《Nature,5月6日,Inhibition of Influenza A virus propagation by benzoselenoxanthenes stabilizing TMPRSS2 Gene G-quadruplex and hence down-regulating TMPRSS2 expression》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-05-07
  • Inhibition of Influenza A virus propagation by benzoselenoxanthenes stabilizing TMPRSS2 Gene G-quadruplex and hence down-regulating TMPRSS2 expression

    Li-Wen Shen, Man-Qing Qian, Kai Yu, Suresh Narva, Fei Yu, Yan-Ling Wu & Wen Zhang

    Scientific Reports volume 10, Article number: 7635 (2020)

    Abstract

    Proteolytic cleavage of influenza A virus (IAV) hemagglutinin by host proteases is crucial for virus infectivity and spread. The transmembrane serine protease TMPRSS2 was previously identified as the essential protease that can cleave hemagglutinin of many subtypes of influenza virus and spike protein of coronavirus. Herein, we found that a guanine rich tract, capable of forming intramolecular G-quadruplex in the presence of potassium ions, in the promoter region of human TMPRSS2 gene was quite important for gene transcriptional activity, hence affecting its function.

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41598-020-64368-8
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    • 编译者:xuwenwhlib
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    • 编译者:zhangmin
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    • 1.时间:2020年3月5日 2.机构或团队:德国莱布尼兹灵长类动物研究所、汉诺威兽医学院病毒学研究所等 3.事件概要: 德国莱布尼兹灵长类动物研究所等于2020年3月5日在Cell期刊上发表题为“SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor”的文章。文章指出,近期在中国新出现的新型致病性SARS-CoV-2及其在国内和国际上的迅速传播,构成了全球卫生紧急事件。冠状病毒进入细胞依赖于病毒刺突(S)蛋白与细胞受体的结合以及宿主细胞蛋白酶激活S蛋白。文章阐明了SARS-CoV-2使用哪些细胞因子进入宿主细胞,这可能有助于了解病毒传播机制和揭示治疗靶标。文章中,研究人员证明了SARS-CoV-2使用SARS-CoV受体ACE2进入细胞,并且丝氨酸蛋白酶TMPRSS2用于激活S蛋白。作者指出,批准用于临床的TMPRSS2抑制剂可阻止病毒进入细胞,这可能是一种治疗选择。研究还发现,恢复期SARS患者的血清交叉中和了SARS-2-S蛋白驱动的进入细胞的过程。作者称,该结果揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV感染之间的重要共性,并确定了一种抗病毒干预的潜在靶标。 4.附件: 原文链接 https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30229-4#