《1月13日_科学家识别出可预防COVID-19严重疾病的人体基因变异》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: YUTING
  • 发布时间:2022-01-26
  • Medicalxpress网站1月13日消息,卡罗林斯卡学院的研究人员发现了一个特定的基因变异,能保护人体免受严重的COVID-19。研究人员通过研究不同血统的人找到了这种变异,该研究突显了在不同血统的人身上进行临床试验的重要性,相关研究发表在期刊《自然·遗传学》上。

    除了衰老和某些潜在疾病外,基因也会影响SARS-CoV-2感染者的严重程度。先前对欧洲血统的人进行的研究发现,携带特定DNA片段的个体患COVID-19严重疾病的风险降低了20%。这个DNA片段编码免疫系统中的基因,非洲以外大约一半的人从尼安德特人那里遗传该DNA片段。然而,这个DNA片段中有大量基因发生变异,这些变异可能是治疗COVID-19严重疾病的新靶标。

    研究人员发现,非洲人的后裔和欧洲人的后裔体内均有可保护其免受COVID-19严重疾病伤害的DNA变体,这使得研究人员确定了可预防COVID-19严重疾病的特定基因变异。研究人员共分析了2787名非洲血统的COVID-19住院患者和来自六项队列研究的130997名对照组患者。80%非洲血统的人携带保护性变体。该结果与之前针对欧洲人的更大规模的研究进行了比较。研究人员表示,保护性基因变异(rs10774671-G)决定了OAS1基因编码的蛋白质的长度。研究表明,该蛋白质的较长变体在分解SARS-CoV-2方面更有效。详细了解遗传风险因素对COVID-19患者严重程度的影响十分重要。研究表明,研究来自不同血统的人十分重要。大多数只研究了一种血统的人,这样就很难发现可影响COVID-19疾病严重程度的基因变异。

  • 原文来源:https://medicalxpress.com/news/2022-01-gene-variant-covid-.html
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    • 感染新型冠状病毒的人可能会出现从轻微到致命的症状。现在,两项新的分析表明,一些危及生命的病例可以追溯到患者免疫系统的薄弱环节。 在新冠病毒引起的新冠肺炎重症患者中,至少有3.5%的患者抗病毒防御基因发生突变。至少有10%的重症患者产生“自身抗体”攻击免疫系统,而不是对抗病毒。这项研究成果发表在2020年9月24日的《科学》杂志上。该研究的负责人、洛克菲勒大学霍华德·休斯医学研究所的研究员Jean-Laurent Casanova说,该研究发现了危及生命的COVID-19的一些根本原因。 他说,在987名患者中有101名患者出现了这些有害抗体,这是“令人震惊的观察”。“这两篇论文首次解释了为什么COVID-19在一些人身上如此严重,而感染同一病毒的大多数人没有问题。” 卡萨诺瓦说,这项工作对诊断和治疗有直接的影响。他补充说,如果有人的病毒测试呈阳性,他们“绝对”也应该进行自身抗体测试,“如果这些测试呈阳性,就需要进行后续医疗随访。”从血液中去除这些抗体可能会缓解这种疾病的症状。 全球的努力 Casanova的团队与世界各地的临床医生合作,于今年2月首次将COVID-19患者纳入他们的研究。当时,他们正在寻找患有严重艾滋病的年轻人,以调查这些病人的免疫系统是否存在潜在的弱点,从而使他们特别容易受到病毒的攻击。 他们的计划是扫描病人的基因组,特别是涉及干扰素免疫流感的13个基因。在健康人体内,干扰素分子起着身体安全系统的作用。它们检测入侵的病毒和细菌,并发出警报,从而将其他免疫防御者带到现场。 卡萨诺瓦的研究小组之前已经发现基因突变会阻碍干扰素的产生和功能。有这些突变的人更容易受到某些病原体的伤害,包括那些引起流感的病原体。该团队认为,在COVID-19患者身上发现类似的突变,可以帮助医生识别出有发展成严重疾病风险的患者。他说,这也可能为治疗指明新的方向。 今年3月,卡萨诺瓦的团队计划在全球招募500名重症COVID-19患者参与他们的研究。到8月份,他们已经有了1500多个,现在已经有3000多个了。随着研究人员开始分析病人样本,他们开始发现在年轻人和老年人中有害的突变。研究小组发现,659名患者中有23人在产生抗病毒干扰素的基因中存在错误。 研究人员怀疑,如果这些抗病毒卫士没有足够的补充,COVID-19患者将无法抵御病毒。那个想法引发了一个新想法。可能其他严重的COVID-19患者也缺乏干扰素,但原因不同。也许有些病人的身体本身就在伤害这些分子。与1型糖尿病和类风湿关节炎等自身免疫性疾病一样,一些患者可能会产生针对身体的抗体。卡萨诺瓦说:“对我们来说,那是顿悟的时刻。” 该团队对987名有生命危险的COVID-19患者的分析揭示了这一点。至少101名患者有针对干扰素蛋白的自身抗体。“我们说,‘宾果’!”卡萨诺瓦回忆说。研究人员发现,这些抗体会阻止干扰素的作用,而且在轻微的COVID-19病例中并不存在。 “这是一个前所未有的发现,”研究合著者伊莎贝尔·梅兹说,她是比利时鲁汶大学医院的儿科医生,今年早些时候她帮助招募了参与研究的患者,收集了样本,并进行了实验。她说,通过检测这些抗体的存在,“你几乎可以预测谁会患重病。” 研究小组发现,携带有害抗体的患者中,绝大多数(94%)是男性。Meyts说,男性更有可能发展为严重的COVID-19,而这项工作为这种性别差异提供了一种解释。 卡萨诺瓦的实验室正在寻找这些自身抗体背后的基因驱动因素。他说,它们可能与X染色体的突变有关。这样的突变可能不会影响到女性,因为她们有第二个X染色体来弥补第一个X染色体的缺陷。但对于只携带单个X染色体的男性来说,即使是很小的基因错误也可能造成后果。 从临床角度看,这个团队的新工作可能会改变医生和卫生官员对疫苗分配策略的看法,甚至可能的治疗方法。例如,临床试验可以检验具有自身抗体的感染者是否从17种干扰素中没有被自身抗体中和的一种治疗中受益,或者通过血浆置换(一种从患者血液中去除抗体的医疗程序)获益。梅茨说,任何一种方法都有可能抵消这些有害抗体的影响。 除了目前的工作之外,Meyts、Casanova和其他数百名科学家参与了一个名为COVID人类遗传努力的国际联盟,他们正在努力了解冠状病毒之谜的第二部分。他们不再寻找那些让患者特别容易感染COVID-19的因素,而是寻找相反的因素——可能起到保护作用的基因因素。他们现在正在从严重COVID-19患者的家庭中招募人员,这些人曾接触过病毒,但没有发展成疾病。“我们的实验室目前正在全速运转,”卡萨诺瓦说。