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《HIVp-17肽片段、含有该片段的组合物及其制造和使用方法 申请（专利）号:97198681.9》

  • 来源专题：艾滋病防治
  • 编译者： 李越
  • 发布时间：2005-03-11
  • 来自分化单位C的HIV－1的pl7 gag蛋白的约30至50个氨基酸的肽片段，包括从位置75延伸至位置129的区域，能诱导识别其它亚型包括分化单位A分化单位B、分化单位E及非共延伸但翼盖p17 gag 蛋白部分的肽的抗体。DNA序列能用来编码目标肽。本发明的分化单位 C肽的一个例子是具有取自下面序列部分或全体的约30至约32个连续氨基酸的肽右, 其中位置 4的 Xaa是 Tyr；位置 5的 Xaa是 Cys或 Ser；位置 8的 Xaa 是Lys、Glu或Ala；位置9的Xaa是Gly、 Lys、AsP、 Glu或Arg；位置 11的 Xaa是 Glu；位置 12的 Xaa是 Val；位置 13的 Xaa是 A rg；位置21的Xaa是Lys；位置22的Xaa是Ile；位置23的Xaa是Glu或Lys；位置29的Xaa是Ile、Ser或Cys；位置33的Xaa是一个直接的键；位置34的Xaa是一个直接的键。 　
  • 原文来源：http://211.157.104.67/sipoasp/zljs/hyjs-yx-new.asp?recid=97198681.9&leixin=&title=HIVp-17肽片段、含有该片段的组
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    • 编译者：李越
    • 发布时间：2005-03-16
    • 本发明公开了三种海洋新药产品及制备方法。该新药对肾衰和血管病和肿瘤具有显著疗效，是低毒甚至无毒的药物。其中有抗病毒、抗HIV、抗肿瘤和提高机体免疫等广泛功能的硒化褐藻多糖，硒化壳聚糖，硒化红藻多糖，其中硒化红藻多糖还对淋巴细胞的分裂有显著的促进作用，具有抑制疱疹病毒复制作用。本发明的硒化多糖化合物是新的化合物，通过对本硒化多糖的光谱分析，可以证实该化合物真实存在。其物化性质既有共性，又有个性。其分子结构的构型、光谱分析、物化性质等在国内外还未见报导。
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    • 编译者：李越
    • 发布时间：2005-03-16
    • 本发明涉及式（Ⅰ）化合物、它们的N－氧化物、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式在制备用于治疗患有HIV（人免疫缺陷病毒）感染的患者的药物中的用途；其中A为CH、CR#+[4]或N；n为0至 4；Q为氢或－NR#+[1]R#+[2]；R#+[1]和R#+[2]选自氢、羟基、C#-[1－12]烷基、C#-[1－12]烷氧基、 C#-[1－12]烷基羰基、C#-[1－12]烷氧基羰基、芳基、氨基、单－或双（ C#-[1－12]烷基）－氨基、单－或双（C#-[1－12]烷基）氨基羰基，其中每一个C#-[1－12]烷基可任选被取代；或者R#+[1]和R#+[2]一起可形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、叠氮基或者单－或双（C#-[1－12]烷基）氨基C#-[1－4]亚烷基；R#+[3]为氢、芳基、 C#-[1－6]烷基羰基、任选取代的C#-[1－6]烷基、C#-[1－6]烷氧基羰基；并且R#+[4]为羟基、卤代、任选取代的C#-[1－6]烷基、C#-[1－6]烷氧基、氰基、氨基羰基、硝基、氨基、三卤甲基、三卤甲氧基；R#+[5]为氢或C#-[1－4]烷基；L为任选取代的 C#-[1－10] 烷基、C#-[3－10]链烯基、C#-[3－10]链炔基、C#-[3－7]环烷基；或者L为－X#+[1]R#+[6]或－X#+[2]－ Alk－R#+[7]，其中R#+[6]和R#+[7]为任选取代的苯基；X#+[1]和X#+[2]为－ NR#+[3]－、－NH－NH－、－N＝N－、－O－、－S－、－S（＝O或－S（＝O）#-[2]－；Alk为C#-[1－4]链烷二基；芳基为任选取代的苯基；Het为任选取代的脂族或芳族杂环基。本发明另外涉及为式（Ⅰ）化合物亚类的新化合物、它们的制备和含有它们的组合物。 　
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