《美国研究人员开发出更快设计脂质纳米颗粒的新平台》

  • 来源专题:生物安全网络监测与评估
  • 编译者: 闫亚飞
  • 发布时间:2022-11-25
  • 据HUB官网8月23日消息,美国霍普金斯大学和华盛顿大学的研究人员合作设计出可加快脂质纳米颗粒设计过程的新平台,以提供预防病毒感染的治疗。脂质纳米颗粒(LNPs)作为向细胞输送各种基因药物的载体已变得越来越流行。研究人员开发的新平台有望更容易、更经济地设计LNP,且适用于其他基因疗法。研究人员正在利用该平台确定的LNPs来开发一种针对肝脏中致病寄生虫的疟疾疫苗。这个筛选平台具有广泛的应用前景,有助于加速其他LNP产品的创新,进一步推动基因医学、疫苗开发和其他新型疗法的发展。相关研究成果发表于《自然通讯》期刊。
  • 原文来源:https://hub.jhu.edu/2022/08/23/gene-medicine-delivery-faster-affordable/
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    • 据生物世界公众号1月31日消息,美国麻省理工学院的研究人员开发出一种多药物纳米递送平台“瓶刷前药”(bottlebrush prodrug,BPD),通过该平台设计出的多药物纳米颗粒能够以正确的协同比例将不同的药物组分递送到组织病灶,增强对癌细胞的杀伤作用。该平台有望用于递送针对各种癌症的药物组合,并为改善目前治疗多发性骨髓瘤的一线单一疗法和联合疗法提供了策略。相关研究成果发表于《自然·纳米技术》期刊。
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    • 1月1日,美国哈佛医学院和麻省理工学院的研究人员开发出新型纳米颗粒递送平台。研究人员使用可降解的生物相容性聚合物聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为纳米颗粒的基础材料,用小分子干扰RNA(siRNA)作为治疗药物,来抑制在神经退行性病变中起关键作用的tau蛋白。该平台能突破血脑屏障,将治疗药物成功递送到大脑,且治疗效果显著,效率是传统递送方法的三倍,并可用于递送多种药物,为治疗多种神经系统疾病开辟新的可能性。相关研究成果发表于《Science Advances》期刊。