本研究旨在开发口服尼莫地平自组装纳米胶束（NIM），解决其水溶性差的特质。自组装纳米胶束显示出近球形的形态与一个狭窄的数据为12.57±0.21 nm大小的分布（多分散性指数= 0.071±0.011）。与尼莫相比（尼姆片），尼姆纳米胶束在Caco-2细胞中的转运显著增强。对于运输途径，网格蛋白从脂质筏介导的尼姆胶束细胞摄取，而P-糖蛋白和内质网/高尔基体（内质网/高尔基）通路具有参与胞吐作用。在我们的研究实验室的药代动力学研究表明，血浆浓度与时间曲线下面积（AUC–∞）的纳米胶束是3.72倍。此外，从尼姆胶束大脑尼姆浓度显著提高。因此，在基自组装胶束代表一个有前途的输送系统提升尼姆的口服生物利用度。
