《Nature:控制COVID-19可能需要定期接种加强疫苗》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2023-04-26
  • 在自然感染和全球疫苗接种运动之间,大多数人如今对导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2有一些免疫力。这种广泛的免疫力并没有阻止人们被感染,但是它已经抑制了COVID-19大流行病早期肆虐全球的大规模疾病和死亡浪潮。保持对这种病毒的控制需要维持这种免疫水平,这是一项艰巨的任务,因为它不断产生新的变体,可以部分地逃避疫苗和先前感染引起的抗体。

    在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员发现随着新变体的出现,更新的加强疫苗针对于增强人群的免疫力非常重要,但有一个注意事项。他们指出为人们接种针对原始SARS-CoV-2毒株的疫苗,然后再接种针对新变体的加强疫苗,可以引起广泛的抗体反应,能够中和一系列包括尚未出现的变体。诀窍是加强疫苗针对一种与原始SARS-CoV-2毒株有很大不同的变体,以至于它能引发新的和多样化的抗体产生细胞(即产生抗体的细胞,亦即B细胞)的成熟。相关研究结果于2023年4月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“SARS-CoV-2 Omicron boosting induces de novo B cell response in humans”。

    论文共同通讯作者、华盛顿大学圣路易斯医学院病理学与免疫学副教授Ali Ellebedy博士说,“COVID-19的挑战是这种病毒不断变异。这并不是说疫苗不能引起持久的抗体反应。它们确实会引起。问题是这种病毒在变化,而现有的抗体变得不相关。我们在这篇论文中发现,有可能设计出一种针对特定变体的加强疫苗,它不只是加强人们已有的抗体,而且还激发新的抗体。这意味着,定期接种针对新变体的加强疫苗将使得人群水平的保护得以维持,即使这种病毒在不断进化。”

    第一批COVID-19疫苗将重症疾病和死亡的风险降低了90%以上。但是后来这种病毒发生了变化。事实证明,对原始SARS-CoV-2毒株非常有效的抗体在识别和中和新出现的变体方面效果不佳,导致了突破性感染。Ellebedy说,显而易见的解决方案是更新疫苗,以针对新的变体,但第一批疫苗对原始SARS-CoV-2毒株的成功使得设计一种有效的针对变体的加强疫苗变得棘手。

    Ellebedy说,“针对新变体的加强疫苗的全部意义在于教会免疫系统识别新变体中不同于原始SARS-CoV-2毒株的特征。但是,新变体仍然与原始SARS-CoV-2毒株有很多共同的特征,对这些共同特征的反应有可能主导对新特征的反应。加强疫苗最终可能只是激活已经存在的免疫记忆细胞,而不是创造新的记忆细胞,而这正是我们抵御新变体所需要的。”

    为了衡量加强疫苗在激发新抗体方面的有效性,Ellebedy及其同事们研究了接种了针对原始SARS-CoV-2毒株的COVID-19疫苗然后接种了针对两种早期变体---Beta变体和Delta变体---的联合增强疫苗或者针对较新的Omicron变体的增强疫苗的人。

    Ellebedy指出,第一批研究是令人沮丧的。这些作者观察了39名先接种了Pfizer/BioNTech或Moderna COVID-19疫苗随后接种了Beta变体和Delta变体的联合增强疫苗的人。所有参与者都产生了能中和原始SARS-CoV-2毒株以及Beta变体和Delta变体的抗体。但所研究的抗体中没有一种是对Beta变体和Delta变体独有的抗体。Ellebedy说,这类抗体的缺失表明,针对Beta变体和Delta变体的增强疫苗未能触发新的可检测到的分泌抗体的B细胞的产生。

    Ellebedy说,“这令人失望,但并不令人惊讶。如果你看一下Beta变体和Delta变体的刺突蛋白的序列,它们与原始SARS-CoV-2毒株的差别其实不大。如果我们看到流感病毒毒株之间有这种程度的差异,我们会说没有理由每年更新疫苗。但是Omicron变体是一个不同的问题。”

    自2021年末以来在世界范围内占主导地位的Micron变体,相对于原始SARS-CoV-2毒株,带有几十个新的突变。Ellebedy及其同事们招募了8名接受过Pfizer/BioNTech或Moderna COVID-19疫苗的人,给他们注射了仅针对Omicron变体的加强疫苗。美国疾病预防与控制中心(CDC)后来建议使用针对Omicron变体和原始SARS-CoV-2毒株的最新增强疫苗。这种二价增强疫苗于2022年秋季开始向公众提供,由Pfizer/BioNTech和Moderna公司生产。

    这些作者研究了这8名参与者在增强疫苗接种四个月后提供的血液样品,发现有300多种不同的抗体能够中和原始SARS-CoV-2毒株或一种或多种变体。在这些抗体中,有六种中和了Omicron,但没有中和原始SARS-CoV-2毒株,这表明这种加强疫苗成功地触发了针对Omicron优化的新抗体的产生。其中一种新的抗体甚至中和了BA.5,这是一个现在广泛流传的Mmicron的亚变体,但在开发这种增强疫苗时还没有出现。

    Ellebedy说,“这种增强疫苗激活了初始B细胞(naive B cell),并产生了新的记忆细胞,这意味着它扩大了人们的免疫组库(immune repertoire),使它们能够对更多的变体作出反应。设计增强疫苗以保持对这种不断进化的病毒的免疫力并不容易。旧的和新的变体之间的差异程度显然很重要。但是,但是如果我们谨慎选择将哪些变体包含在加强疫苗中,我认为我们可以领先于这种病毒。”

    参考资料:

    Wafaa B. Alsoussi et al. SARS-CoV-2 Omicron boosting induces de novo B cell response in humans. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06025-4.

  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/6bd1e66356f2.html
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    • 与2019年相比,2020年白喉、破伤风和百日咳疫苗接种率下降18.2%,麻疹、腮腺炎和风疹疫苗接种率下降13.9%。 华盛顿特区,2021年4月23日(泛美卫生组织)——在美洲疫苗接种周前夕,泛美卫生组织敦促各国缩小去年导致数十万儿童未能接种疫苗的免疫接种差距。免疫接种下降的部分原因是COVID-19大流行中断了卫生服务。 加强免疫的呼吁与4月24日至30日美洲和世界免疫周的疫苗接种周、各国发起免疫接种运动的区域和全球活动相一致。2021年的主题——“疫苗让我们更紧密”——是需要把重点放在消除免疫缺陷上。 美洲在对许多严重疾病进行免疫接种方面取得了极大的成功。我们是世界上第一个消灭天花、小儿麻痹症和风疹的地区。但我们现在看到免疫接种的下降,我们必须扭转这一趋势,不仅是为了我们儿童的健康,也是为了我们整个社会的福祉。” Carissa F. Etienne,泛美卫生组织主任 2020年,在世卫组织美洲区域,与2019年相比,接受白喉、破伤风和百日咳三联疫苗接种的儿童减少了18.2%(总数为474395)。同样在2020年,与前一年相比,接受麻疹、腮腺炎和风疹MMR1疫苗接种的儿童减少了13.9%(共计379,208)。 2019冠状病毒病对流动的限制导致疫苗接种减少。此外,许多人因害怕COVID-19传播而不愿去卫生机构要求接种疫苗。 “在通过接种疫苗减少致命和改变生活的疾病方面,美洲一直走在前列,”泛美卫生组织免疫司司长Cuauhtemoc Ruiz Matus博士说。“近年来,我们看到了一个危险的下降。今年美洲的疫苗接种周不仅是庆祝免疫接种普及的机会,也是让疫苗接种重回正轨的机会。” 2020年减少免疫接种是一种长期趋势。根据泛美卫生组织最近的一份报告: 2019年,委内瑞拉和巴西重新出现了麻疹地方性传播; 2013年至2019年期间,报告95%的1岁以下儿童接受了全部三剂白百破疫苗的国家和地区从19个减少到13个; 在同一时期,能够在3年或更长时间内用所有三种白百破疫苗维持至少95%的覆盖率的国家数量从13个减少到6个。 Etienne博士敦促各国增加免疫接种,呼吁政府政策加强公众对疫苗接种的信心。她敦促在COVID-19大流行期间促进免疫接种,并支持引进COVID-19疫苗。 她还呼吁在整个COVID-19疫苗接种过程中保持公共卫生措施——保持身体距离、佩戴口罩和适当的手卫生,直到大流行被击败。 在去年免疫接种减少的同时,也有好消息。在2020年疫苗接种周期间,16个国家为人口接种了流感疫苗,重点是卫生保健工作者、老年人和慢性病患者。超过1亿人接种了疫苗,降低了已经被COVID-19征税的卫生系统被流感患者压垮的可能性。 2020年,10个国家为25万多名儿童和成人接种了麻疹疫苗。在那一周,9个国家接种了小儿麻痹症疫苗,8个国家接种了人乳头状瘤病毒疫苗。 40多年来,泛美卫生组织的扩大免疫规划(EPI)帮助美国成为消除和控制疫苗可预防疾病——风疹、先天性风疹综合征、麻疹和新生儿破伤风——的全球领导者。自1977年扩大免疫方案创建以来,各国在其国家疫苗接种计划中已从使用六种疫苗转变为平均使用16种以上疫苗,这意味着对人口的更大保护。
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    • 莫德纳(Moderna)近日宣布,美国疾病控制和预防中心(CDC)免疫实践咨询委员会(ACIP)投票表决:推荐将COVID-19 mRNA疫苗产品Moderna COVID-19 Vaccine(mRNA-1273)加强针,以50μg剂量,通过紧急使用授权(EUA),用于18岁及以上人群。ACIP委员会11名成员均对该疫苗的加强针投了赞成票。 ACIP由独立的健康专家组成。此次ACIP的建议,遵循了美国FDA对Moderna COVID-19 Vaccine加强针的紧急使用授权(EUA)。ACIP的建议将提交给CDC主任和美国卫生与公共服务部(HHS)审查和采纳。 在该项EUA下,Moderna COVID-19 Vaccine被授权用于18岁及以上人群,用于预防由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的COVID-19。 莫德纳首席执行官Stephane Bancel表示:“我们非常感谢ACIP的建议,随着进入冬季且COVID-19发病率在全国范围内上升,这项建议将为个人提供另一层保护。这是我们寻求用我们的mRNA疫苗应对这一流行病的另一个重要步骤。” Moderna COVID-19 Vaccine(mRNA-1273)是一款mRNA疫苗,通过主动免疫接种预防COVID-19,该疫苗可编码新型冠状病毒(SARS-CoV-2)棘突蛋白(S蛋白)的一种融合前稳定形式。mRNA-1273针对S蛋白发挥作用,该蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在,也是过去研发严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒疫苗时的靶点。 值得一提的是,mRNA-1273从序列选择到I期临床免疫注射仅仅花费了63天时间。 在美国,Moderna COVID-19 Vaccine于2020年12月18日获FDA授予紧急使用授权(EUA):用于18岁及以上成人群体免疫接种,预防COVID-19。 此外,FDA还授权在完成其他已授权或已批准COVID-19疫苗主免疫之后使用Moderna COVID-19 Vaccine(mRNA-1273)单剂加强针。 2021年11月19日,美国FDA扩大Moderna COVID-19 Vaccine(mRNA-1273)50μg加强针的紧急使用授权(EUA):用于18岁及以上人群。加强针可用于全部18岁及以上人群,并且应在完成基础免疫程序(2剂疫苗)后至少6个月接种。