《水生所揭示母源因子Nanog通过翻译控制促进鱼类卵子发生和卵子质量的新机制》

  • 来源专题:转基因生物新品种培育
  • 编译者: 姜丽华
  • 发布时间:2022-12-24
  • 配子质量特别是卵子质量(卵质)是决定鱼类成功繁育和养殖效率的先决条件。鱼类的卵质由卵子中储存的所有母源因子的集合共同决定。开展母源因子对卵子发生与早期胚胎发育的调控研究可指导鱼类卵质的评估,提升卵质,促进水产种业和养殖业的发展。在卵子发育和成熟的过程中,大量的母源mRNA被转录并囤积在卵子中,母源mRNA在时空上有序的翻译激活或翻译抑制,即翻译控制(translational control),决定了卵子发生进程和卵子质量,甚至是受精胚的早期发育。资料表明,母源mRNA在卵子发育的过程中需受到严密的翻译控制。已报道的母源mRNA翻译控制的机制包括通过调控mRNA的poly(A)的长度,或通过特异的RNA结合蛋白序列特异性的抑制某些mRNA的翻译来实现。

    12月19日,中国科学院水生生物研究所研究员孙永华团队在Development上发表了题为《母源Nanog通过翻译控制促进卵子发生和胚胎发育》的研究论文(Research Article),以斑马鱼为模型揭示母源因子Nanog通过在全局水平调控母源mRNA的翻译控制从而促进卵子质量的新机制。论文被主编遴选为该期的研究亮点(Research Highlight),并配发题为“Nanog,不仅是一个多能性因子”的点评文章加以重点推荐。

    科研团队利用斑马鱼模型,通过TALENs技术构建了重要母源因子Nanog的功能缺失突变体(He et al.,Mutation Research,2015),阐明了母源Nanog与TCF因子结合抑制母源β-catenin信号的全局性激活从而保护早期胚胎发育的新机制(He et al.,PLOS Biology,2020)。然而,作为在卵子发生过程中即开始表达的重要母源基因(图1A),Nanog在卵子发生过程中的调控作用仍未知。通过对nanog母源突变体的表型进行分析,科研团队发现缺失母源nanog导致早期胚胎严重败育,突变体的卵子成熟出现严重缺陷(图1)。

    科研人员进行进一步的蛋白组和转录组研究发现,突变体卵子中的翻译水平显著上调,翻译延伸因子eef1a1l2的转录水平显著升高。在nanog突变体中敲除eef1a1l2,双突变体的卵子中的翻译活性显著下调,卵子成熟缺陷得到明显改善,早期胚胎发育的缺陷也得到显著拯救(图2)。

    通过以上研究,科研团队发现了母源因子Nanog通过对母源mRNA的翻译控制调控卵子发生和早期胚胎发育的新机制(图3)。在野生型卵子中,Nanog通过结合在翻译延伸因子eef1a1l2的启动子抑制eef1a1l2的转录,以确保卵子中的翻译活性处于正常水平,产生的卵子可正常受精并指导早期胚胎发育;在nanog突变体中,由于缺失了Nanog对eef1a1l2的转录抑制作用,eef1a1l2在卵子中异常激活转录,导致卵子发生的翻译机器异常激活,过量蛋白积累导致卵质变差,最终导致受精后的胚胎出现发育缺陷;当共敲除eef1a1l2之后,双突变卵子中的翻译机器恢复到正常水平,蛋白质表达过载得到缓解,卵质显著提升,早期胚胎发育的缺陷也得到显著拯救。因此,该研究揭示了Nanog在卵子发生过程中作为转录抑制子抑制翻译延伸因子eef1a1l2的转录,从而在全局水平上对卵子发生过程进行翻译控制,促进卵子发生和早期胚胎的发育。

    与前人研究发现Nanog在合子基因激活时期扮演转录激活子的角色正好相反(Lee et al.,Nature,2013;Veil et al.,Genome Research,2019;Pálfy et al.,PLOS Genetics,2020;Miao et al.,Molecular Cell,2022),该研究发现Nanog在卵子发生的过程中扮演了转录抑制子的角色,提示Nanog作为先锋因子(pioneer factor)在卵子发生和胚胎发育过程中完成了从转录抑制子向转录激活子的角色转换(role switch)。

    研究工作得到国家相关人才计划、国家自然科学基金面上项目等的支持。文中所产生的突变体,已保藏至国家水生生物种质资源库国家斑马鱼资源中心。

  • 原文来源:https://www.cas.cn/syky/202212/t20221220_4858487.shtml
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    •   配子质量特别是卵子质量(卵质)是决定鱼类成功繁育和养殖效率的先决条件。鱼类的卵质由卵子中储存的所有母源因子的集合共同决定。开展母源因子对卵子发生与早期胚胎发育的调控研究可指导鱼类卵质的评估,提升卵质,促进水产种业和养殖业的发展。在卵子发育和成熟的过程中,大量的母源mRNA被转录并囤积在卵子中,母源mRNA在时空上有序的翻译激活或翻译抑制,即翻译控制(translational control),决定了卵子发生进程和卵子质量,甚至是受精胚的早期发育。资料表明,母源mRNA在卵子发育的过程中需受到严密的翻译控制。已报道的母源mRNA翻译控制的机制包括通过调控mRNA的poly(A)的长度,或通过特异的RNA结合蛋白序列特异性的抑制某些mRNA的翻译来实现。   12月19日,中国科学院水生生物研究所研究员孙永华团队在Development上发表了题为《母源Nanog通过翻译控制促进卵子发生和胚胎发育》的研究论文(Research Article),以斑马鱼为模型揭示母源因子Nanog通过在全局水平调控母源mRNA的翻译控制从而促进卵子质量的新机制。论文被主编遴选为该期的研究亮点(Research Highlight),并配发题为“Nanog,不仅是一个多能性因子”的点评文章加以重点推荐。   科研团队利用斑马鱼模型,通过TALENs技术构建了重要母源因子Nanog的功能缺失突变体(He et al.,Mutation Research,2015),阐明了母源Nanog与TCF因子结合抑制母源β-catenin信号的全局性激活从而保护早期胚胎发育的新机制(He et al.,PLOS Biology,2020)。然而,作为在卵子发生过程中即开始表达的重要母源基因(图1A),Nanog在卵子发生过程中的调控作用仍未知。通过对nanog母源突变体的表型进行分析,科研团队发现缺失母源nanog导致早期胚胎严重败育,突变体的卵子成熟出现严重缺陷(图1)。   科研人员进行进一步的蛋白组和转录组研究发现,突变体卵子中的翻译水平显著上调,翻译延伸因子eef1a1l2的转录水平显著升高。在nanog突变体中敲除eef1a1l2,双突变体的卵子中的翻译活性显著下调,卵子成熟缺陷得到明显改善,早期胚胎发育的缺陷也得到显著拯救(图2)。   通过以上研究,科研团队发现了母源因子Nanog通过对母源mRNA的翻译控制调控卵子发生和早期胚胎发育的新机制(图3)。在野生型卵子中,Nanog通过结合在翻译延伸因子eef1a1l2的启动子抑制eef1a1l2的转录,以确保卵子中的翻译活性处于正常水平,产生的卵子可正常受精并指导早期胚胎发育;在nanog突变体中,由于缺失了Nanog对eef1a1l2的转录抑制作用,eef1a1l2在卵子中异常激活转录,导致卵子发生的翻译机器异常激活,过量蛋白积累导致卵质变差,最终导致受精后的胚胎出现发育缺陷;当共敲除eef1a1l2之后,双突变卵子中的翻译机器恢复到正常水平,蛋白质表达过载得到缓解,卵质显著提升,早期胚胎发育的缺陷也得到显著拯救。因此,该研究揭示了Nanog在卵子发生过程中作为转录抑制子抑制翻译延伸因子eef1a1l2的转录,从而在全局水平上对卵子发生过程进行翻译控制,促进卵子发生和早期胚胎的发育。   与前人研究发现Nanog在合子基因激活时期扮演转录激活子的角色正好相反(Lee et al.,Nature,2013;Veil et al.,Genome Research,2019;Pálfy et al.,PLOS Genetics,2020;Miao et al.,Molecular Cell,2022),该研究发现Nanog在卵子发生的过程中扮演了转录抑制子的角色,提示Nanog作为先锋因子(pioneer factor)在卵子发生和胚胎发育过程中完成了从转录抑制子向转录激活子的角色转换(role switch)。   研究工作得到国家相关人才计划、国家自然科学基金面上项目等的支持。文中所产生的突变体,已保藏至国家水生生物种质资源库国家斑马鱼资源中心。
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    • 来源专题:转基因生物新品种培育
    • 编译者:姜丽华
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    •   生殖细胞是多细胞动物体内唯一能够传递遗传信息的载体,是物种延续和品种扩繁的基础。对于有性生殖的动物而言,其生命诞生起始于精子与卵子的结合。无论精子或者卵子,均来源于胚胎期的原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)和幼体或成体性腺中的生殖干细胞(germline stem cells,GSCs),即生殖干祖细胞(germline stem and progenitor cells,GSPCs)。GSPCs的自我更新和分化是配子发生和性腺分化的关键,对这一机制开展创新性研究,不仅是发育生物学和生殖生物学的重要命题,而且是种业创新的重大需求。   线粒体被称为细胞的“动力工厂”,通过有氧呼吸和氧化磷酸化产生三磷酸腺苷(ATP),为细胞活动提供能量。线粒体是高度动态的细胞器,不断进行融合和分裂形成动态平衡,这对于线粒体稳态及其功能发挥至关重要。已有研究表明,线粒体稳态参与调控干细胞的命运维持和分化。然而,是否存在着GSPCs特异的线粒体动态调控机制,以及线粒体动态如何作用于GSPCs的命运决定,尚不清楚。   中国科学院水生生物研究所研究员孙永华团队长期从事鱼类生殖细胞发育相关研究,揭示了调控鱼类性腺发育和配子发生的多个新因子及其作用机制,并建立了同种或异种GSPC移植借腹生殖技术。近日,孙永华团队与华中农业大学教授陈振夏团队以斑马鱼为模型,通过生物信息学挖掘和实验生物学验证,发现了一个在生殖细胞中特异表达的线粒体融合调控因子Pld6。Pld6的缺失导致生殖细胞中线粒体动态失衡,线粒体形态及功能发生严重缺陷,进一步导致GSPCs命运的维持和分化受阻,最终形成缺乏生殖细胞的空巢精巢。这一研究揭示了生殖细胞特异的线粒体融合事件对于生殖细胞命运决定的重要作用,为鱼类生殖细胞发育的调控机制提供了新的见解。   研究人员对性腺分化阶段的精卵巢进行转录组分析,发现线粒体组装以及氧化磷酸化相关基因在卵巢中的转录水平显著高于精巢,提示GSPCs向卵子的分化需要更强的线粒体供能。进一步通过对精卵巢的单细胞转录组分析发现,调控线粒体融合的关键因子pld6不仅在卵巢组织高表达,而且特异表达于包括GSPCs在内的生殖细胞中(图1)。   研究人员建立pld6缺失的斑马鱼突变体模型,结果纯合突变体全部发育为不可育的雄性,组织学和细胞生物学研究显示,纯合突变体性腺中的生殖细胞完全丢失。对突变性腺的发育进行时序追踪和研究,研究人员发现pld6缺失的GSPCs既无法通过有丝分裂进行增殖,也无法通过减数分裂进行分化,从而在性腺发育早期即走向细胞凋亡途径。进一步研究揭示,突变体GSPCs中线粒体动态失衡,线粒体拷贝数以及ATP合成均显著减少,同时生殖细胞中特有的线粒体云(mitochondria-nuage)在突变体GSPCs中缺失,进而导致piRNA的合成受阻(图2)。因此,该研究发现了一个新的特异存在于生殖细胞中的线粒体融合调控因子,并揭示了其调控了鱼类GSPCs命运维持与分化的分子和细胞学机制。   相关研究成果近日以“一个生殖细胞特异的线粒体融合因子调控生殖干祖细胞的维持与分化”为题在线发表于Advanced Science。研究工作得到国家相关人才计划、国家自然科学基金创新研究群体、国家重点研发计划、中国科学院战略性先导科技专项等的资助。