《抗病毒化合物BIT225可抑制HIV-1病毒在骨髓树突状细胞中的复制》

  • 来源专题:艾滋病防治
  • 编译者: 门佩璇
  • 发布时间:2016-02-10
  • 已经有研究证实,BIT225化合物具有一种独特的抗病毒活性,能够阻断HIV-1从单核巨噬细胞(MDM)中释放出来。近日,发表在《艾滋病研究及治疗》杂志上的一篇文章,开展进一步的研究明确了BIT225化合物在单核树突状细胞(MDDC)中对HIV-1病毒复制的抑制作用。研究通过测量培养物上层清液中HIV-1逆转录酶的活性来评估在MDDC细胞中和MDDC与激活的CD4+T细胞共培养两种情况下BIT225的抗病毒活性。研究结果发现,BIT225能够抑制HIV-1从MDDC上的释放,从而拓宽了该药物在骨髓细胞谱系中的抗病毒活性范围。研究证实,BIT225能够有效降低HIV-1的复制,预防HIV-1在早期感染和慢性感染中的传播,并能够在抗逆转录病毒治疗过程中发挥限制病毒复制传播的作用。

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    • 编译者:门佩璇
    • 发布时间:2016-02-10
    • 已经有研究证实,BIT225化合物具有一种独特的抗病毒活性,能够阻断HIV-1从单核巨噬细胞(MDM)中释放出来。近日,发表在《艾滋病研究及治疗》杂志上的一篇文章,开展进一步的研究明确了BIT225化合物在单核树突状细胞(MDDC)中对HIV-1病毒复制的抑制作用。研究通过测量培养物上层清液中HIV-1逆转录酶的活性来评估在MDDC细胞中和MDDC与激活的CD4+T细胞共培养两种情况下BIT225的抗病毒活性。研究结果发现,BIT225能够抑制HIV-1从MDDC上的释放,从而拓宽了该药物在骨髓细胞谱系中的抗病毒活性范围。研究证实,BIT225能够有效降低HIV-1的复制,预防HIV-1在早期感染和慢性感染中的传播,并能够在抗逆转录病毒治疗过程中发挥限制病毒复制传播的作用。
  • 《CRISPR / Cas9诱导突变可抑制HIV-1复制并加速病毒逃脱》

    • 来源专题:艾滋病防治
    • 编译者:门佩璇
    • 发布时间:2016-04-15
    • CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。日前,来自犹太综合医院等机构的研究者联合开展研究,通过利用CRISPR/Cas9在细胞DNA中突变HIV-1,研究人员发现,Cas9/sgRNA能够抑制HIV-1的复制,HIV-1能够逃脱由Cas9/sgRNA诱导的抑制。研究还发现,逃脱突变位点位于目标病毒DNA的Cas9裂解位点上,Cas9/sgRNA诱导的突变又能够协助病毒逃脱。当单一突变可以抑制病毒复制时,其中有些突变还会促进病毒产生耐药性。可见,靶向作用多个病毒DNA区域对于开发有效的CRISPR/Cas9抗病毒疗法显得非常必要。