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《重症COVID-19患者使用康复期血浆疗法的有效性》

  • 来源专题：新发突发疾病（新型冠状病毒肺炎）
  • 编译者： 蒋君
  • 发布时间：2020-07-02

  • 一项"试点研究"在我国三家医院进行，科学家们从康复病人(也被称为恢复期血浆)体内中提取免疫抗体，并将其应用于与严重的COVID-19病例作斗争的病人。在10例重型成人COVID-19患者中，作为最大限度的支持性护理以及抗病毒药物的补充治疗，单剂（200 mL）恢复期血浆耐受性良好，可显著增加或维持中和抗体在较高水平，进而导致病毒血症在7天内消失。同时，接受恢复期血浆治疗的重型COVID-19患者在3天内临床症状和相关指标迅速改善。恢复期血浆输注后3天内血氧饱和度增加，淋巴细胞计数增加（0.65 × 109/L vs 0.76 ×109/L）、C反应蛋白水平降低（55.98 vs 18.13mg/L）。安全性方面，研究人员未观察到严重不良反应，只检测到一个意想不到的副作用——1例患者脸上出现了红色瘀伤。

    研究者们认为，这些结果表明，恢复期血浆具有通过中和病毒血症改善重型COVID-19患者临床结果的潜能。

  • 原文来源：;https://www.pnas.org/content/pnas/early/2020/04/02/2004168117.full.pdf
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    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-04-10
    • 1.时间：2020年4月6日 2.机构或团队：中国生物技术集团有限公司、武汉生物制品研究所、武汉市江夏区第一人民医院、国药武汉血浆源生物疗法有限公司、中国科学院武汉病毒研究所、武汉市金银潭医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、武汉市血液中心、中国食品药品监督管理局 3.事件概要： 4月6日，PNAS期刊发表了来自中国生物技术集团有限公司、武汉生物制品研究所等机构研究团队题为“Effectiveness of convalescent plasma therapy in severe COVID-19 patients”的文章。该文章指出，目前尚无批准用于COVID-19的特定抗病毒药，该文章旨在研究恢复期血浆疗法在COVID-19重症患者治疗中的有效性。在这项研究中，研究了10例确诊的重症患者。作为最大限度的支持治疗和抗病毒药物的补充，给患者们输注一剂200 mL来自最近恢复的供体的中性抗体滴度高于1：640的恢复期血浆（CP）。研究的主要指标是CP输血的安全性。第二个指标是输血后3天内临床症状和实验室指标的改善情况。 研究发现，从发病到CP输血的中位时间为16.5天。CP输注后，在调查的9例患者中，有5例患者的中和抗体水平迅速上升至1：640，而其他4例患者的中和抗体则维持在较高水平（1：640）。在3天内，随着氧合血红蛋白饱和度的增加，临床症状得到了明显改善。与输血前相比，一些参数趋于改善，包括淋巴细胞计数增加（0.65×109/L vs 0.76×109/L）和降低的C反应蛋白水平（55.98 mg/L vs 18.13 mg/L）。放射学检查显示7天内肺部病灶出现了不同程度的吸收。7例先前有病毒血症的患者在输血后无法检测到病毒载量。没有观察到严重的不良反应。 该文章指出，这项研究表明，CP疗法具有很好的耐受性，并且可以通过中和严重COVID-19病例的病毒血症来改善临床效果。最佳剂量和时间点以及CP疗法的临床益处，需要在较大规模的对照试验中进行进一步研究。 4.附件： 原文链接https://www.pnas.org/content/early/2020/04/02/2004168117
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  • 《恢复期血浆疗法在COVID-19重症患者治疗中的有效性》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2020-04-26
    • 4月6日，PNAS期刊发表了来自中国生物技术集团有限公司、武汉生物制品研究所等机构研究团队题为“Effectiveness of convalescent plasma therapy in severe COVID-19 patients”的文章。该文章指出，目前尚无批准用于COVID-19的特定抗病毒药，该文章旨在研究恢复期血浆疗法在COVID-19重症患者治疗中的有效性。在这项研究中，研究了10例确诊的重症患者。作为最大限度的支持治疗和抗病毒药物的补充，给患者们输注一剂200 mL来自最近恢复的供体的中性抗体滴度高于1：640的恢复期血浆（CP）。研究的主要指标是CP输血的安全性。第二个指标是输血后3天内临床症状和实验室指标的改善情况。 研究发现，从发病到CP输血的中位时间为16.5天。CP输注后，在调查的9例患者中，有5例患者的中和抗体水平迅速上升至1：640，而其他4例患者的中和抗体则维持在较高水平（1：640）。在3天内，随着氧合血红蛋白饱和度的增加，临床症状得到了明显改善。与输血前相比，一些参数趋于改善，包括淋巴细胞计数增加（0.65×109/L vs 0.76×109/L）和降低的C反应蛋白水平（55.98 mg/L vs 18.13 mg/L）。放射学检查显示7天内肺部病灶出现了不同程度的吸收。7例先前有病毒血症的患者在输血后无法检测到病毒载量。没有观察到严重的不良反应。 该文章指出，这项研究表明，CP疗法具有很好的耐受性，并且可以通过中和严重COVID-19病例的病毒血症来改善临床效果。最佳剂量和时间点以及CP疗法的临床益处，需要在较大规模的对照试验中进行进一步研究。
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