1.时间：2020年6月28日
2.机构或团队：田纳西州立大学、美国国家动物疾病研究中心
3.事件概要
田纳西州立大学和美国国家动物疾病研究中心的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Integrate Structural Analysis, Isoform Diversity, and Interferon-Inductive Propensity of ACE2 to Refine SARS-CoV2 Susceptibility Prediction in Vertebrates”的文章。
文章指出，虽然SARS-CoV-2的起源可能是蝙蝠，但是研究人员对病毒在蝙蝠和人类之间的中间宿主，特别是病毒在野生动和家养动物中的趋向性尚不清楚。当前的流行病和潜在的人畜共患病是公共卫生的主要关注点。通过对结合血管紧张素转换酶2（ACE2）细胞受体的病毒刺突蛋白（S）的结构进行分析，表明野生动物特别是家畜对SARS-CoV-2敏感性很高。通过整合关键的免疫遗传因子，包括S-bindings-void型ACE2异构体的存在和早期先天免疫反应中ACE2的表达差异，研究人员进一步完善了SARS-CoV-2敏感性预测，以符合最近的实验验证。结构分析的结果不仅显示了哺乳动物对SARS-CoV2的高敏感性，还显示了包括狗、猪、牛和山羊在内的家畜可能进化出ACE2相关的免疫遗传多样性，以限制SARS-CoV2感染。因此，研究人员提出除非病毒可以进一步地适应物种特异性，否则家畜不太可能起到扩大宿主的作用。研究结果可以缓解公众对家畜感染COVID-19风险的担忧，强调了病毒-宿主共同进化，并通过ACE2分子多样性的导向和优化干扰素引发疾病干预。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
4.附件：
原文链接：https://www.biorx（v.org/content/10.1101/2020.06.27.174961v1
