《香烟烟雾触发表达SARS-CoV-2受体ACE2的呼吸道上皮细胞亚群的扩张》

  • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
  • 编译者: 门佩璇
  • 发布时间:2020-04-14
  • 冠状病毒SARS-CoV-2已感染了60多万人,使世界各地的医疗系统不堪重负。 但是,人们对导致致命SARS-CoV-2感染的因素知之甚少。 本研究结果显示,香烟烟雾在啮齿动物和人肺中会引起SARS-CoV-2受体血管紧张素转化酶2(ACE2)的剂量依赖性上调。 研究使用单细胞测序数据,发现ACE2在上呼吸道的上皮细胞子集中表达,包括杯状细胞,线索细胞和II型肺泡细胞。 长期吸烟会触发粘液分泌杯状细胞的保护性扩增,并伴随ACE2表达的增加。 相反,戒烟会导致肺ACE2水平降低。 综上所述,这些结果可能某种意义上解释了为什么吸烟者特别有可能发展为严重的SARS-CoV-2感染,而戒烟可以降低冠状病毒的易感性。

  • 原文来源:http://biorxiv.org/content/early/2020/03/31/2020.03.28.013672.abstract
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  • 《5月16日_Google公司、冷泉港实验室等团队发现香烟烟雾暴露和炎症信号会增加呼吸道中的SARS-CoV-2受体ACE2的表达》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:xuwenwhlib
    • 发布时间:2020-05-17
    • 信息名称:Google公司、冷泉港实验室等团队发现香烟烟雾暴露和炎症信号会增加呼吸道中的SARS-CoV-2受体ACE2的表达 1.时间:2020年5月16日 2.机构或团队:Google公司、冷泉港实验室、约翰霍普金斯大学、美国石溪大学 3.事件概要: 5月16日,Developmental Cell发表了题为“Cigarette smoke exposure and inflammatory signaling increase the expression of the SARS-CoV-2 receptor ACE2 in the respiratory tract”的文章。 当前导致SARS-CoV-2感染的因素还不清楚。本文中作者发现香烟烟雾会导致啮齿动物和人肺中血管紧张素转换酶2(ACE2)的剂量依赖性上调。文章利用单细胞测序数据,证明ACE2在呼吸道分泌细胞亚群中表达。长期的烟雾暴露会引起细胞数量的增加,同时ACE2的表达也随之增加。相反,戒烟会减少这些分泌细胞的数量,降低ACE2水平。最后,文章证明ACE2的表达对炎症信号有反应,并且可以被病毒感染或干扰素治疗上调。综合来看,这些结果可能部分解释了为什么吸烟者特别容易发生严重的SARS-CoV-2感染。此外,文章研究还发现ACE2是一种干扰素刺激的肺细胞基因,这表明SARS-CoV-2感染可以产生正反馈环效应,从而提高ACE2水平,促进病毒传播。 4.附件: 原文链接: https://www.cell.com/developmental-cell/fulltext/S1534-5807(20)30401-9
  • 《麻省理工学院等49家机构研究称SARS-CoV-2的受体ACE2是一种人呼吸道上皮细胞中干扰素刺激的基因,已在组织中特定的细胞亚群中被检测到》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-05-10
    • 3月17日,Cell期刊发表了来自麻省理工学院、哈佛大学等来自美国、英国、法国、德国、南非的49家机构联合的题为“SARS-CoV-2 receptor ACE2 is an interferon-stimulated gene in human airway epithelial cells and is detected in specific cell subsets across tissues”的文章。 该文章指出,SARS-CoV2 刺突蛋白与ACE2结合,并与宿主蛋白酶(主要是TMPRSS2)协同作用,促进细胞层面的进入。宿主组织中SARS-CoV-2靶向的细胞亚群以及调节ACE2表达的因子仍然未知。该文章指出,该研究团队利用覆盖了健康和疾病的人类、非人类的灵长类动物和小鼠单细胞RNA测序(scRNA-seq)的数据集,以发现组织驻留细胞亚群中SARS-CoV-2的假定靶标。文章指出,该研究确定ACE2和TMPRSS2共表达细胞在肺II型肺细胞、回肠吸收性肠上皮细胞和鼻杯状分泌细胞中。文章指出,令人惊讶的是,研究人员利用体外的呼吸道上皮细胞感染发现ACE2是一种人干扰素刺激的基因(ISG),研究人员将该发现扩展到体内病毒感染中。该研究指出,数据表明SARS-CoV-2可以利用物种特异性干扰素驱动的ACE2上调来增强感染,ACE2是肺损伤期间的一种组织保护介体。