《3月24日_Nature发文称美国纽约将采用COVID-19幸存者血浆疗法维持医院运转》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: xuwenwhlib
  • 发布时间:2020-03-25
  • 信息名称:Nature发文称美国纽约将采用COVID-19幸存者血浆疗法维持医院运转

    1.时间:2020年3月24日

    2.机构或团队:Nature期刊

    3.事件概要:

    3月24日,Nature期刊发表了题为“How blood from coronavirus survivors might keep hospitals afloat”的新闻文章。

    纽约市医院正准备使用COVID-19恢复患者血液作为可能的抗病毒剂

    美国相关研究人员希望通过向患者体内注射富含抗体的血浆,能让人们远离重症监护病房(ICU),帮助这座大都市避免意大利一样的命运。自1月下旬以来,约翰霍普金斯大学的研究人员一直在努力将血液用作COVID-19的治疗方法。科学家称这种方法为“被动抗体疗法”,这种方法可以追溯到1890年代,在过去的SARS和埃博拉疫情中,恢复期患者血浆治疗法也取得了一定的成功,但美国研究人员希望通过选择富含抗体的供体血液,并将其提供给最有可能受益的患者,来增加治疗的价值。

    恢复期患者血浆治疗方法的一个关键优势是它可以立即获得,而药物和疫苗需要数月或数年才能开发出来。只要经过病毒和其他可能导致感染的成分筛选,以这种方式注入血液似乎是相对安全的。倡导使用血浆疗法的科学家们希望现在就把它作为一种权宜之计来部署,以防止严重的感染,并在病例如海啸般来袭之际使医院能得以生存。

    全世界也都会关注这一疗法,因为与药物不同,幸存者血液相对便宜,任何受到疫情重创的国家都可以获得。

    恢复期患者血浆展现出诱人的前景

    3月23日,纽约州州长Andrew Cuomo宣布,计划使用恢复期患者血浆帮助该州采取应对措施。由于研究人员的努力,美国食品药物管理局(FDA)今天宣布,将恢复期血浆归类为抗冠状病毒的“试验新药”。尽管该药尚未获得批准,但这使得科学家可以在临床试验中提出试验建议,并允许医生使用它来治疗严重或危及生命的COVID-19感染患者。

    该疗法首次推出后,研究人员希望将这一疗法扩大到高风险的人中,如护士和医生。对他们来说,这可以预防COVID-19,使他们能够留在医院工作。据悉,最早从下周开始,纽约市至少有两家医院,西奈山医院和艾伯特爱因斯坦医学院,希望开始使用冠状病毒幸存者血浆治疗患者。

    同时,研究人员还向FDA提交了三项安慰剂对照试验方案,以收集治疗效果的确凿证据。他们建议这些试验在约翰霍普金斯大学附属医院、梅奥诊所和圣路易斯华盛顿大学以及其他想参加的大学进行。

    未来发展方向

    美国的恢复期患者血浆检测并不是第一次尝试。自2月初以来,中国研究人员已经利用血浆开展了几项研究。但迄今为止尚未报告这些研究的现状和结果。

    据艾伯特爱因斯坦医学院传染病专家称,在美国提出的三项试验中,一个是研究人员计划在疾病早期给病人输入血浆,并查看患者多久需要接受一次护理。第二个是研究严重病例的情况。第三个研究将探讨血浆作为与COVID-19密切接触者的预防措施的使用,并将与其他同样接触但未接受治疗的人相比,评估这些人输注后患病的频率。这些结果在一个月内将迅速获得。

    即使效果良好,康复血清也可能在今年晚些时候被现代疗法所取代。相关研究小组和生物技术公司目前正在鉴定抗冠状病毒的抗体,并计划将其开发成精确的药物配方。

    4.附件:

    原文链接

    https://www.nature.com/articles/d41586-020-00895-8

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/d41586-020-00895-8
相关报告
  • 《Nature发文称美国纽约将使用COVID-19幸存者血浆作为抗病毒剂》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-04-05
    • 3月24日,Nature期刊发表了题为“How blood from coronavirus survivors might keep hospitals afloat”的新闻文章。 纽约市医院正准备使用COVID-19恢复患者血液作为可能的抗病毒剂 美国相关研究人员希望通过向患者体内注射富含抗体的血浆,能让人们远离重症监护病房(ICU),帮助这座大都市避免意大利一样的命运。自1月下旬以来,约翰霍普金斯大学的研究人员一直在努力将血液用作COVID-19的治疗方法。科学家称这种方法为“被动抗体疗法”,这种方法可以追溯到1890年代,在过去的SARS和埃博拉疫情中,恢复期患者血浆治疗法也取得了一定的成功,但美国研究人员希望通过选择富含抗体的供体血液,并将其提供给最有可能受益的患者,来增加治疗的价值。 恢复期患者血浆治疗方法的一个关键优势是它可以立即获得,而药物和疫苗需要数月或数年才能开发出来。只要经过病毒和其他可能导致感染的成分筛选,以这种方式注入血液似乎是相对安全的。倡导使用血浆疗法的科学家们希望现在就把它作为一种权宜之计来部署,以防止严重的感染,并在病例如海啸般来袭之际使医院能得以生存。 全世界也都会关注这一疗法,因为与药物不同,幸存者血液相对便宜,任何受到疫情重创的国家都可以获得。 恢复期患者血浆展现出诱人的前景 3月23日,纽约州州长Andrew Cuomo宣布,计划使用恢复期患者血浆帮助该州采取应对措施。由于研究人员的努力,美国食品药物管理局(FDA)今天宣布,将恢复期血浆归类为抗冠状病毒的“试验新药”。尽管该药尚未获得批准,但这使得科学家可以在临床试验中提出试验建议,并允许医生使用它来治疗严重或危及生命的COVID-19感染患者。 该疗法首次推出后,研究人员希望将这一疗法扩大到高风险的人中,如护士和医生。对他们来说,这可以预防COVID-19,使他们能够留在医院工作。据悉,最早从下周开始,纽约市至少有两家医院,西奈山医院和艾伯特爱因斯坦医学院,希望开始使用冠状病毒幸存者血浆治疗患者。 同时,研究人员还向FDA提交了三项安慰剂对照试验方案,以收集治疗效果的确凿证据。他们建议这些试验在约翰霍普金斯大学附属医院、梅奥诊所和圣路易斯华盛顿大学以及其他想参加的大学进行。 未来发展方向 美国的恢复期患者血浆检测并不是第一次尝试。自2月初以来,中国研究人员已经利用血浆开展了几项研究。但迄今为止尚未报告这些研究的现状和结果。 据艾伯特爱因斯坦医学院传染病专家称,在美国提出的三项试验中,一个是研究人员计划在疾病早期给病人输入血浆,并查看患者多久需要接受一次护理。第二个是研究严重病例的情况。第三个研究将探讨血浆作为与COVID-19密切接触者的预防措施的使用,并将与其他同样接触但未接受治疗的人相比,评估这些人输注后患病的频率。这些结果在一个月内将迅速获得。 即使效果良好,康复血清也可能在今年晚些时候被现代疗法所取代。相关研究小组和生物技术公司目前正在鉴定抗冠状病毒的抗体,并计划将其开发成精确的药物配方。
  • 《4月6日_恢复期血浆疗法在COVID-19重症患者治疗中的有效性》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-04-10
    • 1.时间:2020年4月6日 2.机构或团队:中国生物技术集团有限公司、武汉生物制品研究所、武汉市江夏区第一人民医院、国药武汉血浆源生物疗法有限公司、中国科学院武汉病毒研究所、武汉市金银潭医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、武汉市血液中心、中国食品药品监督管理局 3.事件概要: 4月6日,PNAS期刊发表了来自中国生物技术集团有限公司、武汉生物制品研究所等机构研究团队题为“Effectiveness of convalescent plasma therapy in severe COVID-19 patients”的文章。该文章指出,目前尚无批准用于COVID-19的特定抗病毒药,该文章旨在研究恢复期血浆疗法在COVID-19重症患者治疗中的有效性。在这项研究中,研究了10例确诊的重症患者。作为最大限度的支持治疗和抗病毒药物的补充,给患者们输注一剂200 mL来自最近恢复的供体的中性抗体滴度高于1:640的恢复期血浆(CP)。研究的主要指标是CP输血的安全性。第二个指标是输血后3天内临床症状和实验室指标的改善情况。 研究发现,从发病到CP输血的中位时间为16.5天。CP输注后,在调查的9例患者中,有5例患者的中和抗体水平迅速上升至1:640,而其他4例患者的中和抗体则维持在较高水平(1:640)。在3天内,随着氧合血红蛋白饱和度的增加,临床症状得到了明显改善。与输血前相比,一些参数趋于改善,包括淋巴细胞计数增加(0.65×109/L vs 0.76×109/L)和降低的C反应蛋白水平(55.98 mg/L vs 18.13 mg/L)。放射学检查显示7天内肺部病灶出现了不同程度的吸收。7例先前有病毒血症的患者在输血后无法检测到病毒载量。没有观察到严重的不良反应。 该文章指出,这项研究表明,CP疗法具有很好的耐受性,并且可以通过中和严重COVID-19病例的病毒血症来改善临床效果。最佳剂量和时间点以及CP疗法的临床益处,需要在较大规模的对照试验中进行进一步研究。 4.附件: 原文链接https://www.pnas.org/content/early/2020/04/02/2004168117