1.时间：2020年4月6日
2.机构或团队：中国生物技术集团有限公司、武汉生物制品研究所、武汉市江夏区第一人民医院、国药武汉血浆源生物疗法有限公司、中国科学院武汉病毒研究所、武汉市金银潭医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、武汉市血液中心、中国食品药品监督管理局
3.事件概要：
4月6日，PNAS期刊发表了来自中国生物技术集团有限公司、武汉生物制品研究所等机构研究团队题为“Effectiveness of convalescent plasma therapy in severe COVID-19 patients”的文章。该文章指出，目前尚无批准用于COVID-19的特定抗病毒药，该文章旨在研究恢复期血浆疗法在COVID-19重症患者治疗中的有效性。在这项研究中，研究了10例确诊的重症患者。作为最大限度的支持治疗和抗病毒药物的补充，给患者们输注一剂200 mL来自最近恢复的供体的中性抗体滴度高于1：640的恢复期血浆（CP）。研究的主要指标是CP输血的安全性。第二个指标是输血后3天内临床症状和实验室指标的改善情况。
研究发现，从发病到CP输血的中位时间为16.5天。CP输注后，在调查的9例患者中，有5例患者的中和抗体水平迅速上升至1：640，而其他4例患者的中和抗体则维持在较高水平（1：640）。在3天内，随着氧合血红蛋白饱和度的增加，临床症状得到了明显改善。与输血前相比，一些参数趋于改善，包括淋巴细胞计数增加（0.65×109/L vs 0.76×109/L）和降低的C反应蛋白水平（55.98 mg/L vs 18.13 mg/L）。放射学检查显示7天内肺部病灶出现了不同程度的吸收。7例先前有病毒血症的患者在输血后无法检测到病毒载量。没有观察到严重的不良反应。
该文章指出，这项研究表明，CP疗法具有很好的耐受性，并且可以通过中和严重COVID-19病例的病毒血症来改善临床效果。最佳剂量和时间点以及CP疗法的临床益处，需要在较大规模的对照试验中进行进一步研究。
4.附件：
原文链接https://www.pnas.org/content/early/2020/04/02/2004168117
