《糖尿病、糖尿病治疗和甲状腺癌的风险》

  • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
  • 编译者: 李永洁2
  • 发布时间:2016-01-15
  • 时间依赖性风险回归分析被用于估计风险比(HR)和95%置信区间(CI),用于与糖尿病状态,糖尿病治疗和糖尿病病程相关的甲状腺癌的风险。中位数随访时间位15.9年,对391发生发生甲状腺癌事件进行鉴定。我们发现甲状腺癌和糖尿病、糖尿病的治疗或糖尿病病程(HR = 1.09,95%CI:0.79-1.52)之间没有显著性联系。我们的研究结果不支持糖尿病或糖尿病的治疗与绝经后妇女的甲状腺癌的风险相关联的假说。研究提供了高胰岛素血症和胰岛素抵抗对甲状腺癌的风险的具体影响信息。

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    • 来源专题:重大慢性病
    • 编译者:李永洁
    • 发布时间:2024-07-08
    • 该研究发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上,比较了2005年至2018年间接受胰岛素治疗的2型糖尿病患者与接受一类称为GLP-1激动剂(如Ozempic)的药物的患者。 研究人员发现,接受GLP-1激动剂的患者患13种癌症中10种癌症的风险显着降低,包括肾癌、胰腺癌、食道癌、卵巢癌、肝癌和结直肠癌。 在风险没有显着变化的癌症中,绝经后妇女的甲状腺癌和乳腺癌是癌症。 “众所周知,肥胖与至少13种癌症类型有关,”该研究的作者Rong Xu在给法新社的一封电子邮件中说。 “我们的研究提供了证据表明,GLP-1RAs有望打破肥胖与癌症之间的联系,”Xu说。 在研究的药物中,有索马鲁肽(在商业上作为Ozempic销售)以及利拉鲁肽等。Ozempic于2017年在美国获得批准。 GLP-1激动剂已经存在了大约20年,但这些药物的新一代,包括Ozempic,因其更显着的减肥效果而受到普及。 Xu认为,该研究中证明的保护作用可能会鼓励医生为糖尿病患者开具GLP-1治疗处方,而不是胰岛素等其他药物。
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    • 来源专题:重大新药创制—政策信息
    • 编译者:刘晓婷
    • 发布时间:2019-06-28
    • Novo Nordisk最近宣布了一项基于心血管(CV)结果试验SUSTAIN 6和LEADER的事后分析结果,分析Ozempic(semaglutide)和Victoza(利拉鲁肽)治疗II型糖尿病高CV风险的患者。该分析发现Ozempic和Victoza对肾功能和肾脏结局有显着的有益作用,较少的人表现出持续的eGFR减少,并且患有预先存在的肾脏疾病的人与安慰剂相比,每年肾功能丧失明显减慢。在PIONEER 6试验中发现GLP-1激动剂不低于安慰剂,3.8%的患者服用心血管并发症,而对照组为4.8%,死亡率增加50%。