脱铁性贫血是一种受铁依赖性脂质过氧化影响的可控性细胞死亡，由于其独特的分子途径和潜在的耐药性，为癌症治疗提供了潜在的治疗靶点。天然化合物，如多酚、类黄酮、萜类化合物和生物碱，可以通过重要的信号通路（如Nrf2/Keap1、p53和GPX4）影响脱铁性贫血。由于它们能够在癌细胞中引起铁毒性死亡，表现出肿瘤特异性选择性并降低全身毒性，因此它们很有希望用于联合治疗。此外，当这些化合物与传统的化疗或放疗联合时，可以增强治疗效果并克服耐药性。靶向脱铁性贫血的天然化合物提供了创新的癌症治疗，特别是对于耐药的恶性肿瘤，因为它们能够与信号通路相互作用并产生特定的细胞毒性作用。这篇综述探讨了天然化合物在癌症中控制铁蛋白的分子机制，它们与传统化疗药物的相互作用，翻译障碍和临床应用方向，可能导致新的自然启发的抗癌治疗。需要进一步的研究和临床试验来证实脱铁性贫血药物的安全性、生物利用度和有效性，重点是改进配方和运输方法。
