伦特(Sophia Lunt)说:“我们谈论科学,职业生涯的战略计划以及我们的各种资助。” “我们相互交流意见。我们不断的对话,就某个特定主题或挑战集思广益,常常导致激动人心的“啊哈”时刻。” 理查德·伦特(Richard Lunt)设计了用于研究的分子。密歇根州立大学的化学家Babak Borhan对其进行了合成和改进。 Sophia Lunt测试癌细胞留置权和小鼠模型中的分子。 研究人员将致力于提高分子的效力,降低毒性并减少副作用。他们已申请该研究的专利,并希望将其用于临床试验。 “尽管那会走很多路,”理查德·伦特说。
  • 《阿斯利康Imfinzi获日本批准,治疗III期肺癌》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-07-04
    • 英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)已获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,作为一种维持疗法,用于接受放化疗(CRT)后病情未进展的局部晚期(III期)、不可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 阿斯利康执行副总裁兼肿瘤学业务负责人Dave Fredrickson表示,在日本,NSCLC是癌症死亡的首要原因。我们致力于为患者带来新的治疗选择。作为唯一一款获批治疗不可切除性III期NSCLC的免疫疗法,Imfinzi有望改变这类患者的临床治疗模式。 Imfinzi的获批,是基于III期临床研究PACIFIC的数据。该研究在不可切除性III期NSCLC患者中开展,数据显示,与安慰剂相比,Imfinzi使无进展生存期(PFS)显著延长了11.2个月。此外,Imfinzi也改善了其他有意义的终点,包括发生远端转移或死亡的时间、总缓解率。该研究的数据已发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。 安全性方面,Imfinzi治疗组和安慰剂组不良事件的发生率和严重程度具有可比性。最常见的不良反应为皮疹(15.4%)、甲状腺功能减退(10.5%)、腹泻(9.7%)、间质性肺疾病(9.7%)。 今年5月,阿斯利康宣布PACIFIC研究达到了第二个主要终点,与安慰剂组相比,Imfinzi治疗组在总生存期(OS)方面表现出统计学意义和临床意义的显著改善。完整的结果将在即将召开的医学会议上公布。 基于PACIFIC研究的数据,Imfinzi也获得了美国、加拿大、瑞士和印度的批准,用于接受含铂化疗和放疗联合治疗病情没有进展的不可切除性III期NSCLC患者。目前,欧盟及其他地区的监管审查正在进行中,欧盟预计将在2018年下半年做出审查决定。 III期(局部晚期)NSCLC通常分为3个亚类(IIIa,IIIb,IIIc),由肿瘤在局部扩散的程度和手术的可能性来定义。III期不同于IV期,后者是癌症已扩散(转移)到远处器官,而目前III期的治疗目的是治愈。 据估计,III期NSCLC约占NSCLC发病的三分之一,在2017年影响8大国家(中国、法国、德国、意大利、日本、西班牙、英国、美国)约10.5万人口。III期NSCLC患者中大部分被确诊为不可切除性肿瘤,目前的标准治疗是化疗和放射治疗,之后进行主动监测监视病情进展。但这一疾病的预后并不理想,长期生存率也很低。 Imfinzi(durvalumab)是一种PD-L1免疫疗法,靶向结合细胞程序性死亡因子配体1(PD-L1),阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用,对抗肿瘤的免疫逃避策略并释放免疫反应的抑制作用。目前,阿斯利康正在开展一个大型临床项目,其中一部分研究正在评估Imfinzi单药疗法及联合tremelimumab的组合疗法用于NSCLC、小细胞肺癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌、头颈癌等实体肿瘤的一线治疗。