《免疫活化改变黄热病17D疫苗的细胞和体液免疫应答》

  • 来源专题:新发突发疾病防治
  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2016-04-22
  • 为了设计有效的疫苗来保护非洲人群免遭HIV、疟疾、结核病和登革热病毒感染,有必要确定可调节其疫苗应答的参数。美国和乌干达的研究人员开展了一项临床研究,目的是在非洲队列中评估患者特异性的免疫微环境在已获批黄热病疫苗17D(YF-17D)应答中的作用。

    在乌干达恩德培的50名志愿者和瑞士洛桑的50名志愿者中比较了YF-17D应答。研究人员测定了YF-17D诱导的CD8+ T细胞和B细胞应答,并将其与接种前通过流式细胞术分析的免疫参数联系起来。

    结果发现,恩德培接种者中YF-17D诱导的CD8+ T细胞和B细胞应答显著低于洛桑的接种者。恩德培队列免疫应答较弱与其YF-17复制效率偏低有关。接种之前,发现恩德培志愿者中疲惫和活化的NK细胞、分化的T和B细胞亚群以及促炎单核细胞的比例较高,提示其免疫微环境已被活化。有趣的是,基线时CD8+ T细胞和B细胞以及促炎单核细胞的活化与接种后YF-17D中和抗体的效价之间呈负相关。另外,恩德培队列中预免疫志愿者的记忆T和B细胞应答持续时间相对缩短,但是第二次接种后得以强化。

    由此说明,非洲队列中接种之前已活化的免疫微环境会抑制YF-17D疫苗的疗效,提示非洲人群可能需进行强化接种才能获得充分的免疫效果。

  • 原文来源:http://www.jci.org/articles/view/75429
相关报告
  • 《黄热病疫苗免疫原性对HIV感染者HIV相关免疫损伤的影响—ANRS 12403》

    • 来源专题:新发突发及重点传染病
    • 编译者:门佩璇
    • 发布时间:2024-05-27
    • 黄热病(YF)疫苗是目前可用的最安全和最有效的疫苗之一。然而,由于安全性的问题,以及对HIV感染者降低免疫原性,和对该人群的长期保护缺乏共识,一直以来对HIV感染者(PLWH)的给药都是有限的。在PLWH人群中,受损的YF疫苗免疫原性相关的机制还不完全清楚,但是在HIV感染期间普遍存在的免疫失调可能在其中发挥了重要的作用。为了评估HIV感染是否影响YF疫苗的免疫原性,以及免疫失调的标记物是否可以预测较低的免疫原性,来自巴西Oswaldo Cruz研究所艾滋病和分子免疫学实验室的研究人员评估比较了YF中和抗体(NAb)滴度在PLWH和HIV阴性对照组中活化与衰竭T细胞的数量、促炎细胞因子水平以及T细胞、B细胞和单核细胞亚群数量之间的关系。研究在PLWH人群众观察到YF疫苗免疫原性受损,接种后30天YF抗体滴度较低,且主要发生在CD4计数< 350细胞/mm3的个体中。在基线时,这些个体的特征是具有较高频率的激活和衰竭T细胞、组织样记忆B细胞。在CD4计数在500和350细胞/mm3之间的个体中也观察到这些标记物的水平升高。研究还观察到在D365时CD8+ T细胞衰竭和CD4+ T细胞活化的接种前水平与YF-NAb滴度呈负相关,在D30和D365时IP-10的接种前水平与YF-NAb滴度呈负相关。研究结果强调了免疫激活、衰竭和炎症对PLWH YF疫苗免疫原性的影响。
  • 《先前感染和未感染个体接种二价 BA.4\/5 COVID-19 疫苗后的 SARS-CoV-2 特异性细胞和体液免疫》

    • 来源专题:新发突发传染病
    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2024-04-13
    • 关于既往SARS-CoV-2感染如何影响二价BA.4/5适应性mRNA疫苗加强免疫后细胞和体液免疫,以及疫苗诱导的免疫是否可能表明后续感染,了解有限。在这项观察性研究中,既往感染者 (n = 64) 表现出更高的疫苗诱导的抗刺突 IgG 抗体和中和滴度,但未感染者 (n = 63) 的相对增加明显更高。总的来说,两组对亲本毒株的中和活性都高于对奥密克戎亚变体BA.1、BA.2和BA.5的中和活性。相比之下,无论先前是否感染,亲本毒株和 Omicron 亚变体的 CD4 或 CD8 T 细胞水平和细胞因子表达谱都相似。突破性感染在先前未感染的个体中更频繁发生,这些个体的疫苗诱导的刺突特异性中和活性和 CD4 T 细胞水平显着降低。总之,我们表明,BA.4/5 二价疫苗接种后的免疫原性在既往感染和未感染的个体之间有所不同。此外,我们的结果可能有助于改善突破性感染的预测。 文献信息:Urschel, R., Bronder, S., Klemis, V. et al. SARS-CoV-2-specific cellular and humoral immunity after bivalent BA.4/5 COVID-19-vaccination in previously infected and non-infected individuals. Nat Commun 15, 3077 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-47429-8