《青岛能源所制备出新型纳米复合材料用于锂硫电池隔膜改性》

  • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
  • 编译者: guokm
  • 发布时间:2019-05-24
  • 锂硫电池,以单质硫作为正极,金属锂为负极,理论比能量可达2600Wh kg -1 ,是传统锂离子电池的3~5倍,且由于单质硫在地球中储量丰富、价格低廉,因此被认为是最具发展潜力的下一代高比能量二次电池体系之一。然而,由于锂硫电池在充放电过程中产生的聚硫化物易溶于电解液,并通过隔膜到达金属锂负极,进而产生严重的“穿梭效应”,引起活性物质损失、硫化物沉积不均,导致电池循环性能变差。   

    基于以上问题,青岛能源所先进储能材料与技术研究组研究人员从锂硫电池隔膜改性入手,在碳纳米管(CNT)表面引入过渡金属化合物CoNi 1/3 Fe 2 O 4 (CNFO),成功制备出CNFO@CNT纳米复合材料,并通过真空抽滤方式将其均匀涂布到商用隔膜表面。受益于CNFO的强极性吸附作用和CNT的导电作用,该改性隔膜可以有效吸附正极溶出的聚硫化合物并加以循环再利用。 

    将CNFO@CNT改性隔膜应用于锂硫电池中,实验结果证明在2.0 C下常温循环250圈后容量保持率高达84%。不仅如此,研究人员将改性后的锂硫电池置于高温60℃中测试其循环稳定性,发现在CNFO较强的化学吸附作用下,0.5 C经过100圈循环后,容量保持率依然能够达到78%,并保持98%以上的库伦效率。该改性材料相比CNT改性隔膜,无论是常温还是60℃高温,对锂硫电池的倍率及循环稳定性都有较大的提升。   

    相关成果已发表在ACS Applied Materials & Interfaces(Tao Liu, et al,Jianfei Wu. doi:10.1021/acsami.9b02136)上。此外,以固体电解质取代传统电解液的全固态锂硫电池可以从根本上解决聚硫化物的溶解难题,研究组在目前开发的锂硫电池和高电导率硫化物固体电解质的基础上,下一步将继续开发高性能锂硫全固态电池,相关成果已在J.Mater.Chem.A(2018, 6, 23486–23494),Electrochim. Acta(2019, 295, 684-692)等期刊发表,研究成果得到了中国科学院率先行动相关人才计划、国家自然科学基金、青岛能源所-大连化物所融合基金项目的支持。

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    • 近年来,随着便携式电子装备、电动汽车的推广和应用,当今社会对电化学储能器件提出了新的挑战。传统的锂离子电池受制于电极材料较低的理论容量,难以满足高能量密度储能系统的要求。基于多电子转换反应的锂硫电池由于具有超高的比能量,并且原材料来源丰富、价格低廉、低毒无害,被认为是最具潜力的下一代高能量电池体系之一,成为当前电化学储能领域的重要研究方向和热点。 然而,锂硫电池固有的自身缺陷阻碍了其大规模的使用。一方面,由于硫单质及还原产物多硫化合物(Li2S/Li2S2)的导电率低,导致锂硫电池中活性物质利用率低,倍率性能差;另一方面,在充放电过程中产生的可溶性多硫化合物,会导致“穿梭效应”的出现。因此开发具有高导电性,同时对多硫化合物具有较强吸附能力的正极材料是获取高性能锂硫电池的关键所在。 针对以上存在的难题,中国科学院青岛生物能源与过程研究所先进储能材料与技术研究组基于正极载硫体的改性,制备了一种“类钢筋混凝土”结构的柔性载硫体,实现了锂硫电池的高载硫量、高硫利用率和长循环寿命。以石墨烯薄膜为集流体,木质素纤维与碳纳米管为复合载体,该柔性载硫体具有优异的导电率及聚硫化合物锚定能力,同时结合了石墨烯的去极化特性。以该集流体组装的锂硫电池,0.1C下电池容量高达1632.5 mAh g-1(97.5%的理论容量),1.0C下循环500圈容量保持率为86.5%。即使在9.2 mg cm-2高载硫量下,该锂硫电池依然表现出优异的循环稳定性,0.5C下经过100圈循环容量保持率达91.5%。该工作对提高锂硫电池硫利用率和循环寿命提供了一种新的思路。 相关成果已发表在Journal of Materials Chemistry A上(Tao Liu, Jianfei Wu*, et al. doi: 10.1039/C8TA08521H)。此外,研究组在富锂锰正极材料、硫化物固体电解质等方面也取得新进展,相关成果已在Electrochimica Acta (2018, 269: 422-428), Advanced Materials Interfaces (2018:1800783(1-8)), Journal of Alloys and Compounds(2018, 744: 41-50; 2017, 727: 1136-1141)等杂志发表。研究成果得到国家自然科学基金、中国科学院“相关人才计划”项目、青岛能源所-大连化物所融合项目的支持。
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    • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
    • 编译者:guokm
    • 发布时间:2018-07-27
    • 杂原子掺杂碳材料,由于其大比表面积、高孔隙、良好的电子传导性以及热、机械稳定性等特点,已被广泛应用于催化、能源、生命科学等领域。传统的制备方法往往都以不可再生碳源作为原料,制备过程一般要加入昂贵的模板、活化剂及杂原子源等。近年来,随着能源危机的日益凸显,以自然界中廉价易得、可再生的生物质为原料制备功能性生物质基碳材料受到科研工作者的日益关注。   自2017年以来,中国科学院青岛生物能源与过程研究所研究员杨勇带领的低碳催化转化研究组以竹笋为材料,通过简单水热碳化过程实现了N,O双杂原子掺杂的生物质碳材料的绿色制备。制备过程中以水为介质,无需添加活化剂和额外杂原子源,操作简便、绿色环保。所制得的碳材料比表面积高(>1000 m2g-1),孔容大(0.84 cm3g-1),N含量高(3.32 wt%),且具有多级孔(微-介-大孔)结构。同时,以该碳材料为载体,通过浸渍还原法制备出粒径分布均匀、高度分散负载金属Pd纳米结构催化剂Pd/N,O-Carbon,并应用于系列炔烃的官能团化转化反应。研究发现,碳结构中N原子的掺杂有效促进了金属Pd纳米颗粒在载体表面的分散和稳定,并在一定程度上调节金属Pd纳米颗粒的电子性能和与载体的相互作用。这种载体与金属纳米颗粒间的协同效应极大提高了该催化剂在炔烃高选择性转化及官能团化中的催化性能。相关研究结果分别申请专利一项并发表在ChemSusChem (2017, 10, 3427-3434); Catalysis Science & Technology (2018, 8, 1039-1050); Catalysis Today (2018, DOI: 10.1016/j.cattod.2018.04.036) 等国际期刊上。   从经济和可持续发展的角度出发,开发高活性高稳定性的廉价和储量丰富的非贵金属替代稀有贵金属催化剂,实现重要能源和化工过程的高效转化是目前催化科学研究的热点和挑战之一。在前期研究基础上,该研究组继续以竹笋和廉价、低毒的非贵金属钴盐为原料,通过优化和调控制备方法和策略,构建了一类新型杂原子(N,O,或P)掺杂的具有独特核壳结构的Co纳米颗粒催化剂。研究人员充分利用生物质竹笋本身富含的杂原子源(氨基酸、蛋白质等),在没有外加入模板和活化剂的条件下,开发了一条简单、绿色并可放大制备的生物质基碳材料负载Co纳米催化剂的制备方法。所制备的催化剂具有高比表面积、大孔容、分级孔等结构特点。   通过适当调变制备条件参数,研究人员分别制备杂原子掺杂碳层包埋钴纳米颗粒核壳结构催化剂(Core-Shell Co@NPC)和钴氧化物包裹金属Co纳米颗粒负载杂原子掺杂碳杂化材料催化剂(Core-Shell Co@CoOx/NC)(如图1所示)。两类纳米结构催化剂对芳硝基化合物直接加氢还原(以氢气为还原剂)或氢转移还原(以甲酸或甲酸铵为还原剂)合成苯胺类衍生物反应表现出优异的催化活性、化学选择性和宽广底物普适性。进一步研究发现,Co纳米颗粒催化剂也对硝基化合物一锅法还原胺化及甲酰化反应同样表现出优异的催化活性。所制得的芳香族胺类及衍生物在精细化工、药物化学及材料科学领域均具有广泛的应用(如图2所示)。此外,催化剂构效关系研究表明,生物质基碳材料结构中所“嵌入”的杂原子不仅可作为络合位点,同时又可作为活化底物位点,这种“协同”作用极大地改善了催化剂反应活性和稳定性。同时,该类催化剂具有一定的磁性特征,可利用外加磁场实现催化剂的简便分离回收和再利用。相关研究结果近期申请专利三项,并分别发表在Green Chemistry (2018, 20, 2821-2828),Green Chemistry (2018, DOI: 10.1039/C8GC01374H),Chemical Communications(2018, DOI: 10.1039/c8cc05285A)上。该研究工作不仅为硝基芳烃的还原转化提供一条绿色、温和的反应路线,也为生物质基碳材料负载非贵金属催化剂的设计与合成提供了新思路。   上述研究工作得到了青岛能源所启动资金的大力支持。   相关发表论文及链接:   1.Guijie. Ji, Yanan Duan, Saochun Zhang, Benhua Fei, Xiufang Chen, Yong Yang, Selective Semihydrogenation of Alkynes Catalyzed by Pd Nanoparticles Immobilized on Heteroatom- Doped Hierarchical Porous Carbon Derived from Bamboo Shoots, ChemSusChem 2017, 10, 3427-3434. (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/cssc.201701127)   2.Yanan Duan, Guijie Ji, Shaochun Zhang, Xiufang Chen, Yong Yang, Additive-modulated switchable reaction pathway in the addition of alkynes with organosilanes catalyzed by supported Pd nanoparticles: hydrosilylation versus semihydrogenation, Catal. Sci. Technol. 2018, 8, 1039-1050. (http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/cy/c7cy02280h/ unauth#!divAbstract)   3.Guijie Ji, Yanan Duan, Shaochun Zhang, Yong Yang, Synthesis of benzofurans from terminal alkynes and iodophenols catalyzed by recyclable palladium nanoparticles supported on N,O-dual doped hierarchical porous carbon under copper- and ligand-free conditions, Catalysis Today, 2018, 10.1016/j.cattod.2018.04.036. (https://www.sciencedirect.com/science/ article/pii/S0920586118304814)   4.Yanan Duan, Tao Song, Xiaosu Dong, Yong Yang, Enhanced catalytic performance of cobalt nanoparticles coated with a N,P-codoped carbon shell derived from biomass for transfer hydrogenation of functionalized nitroarenes, Green Chem. 2018, 20, 2821-2828. (http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/gc/c8gc00619a/unauth#!divAbstract)   5.Tao Song, Peng Ren, Yanan Duan, Zhaozhan Wang, Xiufang Chen, Yong Yang, Cobalt nanocomposites on N-doped hierarchical porous carbon for highly selective formation of anilines and imines from nitroarenes, Green Chemistry, 2018, 10.1039/C8GC01374H. (https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/gc/c8gc01374h/unauth#!divAbstract)   6.Xiaosu Dong, Zhaozhan Wang, Yanan Duan, Yong Yang, One-pot selective N-formylation of nitroarenes to formamides catalyzed by core–shell structured cobalt nanoparticles, Chem. Commun., 2018, 10.1039/C8CC05285A. (http://pubs.rsc.org/en/content/ articlelanding/2018/cc/c8cc05285a#!divAbstract)   相关申请专利:   1.一种借氢还原偶联合成亚胺和胺类化合物的方法(申请号:201810430256.4)   2.一种芳胺类化合物的制备方法(申请号:201810145587.0)   3.一种氮掺杂生物质基碳材料负载催化剂及其制备和应用(申请号:201810365971.4)   4.一种通过无铜无配体钯催化剂合成苯并呋喃衍生物的方法(申请号:201810353093.4)