《尽早启动联合抗病毒治疗能够降低外周血CD4 + T细胞携带HIV的频率从而达到持续抑制病毒的效果 》

  • 来源专题:艾滋病防治
  • 编译者: 门佩璇
  • 发布时间:2014-12-22
  • 背景:近期有研究报道,感染了HIV-1的新生儿于出生30小时时即启动联合抗病毒治疗(cART),在停止治疗后就不会在其血浆中将检测到病毒。该研究探讨了早期cART对持续性病毒抑制的作用。

    方法:研究收集了3个加拿大医学中心的HIV-1感染母亲所产的婴儿,其均在出生后72小时内开始cART治疗。分别对其HIV血清学结果,HIV-1特异的细胞介导的免疫反应,血浆内病毒量,HIV-1的DNA和RNA,和HLA的基因型进行分析。

    结果:136名cART治疗的儿童中有12名(8.8%)通过垂直传播感染HIV。其中4名在治疗后达到了持续性的病毒抑制。HIV血清检测,HIV-1特异的细胞介导的免疫反应和病毒载量均是阴性的。HIV-1 DNA在CD4+ T细胞中没有检测到,而HIV-1 RNA被检测到19.5–130 拷贝/1.5 µg RNA。2名新生儿中的1名能够通过定量培养的方法检测到复制的病毒。

    结论:HIV-1感染的新生儿在72小时内启动cART,将能够显著降低HIV-1的病毒库大小。终止cART治疗对于确定该患儿是否能够达到功能性的HIV感染治愈可能是必要的。

相关报告
  • 《抗病毒化合物BIT225可抑制HIV-1病毒在骨髓树突状细胞中的复制》

    • 来源专题:艾滋病防治
    • 编译者:门佩璇
    • 发布时间:2016-02-10
    • 已经有研究证实,BIT225化合物具有一种独特的抗病毒活性,能够阻断HIV-1从单核巨噬细胞(MDM)中释放出来。近日,发表在《艾滋病研究及治疗》杂志上的一篇文章,开展进一步的研究明确了BIT225化合物在单核树突状细胞(MDDC)中对HIV-1病毒复制的抑制作用。研究通过测量培养物上层清液中HIV-1逆转录酶的活性来评估在MDDC细胞中和MDDC与激活的CD4+T细胞共培养两种情况下BIT225的抗病毒活性。研究结果发现,BIT225能够抑制HIV-1从MDDC上的释放,从而拓宽了该药物在骨髓细胞谱系中的抗病毒活性范围。研究证实,BIT225能够有效降低HIV-1的复制,预防HIV-1在早期感染和慢性感染中的传播,并能够在抗逆转录病毒治疗过程中发挥限制病毒复制传播的作用。
  • 《抗病毒化合物BIT225可抑制HIV-1病毒在骨髓树突状细胞中的复制》

    • 来源专题:艾滋病防治
    • 编译者:门佩璇
    • 发布时间:2016-02-10
    • 已经有研究证实,BIT225化合物具有一种独特的抗病毒活性,能够阻断HIV-1从单核巨噬细胞(MDM)中释放出来。近日,发表在《艾滋病研究及治疗》杂志上的一篇文章,开展进一步的研究明确了BIT225化合物在单核树突状细胞(MDDC)中对HIV-1病毒复制的抑制作用。研究通过测量培养物上层清液中HIV-1逆转录酶的活性来评估在MDDC细胞中和MDDC与激活的CD4+T细胞共培养两种情况下BIT225的抗病毒活性。研究结果发现,BIT225能够抑制HIV-1从MDDC上的释放,从而拓宽了该药物在骨髓细胞谱系中的抗病毒活性范围。研究证实,BIT225能够有效降低HIV-1的复制,预防HIV-1在早期感染和慢性感染中的传播,并能够在抗逆转录病毒治疗过程中发挥限制病毒复制传播的作用。