《HCV广泛中和抗体使用CDRH3二硫化物基序识别可以针对疫苗设计的E2糖蛋白位点》

• 来源专题：实验室生物安全
• 编译者： 苑晓梅
• 发布时间：2018-11-16
• 原文来源：https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(18)30547-X

丙型肝炎病毒（HCV）疫苗的努力受到HCV包膜糖蛋白E1和E2的广泛遗传多样性的阻碍。 从自发清除HCV感染的个体分离的广泛中和抗体（bNAb）（例如，HEPC3，HEPC74）的结构促进免疫原设计以引发针对多种HCV变体的抗体。 然而，表达HCV糖蛋白的挑战先前将bNAb-HCV结构限制为与截短的E2核心的复合物。