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《非政府组织传播关于转基因生物的谎言》

  • 来源专题：食物与营养
  • 编译者： liujy
  • 发布时间：2015-07-23

  • Today, July 20th, 2015 marks the 46th anniversary of the first manned mission to the moon. For most, it commemorates an amazing achievement that blended innovation, American ingenuity and most importantly science.   But for 22 million Americans, that event was one of one of the greatest lies science has ever told.   Distrust of science is running rampant in our society.

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  • 《中青报评107篇论文被撤稿：没有真实，所有科学俱为谎言》
    • 来源专题：图书情报
    • 编译者：xuxue
    • 发布时间：2017-05-22
    • 4月20日，施普林格·自然出版集团发表声明，宣布撤回旗下《肿瘤生物学》期刊107篇发表于2012年至2015年的论文。这些论文全部来自中国作者，撤稿原因是同行评议造假。 相比于近年来中国科研取得的成就，107篇被撤稿的论文或许只能算是微小的石子。可是，当这107颗微小的石子投入浩浩荡荡的洪流，激起的水花绝不容轻视。 524名医生，119家高校和医院，这是涉及中国学者人数最多的一次集体撤稿。虽然出版集团对媒体表示，撤稿不会造成今后对中国科学家的投稿采用更为严格的流程，但还是有人担心中国科研工作者的国际声誉因此受创——中国科学家的投稿或许会被预设为有问题而加大核查力度，延长投稿周期。甚至相关学术机构也会因此受到影响。 科学从来都是踩在前人肩膀上进步的。看起来再微不足道的论文，也都将汇入科学发展的大潮，共同推进人类进步。旨在预防不良学术成果产生的同行评议，是建立可靠的研究和知识体系的关键，阻止大量的污泥浊水混入科学的清流。如今，被撤稿论文作者借助的“第三方”中介机构提供的虚假评议，正在冲击这条防线。 因此，这些微小的石子并不是科学发展洪流中的小插曲，它们在源头上损害了学术诚信，这种诚信是同行评议制度建立的基础，也是科学共同体的基石之一。若无真实，所有科学俱为谎言。 更可怕的是，类似的杂质不时随着发展的大潮浮现。2015年3月，英国现代生物出版集团宣布撤销旗下12种期刊的43篇论文，其中41篇来自中国。当年10月，爱思唯尔撤销旗下5本杂志中的9篇论文，全部来自中国。仅在2015年到2016年间，几大国际出版集团的4批集中撤稿中，涉及中国作者的论文就有117篇。其中，23篇标注得到了国家自然科学基金的资助，另有5篇被列入已获得资助的项目申请书。 由此而被损害的学术公信力，已经到了必须受到重视的地步。 107篇被撤稿的论文，涉及许多中国名校或医院。有人认为，僵化的评审制度是早已埋下的导火索。职称评审与论文发表数量挂钩，在一线疲于奔命的医生无暇写论文，提供润色甚至代发服务的“第三方”中介机构就成了不可避免的捷径。 这样的现实不容回避。2015年2月，某家医学行业网站在约2000名三甲医院医生中进行的问卷调查显示，超过半数的医生表示，在中级职称的评定中需要发表在核心期刊上的论文；其中23.55％的医生表示，需要2篇论文发表在核心期刊上。而到了副高级职称的评定中，18.41％的医生表示必须发表SCI 论文。 制度的缺陷并不足以成为不端行为的借口。推动制度完善需要理性的声音、合理化的建议，寻求快捷的刊发论文渠道，只能算作利益诱惑下对现实的妥协。在由公共财政支撑的科研体系中，用粗制滥造的论文换取更高的职称，更多的项目资源，是科学战场上的一次退败，牺牲的是全体纳税人的利益。 如今，曾被视为藩篱的职称评定制度正在松动。国务院总理李克强在2015年两会参加审议时就表示，县以下医院多拿论文评定职称，是“搞花架子”。中共中央办公厅、国务院办公厅今年印发了《关于深化职称制度改革的意见》，要求合理设置职称评审中的论文和科研成果条件，不将论文作为评价应用型人才的限制性条件。 此时，我们更需要考虑，那些损害学术公信力的论文，是否会随着职称评定制度的变化而销声匿迹？2015年中国作者被集中撤稿后，中国科协就重申了“不由 第三方 代写论文，不由 第三方 代投论文，不由 第三方 对论文内容进行修改，不提供虚假同行评审人信息，不违反论文署名规范”的五不行为准则。对于国家自然科学基金资助的项目，国家自然科学基金委还进行了集体通报，追回相关项目的科研经费，同时也勒令取消其5年基金项目申请资格。但是，鲜见涉事作者受到进一步处罚。对于论文代投和论文买卖，也缺乏明确法律规定。曾有报道称，一些撤稿事件的作者不仅没有被处罚，还在这一事件发生后，仍被评选为当地的“优秀青年”。 相比于不端行为造成的负面影响，这样的处罚过于轻松。公信力的恢复和重建，既要靠学术共同体的自觉，也要靠明确的罚则来划定边界。 这样的要求或许严苛，但科学家理应有更高的操守。在中国百余年的变迁中，“德先生”和“赛先生”始终是国人追求的主题，是推动中国现代化的两个相辅相成的车轮。代表科学的“赛先生”并非只有科研成果和技术改良，科学精神也应是题中之意。若学术公信力从源头消失，科学精神从何谈起？ 没有真实，所有科学俱为谎言；没有科学，所有未来皆为虚幻。
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  • 《美国政府推出生物技术新工具》
    • 编译者：李周晶
    • 发布时间：2024-10-29
    • 2024年10月，美国农业部（United States Department of Agriculture，USDA）、美国环境保护署（Environmental Protection Agency，EPA）和美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）联合发布了一款网络工具，旨在协助生物技术企业，特别是微生物产品开发商。这一举措是对行业呼声的积极回应，也体现了政府优化生物技术监管体系的决心。 这款工具通过一系列互动问答，为用户提供关于基因改造微生物产品的监管要求和跨部门审批流程的详细指导。它不仅为新手开发者提供了宝贵的入门指南，也为经验丰富的研究人员提供了最新的政策参考。该工具的推出是美国政府现代化生物技术监管框架的重要一步。自1986年建立协调框架以来，政府一直致力于确保生物技术产品的安全使用。然而，随着技术的快速发展，原有框架中的一些问题逐渐显现。为此，3大机构积极采取行动，力求提高监管的透明度、可预测性和效率。值得一提的是，这款工具的开发过程充分吸收了行业反馈。多家不同规模的生物技术公司参与了早期测试，确保了工具的实用性和适用性。此外，工具还设有反馈功能，允许用户直接向监管机构提出建议，体现了政府持续改进的承诺。 除了这款工具，三大机构还在积极推进其他举措，如协调数据要求以减少重复审查，探索简化基因改造微生物商业化途径等。这些努力都旨在打造一个更加高效、透明的生物技术监管环境，促进行业创新发展。
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