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《6月10日_上海交大设计可作为SARS-CoV-2潜在的融合抑制剂的多肽》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-06-12

  • 1.时间：2020年6月10日

    2.机构或团队：上海交通大学

    3.事件概要

    上海交通大学的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Designed peptides as potential fusion inhibitors against SARA-CoV-2 coronavirus infection”的文章。

    文章指出，受人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）包膜糖蛋白gp41的 HR1和HR2结构域的融合抑制肽和基于病毒融合机制的SARS-CoV研究的启发，研究人员提出了一个类似的方法来设计合成肽，避免SARA-CoV-2病毒进入宿主细胞，从而避免COVID-19感染。使用圆二色谱法进一步检测SARS-CoV-2刺突蛋白HR1和HR2的肽段之间的相互作用和潜在的融合可能性。研究人员使用了COVID-2019-HR1P1（40个氨基酸）作为靶标，该肽源于SARA-CoV-2刺突蛋白的HR1，而设计的肽包括COVID-2019-HR2P1（37个氨基酸），COVID-2019-HR2P2（32个氨基酸）和其他源于SARA-CoV-2刺突蛋白的HR2多肽用于检测与COVID-2019-HR1P1的结合性。结果显示，COVID-2019-HR2P1和COVID-2019-HR2P2均可与COVID-2019-HR1P1形成复合物。这表明，这些设计的多肽在阻断SARA-CoV-2通过病毒融合机制进入哺乳动物宿主细胞这一过程中发挥重要作用，可用于预防SARA-CoV-2感染。

    *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。

    4.附件：

    原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.09.142315v1

  • 原文来源：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.09.142315v1
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