《联合主席声明:疫苗信心、社会媒体错误信息和Covid-19危机中的国家安全》

  • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
  • 编译者: yanyf@mail.las.ac.cn
  • 发布时间:2020-08-27
  • 美国能否恢复稳定的经济和社会生活,在很大程度上取决于Covid-19疫苗的成功引进和传播,因此,疫苗与美国国家安全之间的联系是显而易见的。免疫覆盖率下降、人们对疫苗的信心下降、新冠肺炎确诊病例不断增多、有关新冠肺炎大流行的错误信息不断传播,这些都前所未有地威胁着美国的利益。认识挑战的紧迫性,战略与国际研究中心的工作基础上加强美国健康安全委员会和疫苗的信心项目™在伦敦卫生和热带医学学院(CSIS-LSHTM)疫苗信心CSIS-LSHTM高级面板和社交媒体误传活动汇集了一群选择的关键领域的专家表达务实解决疫苗犹豫的复杂问题,错误信息,新冠肺炎危机背景下的国家安全。

    2019年,世界卫生组织将对疫苗的犹豫不决列为全球健康的十大威胁之一。在Covid-19疫情爆发期间,“信息传播”一词被用来描述有关该病毒的错误信息的传播,包括导致该病毒的原因、传播方式以及如何预防或治疗。社交媒体上流传着关于疫苗制造商动机的阴谋论和谣言,这让人们质疑,一旦Covid-19疫苗准备就绪,世界会在多大程度上接受这种疫苗。

    对疫苗犹豫不决并不是一个新现象。在第一批天花疫苗于18世纪被引进后不久,对疫苗安全性的担忧就出现了。但在过去25年里,随着全球项目的扩大,以及推荐疫苗的数量成倍增加,这些担忧在一些社区已经加剧。由于疫苗可预防疾病的爆发有所减少,一些个人和卫生保健提供者对疫苗接种的必要性变得自满起来。还有一个新的动态免疫工作的被“数字野火”——社会媒体攻击,发生在高政治紧张的时刻或免疫运动的开始和这两个社区的不信任政府行为,为更广泛意义上的社会不稳定。虽然疫苗犹豫不决的影响主要体现在公共卫生方面,但犹豫不决的根源与对公共机构的信任密切相关。在数字通信革命背景下解决疫苗信任危机的解决方案需要来自社会科学、情报、国家安全、网络安全和数字媒体分析等领域的专业知识。

    从2020年7月开始,到2021年春,国家免疫和社会科学院和lshtm的疫苗信心和社会媒体错误信息运动高级别小组将分析美国不同形式的疫苗犹豫不决及其与国际现象的联系;确定社交媒体在驱动犹豫和接受趋势方面所扮演的角色;检查疫苗的迟疑和错误信息是如何破坏国家安全的;并阐明切实可行的政策建议,以管理与疫苗需求和摄入有关的错误信息,重点是一旦获得Covid-19疫苗。

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    • 帝国理工学院和英国伦敦卫生与热带医学院的研究人员2月5日在期刊Nature上在线发表了题为“Measuring the impact of COVID-19 vaccine misinformation on vaccination intent in the UK and USA”的文章。 文章称,为了让疫苗接种活动成功进行,研究人员在英国和美国进行了一项随机对照试验,以量化在网上的COVID-19疫苗错误信息对人们接种疫苗的意愿的影响。到2020年9月为止,这两个国家“绝对”会接种疫苗的人数要少于群体免疫所需接种疫苗的人数。在英国和美国,最近的错误信息导致那些声称他们肯定会接受疫苗的人的意愿分别下降6.2%,6.4%。研究人员还发现,一些社会人口群体受到错误信息的不同影响。最后,研究表明,听起来像科学的错误信息与疫苗接种意图的下降有更强的关联。 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41562-021-01056-1
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    • 美国疾病控制与预防中心(CDC)建议,Novavax的COVID-19疫苗可以作为美国18岁及以上成年人的另一种主要接种疫苗选项。美国食品和药物管理局(FDA)此前已授权使用这种蛋白质疫苗,其名称为NVX-CoV2373,用于紧急情况。 美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)是美国国立卫生研究院的一部分;生物医学先进研究与发展局(BARDA)隶属于美国卫生与公众服务部助理部长办公室;国防部(DoD)化学、生物、放射性和核防御联合项目执行办公室(JPEO-CBRND);以及国防卫生局支持了NVX-CoV2373的开发,作为美国政府对开发安全有效的COVID-19疫苗的快速响应的一部分。 国防部资助了NVX-CoV2373疫苗中使用的技术的早期开发,而NIAID、BARDA、JPEO-CBRND和国防部则为评估其安全性和有效性的临床试验提供了支持。BARDA还提供资金和专业知识,以支持疫苗的制造和采购。 NVX-CoV2373含有一种稳定的SARS-CoV-2尖刺蛋白的形式,这是一种促进进入人体细胞的表面蛋白。稳定尖刺蛋白的方法是由NIAID科学家及其合作者发明的。这些尖刺蛋白被组织成称为纳米颗粒的微小蛋白质颗粒。疫苗是用皂苷类佐剂配制而成。皂苷是从皂树中提取的天然化合物。佐剂有时会被添加到疫苗中,以增强免疫反应。 美国政府支持了名为PREVENT-19的第3期临床试验,该试验于2020年12月27日至2021年2月18日在美国和墨西哥招募了29,960名成年参与者。参与者被随机分配接种候选疫苗,间隔21天,或接种盐水安慰剂两次。随机分配比例为2:1,即每两名接种NVX-CoV2373的志愿者中有一名接种安慰剂。《新英格兰医学杂志》发表的结果显示,该候选疫苗对试验参与者预防有症状COVID-19的效果为90.4%,对预防中度至重度COVID-19的效果为100%。该试验是在奥密克戎变种成为主导变种之前进行的。 PREVENT-19试验于2021年5月扩大,招募了12至17岁的青少年。Novavax指出,青少年的试验结果与成年人的观察结果相似。PREVENT-19还在评估成年和青少年参与者的第三剂或增强剂量。此外,NIAID正在进行名为“混合接种”的第1/2期试验,其中已经完全接种COVID-19疫苗的成年志愿者接种不同COVID-19疫苗的增强剂量,以确定混合增强方案的安全性和免疫原性。 Reference: LM Dunkle et al. Efficacy and Safety of NVX-CoV2373 in Adults in the United States and Mexico. The New England Journal of Medicine DOI: 10.1056/NEJMoa2116185 (2021).