《水生所揭示母源因子Nanog通过翻译控制促进鱼类卵子发生和卵子质量的新机制》

  • 来源专题:转基因生物新品种培育
  • 编译者: 姜丽华
  • 发布时间:2023-02-14
  •   配子质量特别是卵子质量(卵质)是决定鱼类成功繁育和养殖效率的先决条件。鱼类的卵质由卵子中储存的所有母源因子的集合共同决定。开展母源因子对卵子发生与早期胚胎发育的调控研究可指导鱼类卵质的评估,提升卵质,促进水产种业和养殖业的发展。在卵子发育和成熟的过程中,大量的母源mRNA被转录并囤积在卵子中,母源mRNA在时空上有序的翻译激活或翻译抑制,即翻译控制(translational

    control),决定了卵子发生进程和卵子质量,甚至是受精胚的早期发育。资料表明,母源mRNA在卵子发育的过程中需受到严密的翻译控制。已报道的母源mRNA翻译控制的机制包括通过调控mRNA的poly(A)的长度,或通过特异的RNA结合蛋白序列特异性的抑制某些mRNA的翻译来实现。

      12月19日,中国科学院水生生物研究所研究员孙永华团队在Development上发表了题为《母源Nanog通过翻译控制促进卵子发生和胚胎发育》的研究论文(Research

    Article),以斑马鱼为模型揭示母源因子Nanog通过在全局水平调控母源mRNA的翻译控制从而促进卵子质量的新机制。论文被主编遴选为该期的研究亮点(Research

    Highlight),并配发题为“Nanog,不仅是一个多能性因子”的点评文章加以重点推荐。

      科研团队利用斑马鱼模型,通过TALENs技术构建了重要母源因子Nanog的功能缺失突变体(He et al.,Mutation Research,2015),阐明了母源Nanog与TCF因子结合抑制母源β-catenin信号的全局性激活从而保护早期胚胎发育的新机制(He et al.,PLOS Biology,2020)。然而,作为在卵子发生过程中即开始表达的重要母源基因(图1A),Nanog在卵子发生过程中的调控作用仍未知。通过对nanog母源突变体的表型进行分析,科研团队发现缺失母源nanog导致早期胚胎严重败育,突变体的卵子成熟出现严重缺陷(图1)。

      科研人员进行进一步的蛋白组和转录组研究发现,突变体卵子中的翻译水平显著上调,翻译延伸因子eef1a1l2的转录水平显著升高。在nanog突变体中敲除eef1a1l2,双突变体的卵子中的翻译活性显著下调,卵子成熟缺陷得到明显改善,早期胚胎发育的缺陷也得到显著拯救(图2)。

      通过以上研究,科研团队发现了母源因子Nanog通过对母源mRNA的翻译控制调控卵子发生和早期胚胎发育的新机制(图3)。在野生型卵子中,Nanog通过结合在翻译延伸因子eef1a1l2的启动子抑制eef1a1l2的转录,以确保卵子中的翻译活性处于正常水平,产生的卵子可正常受精并指导早期胚胎发育;在nanog突变体中,由于缺失了Nanog对eef1a1l2的转录抑制作用,eef1a1l2在卵子中异常激活转录,导致卵子发生的翻译机器异常激活,过量蛋白积累导致卵质变差,最终导致受精后的胚胎出现发育缺陷;当共敲除eef1a1l2之后,双突变卵子中的翻译机器恢复到正常水平,蛋白质表达过载得到缓解,卵质显著提升,早期胚胎发育的缺陷也得到显著拯救。因此,该研究揭示了Nanog在卵子发生过程中作为转录抑制子抑制翻译延伸因子eef1a1l2的转录,从而在全局水平上对卵子发生过程进行翻译控制,促进卵子发生和早期胚胎的发育。

      与前人研究发现Nanog在合子基因激活时期扮演转录激活子的角色正好相反(Lee et al.,Nature,2013;Veil et al.,Genome Research,2019;Pálfy et al.,PLOS Genetics,2020;Miao et al.,Molecular Cell,2022),该研究发现Nanog在卵子发生的过程中扮演了转录抑制子的角色,提示Nanog作为先锋因子(pioneer factor)在卵子发生和胚胎发育过程中完成了从转录抑制子向转录激活子的角色转换(role switch)。

      研究工作得到国家相关人才计划、国家自然科学基金面上项目等的支持。文中所产生的突变体,已保藏至国家水生生物种质资源库国家斑马鱼资源中心。


  • 原文来源:https://www.cas.cn/syky/202212/t20221220_4858487.shtml
相关报告
  • 《水生所揭示母源因子Nanog通过翻译控制促进鱼类卵子发生和卵子质量的新机制》

    • 来源专题:转基因生物新品种培育
    • 编译者:姜丽华
    • 发布时间:2022-12-24
    • 配子质量特别是卵子质量(卵质)是决定鱼类成功繁育和养殖效率的先决条件。鱼类的卵质由卵子中储存的所有母源因子的集合共同决定。开展母源因子对卵子发生与早期胚胎发育的调控研究可指导鱼类卵质的评估,提升卵质,促进水产种业和养殖业的发展。在卵子发育和成熟的过程中,大量的母源mRNA被转录并囤积在卵子中,母源mRNA在时空上有序的翻译激活或翻译抑制,即翻译控制(translational control),决定了卵子发生进程和卵子质量,甚至是受精胚的早期发育。资料表明,母源mRNA在卵子发育的过程中需受到严密的翻译控制。已报道的母源mRNA翻译控制的机制包括通过调控mRNA的poly(A)的长度,或通过特异的RNA结合蛋白序列特异性的抑制某些mRNA的翻译来实现。 12月19日,中国科学院水生生物研究所研究员孙永华团队在Development上发表了题为《母源Nanog通过翻译控制促进卵子发生和胚胎发育》的研究论文(Research Article),以斑马鱼为模型揭示母源因子Nanog通过在全局水平调控母源mRNA的翻译控制从而促进卵子质量的新机制。论文被主编遴选为该期的研究亮点(Research Highlight),并配发题为“Nanog,不仅是一个多能性因子”的点评文章加以重点推荐。 科研团队利用斑马鱼模型,通过TALENs技术构建了重要母源因子Nanog的功能缺失突变体(He et al.,Mutation Research,2015),阐明了母源Nanog与TCF因子结合抑制母源β-catenin信号的全局性激活从而保护早期胚胎发育的新机制(He et al.,PLOS Biology,2020)。然而,作为在卵子发生过程中即开始表达的重要母源基因(图1A),Nanog在卵子发生过程中的调控作用仍未知。通过对nanog母源突变体的表型进行分析,科研团队发现缺失母源nanog导致早期胚胎严重败育,突变体的卵子成熟出现严重缺陷(图1)。 科研人员进行进一步的蛋白组和转录组研究发现,突变体卵子中的翻译水平显著上调,翻译延伸因子eef1a1l2的转录水平显著升高。在nanog突变体中敲除eef1a1l2,双突变体的卵子中的翻译活性显著下调,卵子成熟缺陷得到明显改善,早期胚胎发育的缺陷也得到显著拯救(图2)。 通过以上研究,科研团队发现了母源因子Nanog通过对母源mRNA的翻译控制调控卵子发生和早期胚胎发育的新机制(图3)。在野生型卵子中,Nanog通过结合在翻译延伸因子eef1a1l2的启动子抑制eef1a1l2的转录,以确保卵子中的翻译活性处于正常水平,产生的卵子可正常受精并指导早期胚胎发育;在nanog突变体中,由于缺失了Nanog对eef1a1l2的转录抑制作用,eef1a1l2在卵子中异常激活转录,导致卵子发生的翻译机器异常激活,过量蛋白积累导致卵质变差,最终导致受精后的胚胎出现发育缺陷;当共敲除eef1a1l2之后,双突变卵子中的翻译机器恢复到正常水平,蛋白质表达过载得到缓解,卵质显著提升,早期胚胎发育的缺陷也得到显著拯救。因此,该研究揭示了Nanog在卵子发生过程中作为转录抑制子抑制翻译延伸因子eef1a1l2的转录,从而在全局水平上对卵子发生过程进行翻译控制,促进卵子发生和早期胚胎的发育。 与前人研究发现Nanog在合子基因激活时期扮演转录激活子的角色正好相反(Lee et al.,Nature,2013;Veil et al.,Genome Research,2019;Pálfy et al.,PLOS Genetics,2020;Miao et al.,Molecular Cell,2022),该研究发现Nanog在卵子发生的过程中扮演了转录抑制子的角色,提示Nanog作为先锋因子(pioneer factor)在卵子发生和胚胎发育过程中完成了从转录抑制子向转录激活子的角色转换(role switch)。 研究工作得到国家相关人才计划、国家自然科学基金面上项目等的支持。文中所产生的突变体,已保藏至国家水生生物种质资源库国家斑马鱼资源中心。
  • 《微生物所叶健团队揭示红光调控植物抗虫媒病毒新机制》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2021-01-13
    • 病害三角(disease triangle)是描述疾病流行规律的理论,该理论指出“病害三要素”为致病病原生物、易感宿主和适合的环境条件三者相互作用才能引起侵染性病害。已知超过1480种植物病毒中,近80%由媒介昆虫传播,植物虫传病毒是制约我国农作物高产稳产的主要因素之一。以往作物病毒病害的研究注重于病毒和植物宿主两个方面,而实际上参与病毒传播、病害发生的因子还有传毒媒介昆虫以及光照、温度、气候、生物周期节律等环境因子。作为人类赖以生存的最重要生化反应,植物光合作用主要吸收红光和蓝紫光并存储为化学能,最终为人类和其他动物提供必需的食物和能量。光作为主要的环境因子,不仅调控植物生长发育的每个环节,而且同病害的流行爆发紧密相关。然而光是如何影响植物抗病性,病原微生物又是如何适应宿主抗性机制从而促进自身的传播等问题,尚亟待得到科学解答。 近日,中国科学院微生物所叶健课题组在PLoS Pathogens在线发表了题为Red-light is an environmental effector for mutualism between begomovirus and its vector whitefly的研究论文。该研究发现植物双生病毒卫星DNA编码的βC1蛋白可以通过靶向光信号途径的PIF转录因子家族调控的虫媒病毒抗性,促进虫媒病毒的快速传播,揭示了光调节双生病毒-烟粉虱-植物三者互惠共生的新机制。   本研究在前期工作的基础上,进一步以双生病毒中国番茄黄化曲叶病毒TYLCCNV与卫星DNA形成的侵染复合物为研究对象,发现双生病毒卫星感病植物和对媒介昆虫烟粉虱的吸引作用只有在光照条件下才会发生,而在黑暗条件下不会发生(图1A和1B)。已有研究表明βC1是病毒编码的关键决定因子,进一步利用单色光LED灯箱进行昆虫双选择实验,发现βC1转基因植物只有在红光和含有红光的白光条件下发生,而在黑暗、远红光和蓝光条件下没有显著差异 (图1C)。烟粉虱等大多数昆虫的视觉系统缺乏红光受体,是“红色色盲”,所以这种光依赖的烟粉虱选择行为改变主要是病毒感染植物后影响了昆虫嗅觉识别植物。 当植物受到昆虫取食后,会产生一系列的化学挥发物来调控昆虫的行为来趋避食草昆虫,其中萜烯类化合物 (Terpenes) 是植物挥发物中最丰富的一类化合物,研究报道部分倍半萜和单萜会趋避昆虫。该研究通过酵母双杂交筛选实验鉴定到光信号中的关键蛋白光敏色素互作蛋白 (PHYTOCHROME-INTERACTING FACTOR 3, PIF3) 可以与βC1蛋白互作,进一步Co-IP实验证明PIF3与βC1在光照和黑暗条件下均可以在植物体内互作 (图2A)。PIFs蛋白可以直接结合萜烯合酶 (Terpene synthase,TPS) 基因的启动子促进其转录 (图2B和2C),因此在PIF过表达的植物中,介体昆虫烟粉虱的产卵量减少、伪蛹发育缓慢 (图2D和2E),说明PIFs蛋白具有直接的抗虫作用。通过竞争性BiFC和pull-down实验发现βC1蛋白可以通过干扰PIF蛋白二聚体的形成不同程度的抑制其转录激活活性 (图2C)。 植物激素茉莉酸(jasmonic acid, JA)是一种介导植物抗虫的重要激素,转录因子MYCs是JA途径中的关键调控因子。MYC家族转录因子调控下游多种抗虫相关次生代谢物质的合成代谢相关基因,包括TPS基因。该课题组早期研究发现双生病毒βC1可以靶标MYC2, 通过干扰其二聚体的形成抑制MYC2-介导植物抗虫反应,与其媒介昆虫烟粉虱形成的互惠共生关系(Li et al. Plant Cell 2014)。PIF蛋白参与植物多个信号通路以参与发育过程以及不同的胁迫响应,包括光和JA途径。研究报道AtPIF4与AtMYC2相互作用,该研究还发现AtPIFs-AtMYC2的互作在一定程度上抑制了TPS基因的表达,而βC1可以促进AtPIF4-AtMYC2异源二聚体的互作进而进一步抑制TPS的表达,促进昆虫的取食。结合以上研究结果该论文提出以下工作模型:在健康植物中,PIFs和MYC2形成同源二聚体,结合在TPS基因启动子的不同区域,共同调节TPS基因表达,从而趋避烟粉虱;当植物受到双生病毒感染后,βC1一方面可以抑制PIFs或MYC2同源二聚体的形成,一方面又可以促进PIF- MYC2异源二聚体的形成,最终抑制了植物对烟粉虱的抗性反应,促进烟粉虱的取食,促进病毒的传播与扩散。本研究解析了光和JA信号共同调节病毒-昆虫-植物三者互作的新机制,为防控虫媒病害提供新的靶点,也为实现利用单色LED灯绿色防控双生病毒病害提供理论依据。 该文章由叶健课题组的副研究员赵平芝、助理研究员张璇和已毕业硕士研究生龚雨晴为共同第一作者,课题组王端、王宁、孙艳伟、高连博为文章的共同作者。值得一提的是,该研究得到了方荣祥院士、北京大学邓兴旺院士、美国加州大学戴维斯分校Daniel J. Kliebenstein教授、中国农业科学院植物保护研究所周雪平教授、南京农业大学教授许冬清、浙江大学刘树生教授的大力支持,也为该文的共同作者,叶健研究员为通讯作者。感谢清华大学陈浩东教授和中国农业大学李继刚教授提供了宝贵的抗体材料。该研究受到国家自然科学基金重点项目、国家重点研究和发展计划生物安全专项、国家相关人才计划等项目的支持。