《1月12日_FDA批准针对新冠的首个高通量抗原检测的紧急使用授权》

• 来源专题：COVID-19科研动态监测
• 编译者： zhangmin
• 发布时间：2021-02-08
• 原文来源：https://www.biospace.com/article/releases/ortho-s-vitros-sars-cov-2-antigen-test-for-accurate-mass-scale-covid-19-testing-is-the-first-high-volume-test-to-receive-fda-emergency-use-authorization/?keywords=COVID-19

据BioSpace网站1月12日消息，Ortho Clinical Diagnostics（Ortho）公司宣布，其设计用于检测活性感染的VITROS® SARS-CoV-2 抗原检测，已成为首个获得美国食品药品管理局（FDA）紧急使用授权（EUA）的高通量COVID-19抗原检测。
Ortho的抗原检测的批准正处于关键时刻。洛克菲勒基金会最近的一份报告估计，美国需要将SARS-CoV-2检测能力提高近10倍，从每月2100万次提高到1.93亿次，才能安全重新开放学校和保护养老院。
Ortho最新的COVID-19解决方案可用于大规模检测，每小时可进行多达130次检测，可立即帮助医院和实验室解决检测积压、供应短缺和结果延迟等问题。
即使疫苗接种计划开始实施，大规模检测仍然是抗击COVID-19的一个重要工具。Ortho精确、高通量的COVID-19抗原检测可在全球应对这种病毒方面发挥关键作用。该系统已在全球5600多个实验室中安装。Ortho目前每月可以提供500万次检测，并且在2月可以扩展到每月1500万次检测。
原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/ortho-s-vitros-sars-cov-2-antigen-test-for-accurate-mass-scale-covid-19-testing-is-the-first-high-volume-test-to-receive-fda-emergency-use-authorization/?keywords=COVID-19